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1 实验材料1 1 分组及给药 (1)联合组 :小柴胡汤合拉米夫啶 ;(2 )中药组 :小柴胡汤方 :柴胡 15g、黄芩 9g、半夏 9g、生姜 9g、炙甘草 9g、大枣 12g、人参 9g ;(3)西药组 :拉米夫啶 (Lamivudine)。上述药物购自广州中医药大学第一附属医院药房 ,中药分别煎煮 ,水浴蒸发浓缩。尼龙网过滤后经 2 0 0 0rpm离心 ,其上清经 0 2 μm微孔滤膜过滤除菌后备用。1 2 试剂 (1)DMEM(GIBCO) ;(2 )MTT(SIGMA) :DMEM培养基配成0 4g/L ;(3)二甲基亚砜 (广州南方化玻公司 ) ;(4)HBsAg、HBeAg… 相似文献
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目的评价妊娠早期(12周)应用替比夫定阻断高病毒载量孕妇母婴传播的疗效和安全性。方法选择妊娠12周慢性乙型肝炎孕妇80例,病毒载量均超过1×10^7拷贝/ml。按患者意愿分治疗组(替比夫定组)38例和对照组42例,治疗组口服替比夫定600 mg,1次/d,加用复方甘草酸苷保肝治疗,替比夫定服用至产后12周;对照组不给予抗病毒药物,只给予复方甘草酸苷保肝治疗。两组新生儿出生后均接种乙型肝炎免疫球蛋白200 IU与乙型肝炎疫苗20μg。婴儿7月龄时HBsAg及HBV DNA阳性者为HBV宫内感染。观察两组患者母体HBV DNA水平的变化情况和新生儿HBsAg的阳性率。对两组HBsAg阳性率的差异分析采用卡方检验;组间比较行t(t')检验,治疗前后的比较采用配对t检验。结果至分娩前,替比夫定组孕妇HBV DNA、ALT水平明显下降。替比夫定组HBV DNA载量于治疗2周后迅速下降,之后缓慢下降直至分娩。替比夫定组服药至分娩前及分娩后12周HBVDNA水平明显降低(t=29.15、40.06,P〈0.01),而对照组无明显变化(P〉0.05)。替比夫定组分娩前及分娩后12周HBV DNA水平较对照组明显下降(P〈0.01)。替比夫定组新生儿7月龄时HBV感染率为0,明显低于对照组14.3%,差异有统计学意义(χ2=3.99,P〈0.05),替比夫定组母婴均无不良事件发生,对照组有2例发生严重肝功能异常。两组孕产妇的剖宫产率、不良妊娠率、产后出血率及新生儿的胎龄、体质量、身长、Apgar评分等,差异均无统计学意义。结论乙型肝炎病毒高载量孕妇孕12周开始应用替比夫定可显著抑制孕妇外周血清HBV DNA水平,降低新生儿HBV感染率,并具有良好的耐受性及安全性。 相似文献
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目的了解健康人群中非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患病率及相关危险因素,为防治NAFLD提供依据。方法以城阳人民医院健康体检的745例人群为研究对象,以是否患NAFLD将其分为NAFLD组和对照组,收集相关资料进行显著性分析。结果 NAFLD总检出率23.0%,有明显的家族史、性别、年龄差异;NAFLD组各危险因素检出率均高于对照组;除HDL,NAFLD组各临床指标均值均高于对照组;Logistic回归分析显示家族史、年龄、BMI、SBP、TG、UA、FINS、CHD、HT、HDL与NAFLD的发生密切相关。结论家族史、肥胖、年龄、高血压、TG、UA、FINS、CHD、HT升高是NAFLD的危险因素,HDL是其保护因素。 相似文献
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目的通过重组乙肝疫苗联合干扰素抗HBV研究,探讨其治疗乙型肝炎的可行性及作用机制。方法两组慢性乙型肝炎患者均常规给予保肝降酶药物,联合组每周3次肌注IFNα2b3MU,另加重组乙肝疫苗20μg每月1次三角肌处肌注,疗程为6个月。对照组只单独肌注IFNα2b,分别观察其抗HBV及改善肝功能情况。结果联合组抗HBV及改善肝功能效果与对照组比较有显著差异。结论重组乙肝疫苗联合干扰素抗HBV显示出良好的治疗前景。 相似文献
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小柴胡汤并用拉米夫定抗DHBV的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过小柴胡汤并用拉米夫定抗DHBV的作用,探讨中西药联合抗乙肝病毒的治疗思路及疗效差异.方法:将药物分成联合组(小柴胡汤合拉米夫定)、中药组(小柴胡汤)、西药组(拉米夫定),分别观察其抗DHBV的不同作用.结果:三组药物对DHBV的抑制作用,依次以联合组、西药组为最强,但两组停药后均反跳明显;中药组作用也较显著,而作用较为持久,停药后无反跳.结论:就本实验方法观察,小柴胡汤合拉米夫定抗DHBV优势不明显. 相似文献
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小柴胡汤联合苦参素注射液治疗肝炎肝纤维化64例 总被引:7,自引:0,他引:7
肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展的共同途径,为探究小柴胡汤联合苦参素注射液对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝纤维化的治疗效果,我们作了以下的临床研究。 1 临床资料 94例患者均为本院2000年1月-2002年6月的住院患 相似文献