脾动脉部分栓塞术治疗脾功能亢进血细胞变化疗效观察

脾功能亢进 (脾亢 )可由多种病因引起 ,导致一种或多种血细胞减少 ,产生严重后果 ,外科脾切除治疗往往伴有机体免疫功能下降 ,及并发感染及出血。自 1997年 8月～2 0 0 1年 8月行部分脾动脉栓塞术[1] 治疗脾功能亢进 2 1例 ,取得满意疗效。1　资料与方法1.1　临床资料　 4 2例脾亢均根据血液病诊断及疗效标准[2 ] 确诊 ,随机分 2组 ,治疗组 ,男 10例 ,女 11例 ,平均年龄 4 2岁。对照组 ,男 12例 ,女 9例 ,平均年龄 4 0岁。1.2　治疗方法　治疗组采用脾动脉部分栓塞术。栓塞前先行脾动脉造影 ,根据脾显影计算其栓塞面积 (一般栓塞30 %～ 4 0 …     

HAG方案治疗老年急性髓系白血病临床观察

目的:探讨HAG方案治疗老年急性骨髓系白血病(AML)的疗效及不良反应.方法:选择老年急性骨髓系白血病26例,治疗组14例采用HAG方案诱导治疗.对照组12例采用传统HA治疗.结果:治疗组CR64.2%,有效率75.8%,治疗相关死亡率7.1%;对照组CR58.3%,有效率75%,治疗相关死亡率16.6%.两组间完全缓解率、有效率差异无统计学意义(P＞0.05). 治疗相关死亡率两组间差异有统计学意义(P＜0.05).两组间骨髓恢复时间,所需浓缩红细胞及单采血小板数差异有统计学意义(P＜0.05).结论:HAG方案治疗老年急性骨髓系白血病与传统HA方案对比,不仅完全缓解率及有效率高,而且可降低并发症及治疗相关死亡率,骨髓抑制时间短,输血量少,易为患者接受.     

以全血细胞减少为首发表现的巨幼细胞性贫血42例临床分析

全血细胞减少是血液系统最常见的表现，病因多样，自2001年-2008年以全血细胞减少为首发表现的巨幼细胞性贫血（MA）42例患者回顾性分析，总结如下。     

试验性治疗在骨髓增生异常综合征和巨幼细胞性贫血的诊断价值

骨髓增生异常综合征(MDS)与巨幼细胞性贫血(MA)在临床实验室检查和细胞形态学有相似之处,特别是对那些同时伴有叶酸和(或)维生素B12低下原始细胞比例增高不明显,外周血细胞减少呈大细胞性贫血MDS患者,与MA鉴别困难,延误治疗,在临床工作中,试验性治疗用于MDS与MA的鉴别诊断,具有实用价值.     

脾动脉部分栓塞术治疗脾功能亢进血细胞变化的社会伦理学意义

常规治疗脾功能亢进时，应用的是全脾切除术，但这一方法因易引起患 者术后免疫机能低下，所以患者或家属会放弃治疗。本文通过细致的临床观察，严谨的科学实验，论证，提出了用脾动脉部分栓塞术来治疗脾功能亢进的方法，建议予以临床推广试验。笔者认为这一方法的改进，具有有利于促进医务工作者提高自己的职业道德及专业技能等多方面的社会伦理学意义。     

^90mTc植酸钠肝脾扫描对脾功能亢进诊断价值

脾功能亢进症(脾亢)是内科常见的疾病，因缺乏简单可靠的检查方法，术前确诊问题一直困绕着临床医生，我院自1997年8月始采用^90mTc植酸钠肝脾扫描作为脾亢诊断的主要检查手段，取得良好效果，现对1997年8月～2004年8月我院确诊的62例脾亢病例与‰Tc植酸钠检查符合情况回顾分析，旨在探讨^90mTc植酸钠对脾亢的诊断价值。     

白血病患者真菌感染分布及药敏分析

目的研究白血病患者感染真菌分布以及敏感性,以降低感染率。方法采用回顾性分析的研究方法,选取2008年4月-2014年4月收治的白血病患者56例,调查白血病患者合并侵袭性真菌感染相关资料,分析其病原菌分布及敏感性。结果 56例白血病患者中发生侵袭性真菌感染7例,感染率为12.5%,其中痰液、尿液以及分泌物分别占28.6%、42.8%和14.3%;共培养出真菌13株,主要为假丝酵母菌属,占84.6%,感染的主要真菌是白色假丝酵母菌,占46.1%;5种真菌对两性霉素B、伏立康唑敏感率最高,均为100.0%。结论白色假丝酵母菌是白血病患者真菌感染主要病原菌,其中两性霉素B和伏立康唑具有较好的抗菌性。     

大剂量甲强龙及丙种球蛋白治疗重症急性特发性血小板减少性紫癜48例疗效观察

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是临床常见的获得性自身免疫性血液病,主要特点是血小板减少和皮肤黏膜出血。重症急性ITP发病急、症状重,易出现颅内出血危及生命,用大剂量甲强龙及丙种球蛋白治疗48例急重症ITP取得满意效果,现总结如下。     

试验性治疗在骨髓增生异常综合征和巨幼细胞性贫血的诊断价值

骨髓增生异常综合征（MDS）与巨幼细胞性贫血（MA）在临床实验室检查和细胞形态学有相似之处,特别是对那些同时伴有叶酸和（或）维生素B12低下原始细胞比例增高不明显,外周血细胞减少呈大细胞性贫血MDS患者,与MA鉴别困难,延误治疗,在临床工作中,试验性治疗用于MDS与MA的鉴别诊断,具有实用价值。     

成人噬血细胞综合征8例临床分析

目的:探讨噬血细胞综合征（HPS）的病因、临床特点、治疗及预后。方法:对8例噬血细胞综合征的临床资料进行回顾性分析。结果:8例患者原发病以淋巴瘤居多。主要临床表现以持续高热（100%）、肝脾肿大（83%）、出血症状最多,血清LDH显著增高,肝功损害,血清铁蛋白异常增高,甘油三酯增高,三系细胞减少,凝血功能异常、骨髓中可见噬血现象。予以联合化疗、大剂量丙种球蛋白（IVIG）、激素冲击治疗等有一定疗效。死亡7例,存活1例。结论:成人HPS病因多以淋巴瘤为主,临床过程凶险,预后差,死亡率高,联合化疗、大剂量IVIG、激素冲击治疗有一定疗效。