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1.
目的:探讨防治含铜宫内节育器(Cu-IUD)副反应—子宫异常出血及腰腹痛的药物防治。方法:将558例放置Cu-IUD的育龄妇女随机分为观察组和对照组,观察组服用消炎痛和维生素E,对照组服用宫血宁,均连服7d,以后每月于月经来潮第1天开始重复以上治疗,共3个周期。结果:观察组发生子宫异常出血及腰腹痛者明显少于对照组,无1例因症取出,续用率100%,对照组因症取出率4.48%,续用率95.52%。两组副反应发生率、因症取出率、续用率均有显著性差异(P<0.05)。结论:消炎痛配伍维生素E防治含铜宫内节育器副反应—子宫异常出血及腰腹痛,优于宫血宁,是当前比较理想的药物,值得推广。  相似文献   
2.
早幼粒细胞白血病(PML)基因是在急性早幼粒细胞白血病(APL)发病机制的研究中发现命名,其编码的PML蛋白位于核内小体(nuclearbody),并可在细胞核-细胞质之间穿梭(shuttlebetweenthenucleusandthecyto—plasm),完成许多调节功能。有关胞核PML的功能研究较多,但近年来国外资料表明胞质PML基因在血液系统肿瘤及实体肿瘤中具有重要的意义。现就胞质中PML基因生物学功能进行综述。  相似文献   
3.
目的:探讨人脐带血来源的单个核细胞(h UC-MNC),经两种体外培养体系活化扩增后的人脐带血自然杀伤细胞(h UC-NK)在生物学表型和细胞毒性上的异同。方法:收集健康供者捐赠的脐带血,经淋巴细胞分离液介导的密度梯度离心法富集单个核细胞。基于本课题组近期建立的3因子体系(定义为“3IL”),比较Miltenyi和XVIVO 15两种培养基体外培养14 d后NK细胞(分别定义为M-NK和X-NK)的细胞表型、细胞亚群、细胞活力及细胞毒功能的相似性和差异性。结果:经上述2种体系诱导14 d后,总CD3-CD56+NK细胞比例由4.25%±0.04%(d 0)提高至71%±0.18%(M-NK)和75.2%±1.1%(X-NK)。与X-NK组相比,M-NK组CD3+CD4+T和CD3+CD56+NKT细胞比例显著降低。X-NK组中表达CD16、NKG2D、NKp44、CD25活化型标志物的细胞比例更高,但M-NK组总NK细胞扩增数量为X-NK组的2倍。两组在N...  相似文献   
4.
目的:通过生物信息学工具筛选小儿急性髓系白血病(AML)相关的差异表达基因(DEGs),探讨小儿AML的核心基因并阐明其发病机制。方法:从基因表达数据库(GEO)下载符合本研究要求的小儿AML的转录组数据,采用基因表达分析工具(GEO2R)进行DEGs的筛选。利用基因本体功能注释(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析DEGs功能及通路富集情况;利用STRING数据库构建蛋白质互作网络(PPI)并利用Cytoscape软件及插件iRegulon筛选相关的核心基因(Hub genes)及转录因子,通过生物技术信息基因云(GCBI)在线数据库分析前5位的核心基因。结果:本研究共筛选出600个DEGs,其中407个基因上调,193个基因下调。GO分析,相关的DEGs主要参与细胞成分的组成,包括核浆、细胞质、核膜和核斑点。KEGG分析,DEGs主要在肿瘤坏死因子(TNF)、细胞因子受体相互作用及Jak激酶/信号转导与转录激活子(Jak-STAT)信号通路中富集。通过STRING数据库及Cytoscape软件共筛选出甲酰肽受体2(FPR2)、磷酸肌醇3激酶调节亚单位1(PIK3R1)、E1A结合蛋白p300(EP300)、热休克蛋白90α家族(HSP90AA1)和NRAS原癌基因(NRAS)等前20个连接度最高的核心基因,其中EP300、HSP90AA1和NRAS参与了白血病的发生发展。iRegulon共筛选出TP63、NFE2L1和TBX等55个作用于Hub基因的转录因子。结论:筛选出的核心基因和转录因子可能参与小儿AML的发生发展,并可能成为小儿AML的治疗新靶点。  相似文献   
5.
目的:构建急性髓系白血病(AML)相关的竞争内源性RNA(ceRNA)网络,探讨AML发生发展的分子机制.方法:采用NCBI的基因表达数据库(GEO)下载AML的表达矩阵(GSE96535),通过R语言的edgeR函数对差异表达的mRNA和长链非编码RNA(lncRNA)进行筛选.采用miRcode、miRDB、miR...  相似文献   
6.
早幼粒细胞白血病蛋白(PML)作为一个肿瘤抑制因子越来越受到重视。它是PML核体(PML—NBs)的一亚核结构,PML在核体的定位对于PML功能的发挥和核体的形成至关重要。PML具有内在的抗病毒活性、抑制肿瘤的生长、参与造血祖细胞分化、调节基因转录诱导细胞凋亡等多种生物学功能。其中PMI.在细胞凋亡中的作用机制成为近几年研究热点,其对细胞凋亡的调节不局限于某条途径,而是通过复杂的调节网络细微的调节多个凋亡途径,结合近年来国内外公开发表的有关报道,现就PML及PML—NBs在细胞凋亡中作用机制进行综述。  相似文献   
7.
高雪氏病是家族性脂质代谢障碍性疾病,多在儿童时期发病,成年后发病较少见,通常以骨髓细胞学诊断,其骨髓组织病理形态学改变未见报道。本文报告2例成年后发病的高雪氏病,并比较其骨髓细胞学与骨髓病理形态学的诊断意义。  相似文献   
8.
费城染色体阳性(Ph^+)急性淋巴细胞白血病(ALL)为难治性血液系统疾病之一,占成人急性淋巴细胞白血病(aALL)比例较高,成人Ph+ALL对传统化学治疗方案效果不好,近年来,伊马替尼作为一线药物联合化学治疗和造血干细胞移植(HSCT)得到应用,提高了该病完全缓解率及预后。但由于ABL基因的突变,伊马替尼耐药等问题成为治疗中的又一挑战。几种新的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)成为人们关注的热点,有望成为较伊马替尼更有潜力的抗肿瘤活性药物。  相似文献   
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