当归注射液及其分离组分Angi-S和Angi-Y对脑缺血大鼠的保护作用

目的观察当归注射液及其分离组分的抗脑缺血作用。方法分别给予脑缺血大鼠(结扎双侧颈动脉制得)当归注射液及其分离组分Angi-S和Angi-Y，2周后测定大鼠脑超氧化物歧化酶 （SOD）活性和一氧化氮 （NO）含量，血清NO和丙二醛（MDA）的含量以及大脑皮质固缩神经细胞的数量。结果当归分离组分Angi-S和Angi-Y能使脑缺血大鼠脑SOD的活性显著升高（均P＜0.05）、脑NO的含量显著下降（均P＜0.05）;Angi-S能使大鼠血清内MDA的含量下降（P＜0.05）;当归注射液、Angi-S和Angi-Y均可明显减少脑缺血大鼠大脑皮质固缩神经细胞的数量（均P＜0.01）;当归注射液和Angi-S均可明显减少脑缺血大鼠大脑海马h1段固缩神经细胞的数量（均P＜0.05）。结论当归注射液及其分离组分Angi-S和Angi-Y均有抗脑缺血作用。     

当归静脉注射液4种分离组分对脑缺血模型大鼠的影响

目的观察当归静脉注射液4种分离组分Angi-SY1、Angi-SY2、Angi-YS1和Angi-YS2对脑缺血模型大鼠的影响。方法取Sprague-Daw ley大鼠56只,随机分为模型组,假手术组,丹参注射液组,Angi-SY1、Angi-SY2、Angi-YS1和Angi-YS2组,每组8只。假手术组给予假手术,其他各组均采用结扎大鼠双侧颈总动脉的方法制作脑缺血模型。术后Angi-SY1、Angi-SY2、Angi-YS1和Angi-YS2组大鼠分别给予Angi-SY1、Angi-SY2、Angi-YS1和Angi-YS2注射液腹腔注射,12.48 mL.kg-1,qd;丹参注射液组大鼠给予丹参葡萄糖注射液腹腔注射,12.48 mL.kg-1,qd;假手术组大鼠和模型组大鼠给予等量0.9%氯化钠注射液腹腔注射,qd。2周后测定大鼠脑和血清中一氧化氮(NO)、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和血清丙二醛(MDA)的含量。结果与模型组比较,Angi-SY2、Angi-YS1、Angi-YS2组大鼠脑NO含量明显下降(均P<0.01),Angi-SY1组大鼠脑NO含量亦下降(P<0.05);Angi-SY1、Angi-SY2、Angi-YS1、Angi-YS2组大鼠脑SOD的含量显著升高(均P<0.01),其中Angi-YS2组升高最明显;Angi-SY2、Angi-YS2组大鼠血清中MDA含量均明显下降(均P<0.01),Angi-SY1组大鼠血清内MDA含量明显升高(P<0.01)。结论当归静脉注射液的分离组分Angi-SY2、Angi-YS1和Angi-YS2对大鼠缺血性脑损伤有治疗作用。     

薄层扫描法测定鼻宁冲剂中绿原酸的含量

鼻宁冲剂具有疏风化湿、泄热通窍的功能,用于治疗鼻渊、鼻塞、慢性鼻炎、鼻窦炎等疾病。本文采用薄层扫描法对其中主要药物金银花进行定量分析。     

薄层扫描法测定更年康冲剂中丹参酮ⅡA的含量

目的:测定更年康冲剂中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用双波长薄层扫描法.结果:丹参酮ⅡA的点样量为0.50～2.50 μg,与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率98.50%,RSD＝1.71%.结论:该方法简便、灵敏、重现性好.     

加替沙星多中心临床研究的不良反应综合分析

目的：探索大规模使用加替沙星后的不良反应发生规律性。方法：利用因特网收集临床资料，按照设定的标准。用SPSS软件进行统计分析。结果：56个临床研究资料共计有3064个临床使用加替沙星的病例参加安全性评价。发生不良反应病人数为341个（11．13％），计528例次（16．16％）；不良反应涉及消化系统、神经系统、呼吸系统、泌尿系统、心血管系统、血液系统以及皮肤等多个系统和器官，其中以消化系统反应为主（按照例次计9.64％）。其次为神经系统（2.93％）和心血管系统（1.59％）；其它系统和器官的不良反应都没有超过1％。不良反应的发生率与给药方法的不同有差异：口服给药的不良反应平均发生率为10.12％、静脉滴注给药的不良反应平均发生率为10．44％和先静脉滴注3～5天，再口服5-7天的序贯给药方法的不良反应平均发生率为25．75％；口服引起肝功能异常的发生率远小于静脉和序贯给药（P〈0．01），也没有心血管和血液系统的不良反应。400mg一次给药不良反应的总发生率（10．52％）低于分2次给药总发生率（11．75％）（P=0.112），但差异无统计学意义。结论：加替沙星的不良反应发生率为11.13％；不同的给药方法可能影响不良反应的发生率，口服给药低于注射给药的不良反应发生率。     

洋金花的药理作用与临床应用

洋金花为茄科一年生草本植物白曼陀罗或毛陀罗的干燥花 ,资源丰富 ,药用的有白曼陀罗 (DaturametelL)、毛曼陀罗(DaturainnoxiaMill)、欧曼陀罗 (DaturastramoniunL)、无刺曼陀罗 (D .InermisJacq)、紫花曼陀罗 (D .tatulaL)、重瓣曼陀罗 (D .fastuosaL)。洋金花的化学成分中的生物碱含东莨菪碱 80 % ,余为阿托品和莨菪碱等[1 ] 。1　药理作用1.1　中枢作用　电生理方法证明 ,东莨菪碱对大脑皮层及中脑网状结构上行激活系统有抑制作用 ,有显著的镇静效果 ;阿托品兴奋大脑 ,一般剂量可使人感觉疲倦 ,进入无梦睡眠 ;能解除情绪激动 ,产生“健忘” ,个别患者产生不安、激动、幻觉至谵妄等阿托品样兴奋症状 ,与冬眠药物合用 ,能产生强大的协同作用 ,广泛应用于“中药麻醉”。东莨菪碱对呼吸中枢的兴奋作用、抗晕作用与治疗帕金森病的效果 ,都比阿托品强。1.2　周围神经作用　东莨菪碱能阻断毒蕈碱型乙酰胆碱受体 ,性质与阿托品相同 ,其散瞳、麻痹眼调节及抑制腺体分泌的作用较阿托品强约 1倍 ,可解除血管痉挛 ,能改善微循环及组织器官的血液...     

中药注射剂致患者死亡14例

近几年来随着制剂工业的发展及中医药治疗重症和急症的研究发展 ,中药注射剂有了较大的发展 ,为临床治疗疾病提供了更多的选择 ,取得了较好的疗效。但有关中药注射剂不良反应的报道也逐渐增多 ,其中一些注射剂甚至致人死亡。现将1993～ 2 0 0 2年《中国药学文摘》中收摘的国内主要医药期刊的相关报道综述如下。1　致死病例见表 1。给药途径均为静脉滴注。表 1　中药注射剂致患者死亡原因药物死亡原因死亡例数复方丹参注射液[1 ,2 ]过敏性休克 2鸦胆子油乳[3 ]严重心律失常 1清开灵注射液[4～ 7] 过敏性休克 4特异质反应 1双黄连注射剂[8,9]过敏性休克 2柴胡注射剂[1 0 ]过敏性休克 1蝮蛇抗栓酶[1 1 ] 过敏性休克 1脉络宁[1 2 ] 过敏致肾衰竭 1葛根素注射液[1 3 ]过敏性休克 12　讨论中药注射剂是指从药材中提取的有效成分 ,采用现代科学技术和方法制成的可供注入体内包括肌内、穴位、静脉注射或静脉滴注使用的灭菌溶液、粉末或浓缩液。中药注射剂致人死亡的原因很复杂 ,主要由于其化学成分复杂 ,有效成分多为高分子量物质 ,进入人体后可作为半抗原激发过敏反应 ,严重者导致过敏性休克死亡 (在...     

姜赤凝胶剂的抗炎与镇痛作用

目的观察姜赤凝胶剂的抗炎及镇痛作用。方法采用小鼠耳肿胀法观察3种剂量姜赤凝胶剂的抗炎作用，采用扭体法、热板法观察3种剂量姜赤凝胶剂的镇痛作用。结果姜赤凝胶剂对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显抑制作用;姜赤凝胶剂对醋酸所致小鼠扭体没有抑制作用;姜赤凝胶剂给药2 h后能明显提高小鼠的痛阈值。结论姜赤凝胶剂具有明显的抗炎和镇痛作用。     

甲磺酸帕珠沙星凝胶剂的制备与质量控制

目的：建立甲磺酸帕珠沙星凝胶剂的制备方法和质量标准。方法：以卡波姆为凝胶基质,制备甲磺酸帕珠沙星凝胶。采用高效液相色谱法测定凝胶中甲磺酸帕珠沙星的含量,色谱柱：Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5um）;流动相：乙腈-磷酸三乙胺水溶液（含0．5％磷酸,1％三乙胺）（30：70）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：240nm;进样量：20ul。结果：甲磺酸帕珠沙星在10．54～52．7ug·ml^-1范围内有良好的线性关系,r=0．9993,平均回收率为99．67％,RSD=1．79％。结论：该制备工艺简单、易行,质量控制方法切实可行。     

姜赤凝胶剂的稳定性考察

目的:考察姜赤凝胶剂的稳定性以保证临床用药安全有效。方法:采用经典恒温法,分别在60,70,80,90℃恒温条件下,在不同间隔时间内用高效液相色谱法测定姜赤凝胶剂中姜黄素的含量。结果:姜赤凝胶剂中的姜黄素含量随温度、时间而变化,属于1级降解反应。结论:姜赤凝胶剂的有效期约为1.57年,符合中药稳定性要求。