染色体畸变与激光

<正> 激光是近20多年发展起来的一门尖端科学。它在医学诊断和防治方面有着广泛的用途。但是,长期接触激光工作者能否产生潜在性遗传学危害?能否引起染色体畸变?已引起广大科学工作者的普遍重视,为其防护和医学     

绒毛膜血管瘤2例报告

<正> 例1 章××,25岁,住院号89050,孕_1产_0。孕30周零两天。孕28周时因作产前检查后引起不规则阴道出血,量少,色红,无腹痛,持续一周,经治疗止血三天。六天前又开始无原因无痛性反复不规则阴道出血,以“前置胎盘”住院。查体:血压120/80mmHg,心肺(-),腹软无压痛及反跳痛,宫底脐上四指,骶右前位,胎心136/分。住院40天一直有反复不规则阴道出血。有时腹部轻触或听胎心音后即阴道出血。于入院后3日自然破水。但无宫缩,两天后在催产素静滴下行低位产钳助产,胎儿及胎盘娩出顺利。查胎盘完整,母面有一约12×8×6cm~3肿块,伴有机化区域约7×6×3cm~3,送病理检查病检号77—3637:胎盘17×16×3cm~3,周界清楚,切面暗红,分叶状,质软松韧,散在不规则含白色细纹状     

ABO新生儿溶血病的产前诊断

对有新生儿溶血病史、不明原因流产、早产、死胎史夫妇216对进行了ABO、Rh 血型鉴定,120对夫妇血型不合的O型孕妇进行了IgG 抗A(B)抗人球蛋白效价测定,IgG 抗A(B)效价≥1:64者65例,占54.1%。在我院已分娩的54例中,新生儿溶血病发病29例(53.7%)。发病率随母亲血清中免疫性抗体效价升高而上升,当IgG 抗A(B)≥1:64时,发病率为66.6%;当IgG 抗A(B)≥1:128时,小儿全部发病。孕期血型抗体测定对新生儿溶血病产前诊断、预防及治疗有一定的意义。     

濒死性软骨发育异常1例

<正> 濒死性软骨发育异常或称致死性侏儒,(Thanatophoric dysplasia或Thanato-phoric dwarfison)是一种导致胎儿或新生儿死亡的骨骼系统的先天畸形。我院于1988年经B型超声、X线拍片,以及死检均证实为“濒死性软骨发育异常”1例。病例介绍孕妇28岁,工人,孕_2产_1,于1988年12月2日,以妊娠29周,腹部急剧增大     

成骨不全的临床分型(附1例报告)

<正> 成骨不全(Osteogenesis Imperfecta,简称OI)亦称先天性成骨不全,是一种全身性结缔组织遗传病,病变累及骨骼、腱、韧带、筋膜、牙本质及巩膜等组织。它是一种古老的遗传病,于公元前1,000年在埃及已有描     

口服避孕药40例染色体分析

<正> 口服甾体激素避孕药已有20余年历史,国内外现已广泛应用。但口服避孕药对服药妇女本人及其后代能否造成远期、潜在性危害?已引起科学工作者的重视,并开展了各方面的研究。有些学者,如Mcquarrie 和Littlefield等认为口服甾体激素避孕药,可以引起人体外周血液淋巴细胞染色体畸变率增加。但也有另一些学者,如Feit 等认为口服甾体激素避孕药,不影响染色体的断裂和畸变。结论并不一致。为了进一步了解口服甾体激素避孕药的遗传学效应,本文作了初步的探讨。     

经宫颈活取早孕绒毛作产前诊断方法的研究

<正> 绒毛取材是早期进行产前诊断的一个重要手段。应用16—12孕周绒毛细胞可进行生物化学、细胞遗传学、DNA分析等项检查,这为降低遗传病及先天性畸形的发生率提供了新的前景。怎样才能安全准确取到适量的绒毛,是急待解决的问题。目前国内外学者对此进行了多种方法的研究,我们从1984年12月至1985年6月,对155例早孕绒毛经宫颈盲目取材和在B超指示下取材进行了对比,现总结如下。仪器与器械超声仪采用日本ALOKA-210F型线阵灰阶实时超声显像仪,频率3.0MHz。     

濒死性软骨发育异常的病例分析

病历摘要患者28岁,住院号230380,孕2产1,以孕29周,腹部急剧增大1个月,于1988年12月2日入院.末次月经1988年5月9日.停经40天有早孕反应,孕4个月有胎动感.近一个月来,腹部增大明显,伴气短,夜间不能平卧,既往健康,非近亲结婚.1987年10月无诱因自然流产1次.查体:T36.5℃,P80次/分,R20次/分,Bp14.7/10.7kPa(110/80mmHg),头、颈、心肺未发现异常.腹部明显