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1.
实验室细胞培养中,支原体污染是一个普遍存在的问题,据文献报道污染率高达90%’‘’。由于受污染的支原体可干扰细胞的DNA,RNA和蛋白质的合成,消耗培养液中的氨基酸,从而影响细胞的正常生长,严重者可导致细胞死亡,因此,清除污染的支原体,具有重要的意义。检测支原体的方法有多种,但基于本实验室条件,我们采用了培养法和DNA荧光染色法检测杂交瘤细胞株污染的支原体。由于要彻底清除污染的支原体相当困难,实际工作中应预防为主,一旦发现有支原体污染就应废弃。而对某些建株困难的重要细胞株,则须设法清除污染的支原体。目…  相似文献   
2.
CD抗原(1989)     
1989年2月21~25日在维也纳举行的第四届国际人类白细胞分化抗原协作组会议,又确定了35个新的CD群(CD46-CDw78,CD:Cluster of differentiation)和亚群(ubclusters),并对以前定的7个CD正式  相似文献   
3.
本文报道了HIT4单抗对金黄色葡萄球菌CowanⅠ菌体(SAC)诱导的IgG分泌的抑制效应.研究发现HIT4单抗可明显抑制SAC诱导的正常人和ITP患者外周血单个核细胞(PBMC)分泌IgG,平均抑制率分别为81.4±12.0%和92.7±12.8%,而对Ig分泌水平低下的新生儿脐血单个核细胞无调节作用。HIT4单抗的抑制作用是通过HIT4+细胞表面HIT4抗原特异性介导,选择地作用于SAC(而不是PWM)诱导的IgG分泌过程,具有剂量依赖性。本研究为了解HIT4单抗的生物学特点及可能具有的临床应用前景提供了资料。  相似文献   
4.
双特异性单克隆抗体(BsAb)是在单克隆抗体(mAb)基础上研制成的一种新型抗体,其特点是一个BsAb分子可同时识别两种不同的抗原决定簇。采用BsAb再导向效应细胞治疗肿瘤,是近年来较有希望的一种特异性免疫疗法〔1〕。另外,也可用于免疫学检测和基础研究,实用性强。BsAb的制备有杂交瘤细胞融合技术、化学交联法和基因工程技术。我们采用杂交瘤技术,成功地研制出2株分泌CD3/CD22BsAb的四源杂交瘤细胞,并对其进行了特异性鉴定及再导向生物学活性的测定。1材料和方法1.1材料杂交瘤细胞株HIT3a(CD3,IgG2a)和HIB…  相似文献   
5.
利用鼠—鼠杂交技术获得1个单克隆抗体(McAb)HIT3a。经免疫学、细胞化学和生物化学分析,证实HIT3a是抗入成熟T细胞表面CD_3抗原McAb,具有亲和力高、活性稳定、能激活T细胞、在补体存在下溶解T细胞等特性,是1个理想的可用于免疫学研究和临床治疗的CD_3类McAb。  相似文献   
6.
静脉营养已成为今日临床不可缺少的治疗措施之一。已知增加葡萄糖的供给有利于氨基酸的利用。然而从外周静脉输注葡萄糖溶液,将受输液量与浓度的限制。脂肪在体内氧化,产生的能量高达9.2卡/克,是理想的非蛋白质能源,它可制成各种浓度的等渗乳剂,供静脉输用。可供应人体必需脂肪酸,维持机体细胞膜的正常结构和功能,并且是前列腺素的前体。静脉输注脂肪乳剂有如下优点:  相似文献   
7.
不完全佐剂和降植烷诱发小鼠单抗腹水的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
8.
用间接免疫荧光法、免疫组化技术鉴定了HIT_(8a)和HIT_(8b)两个单克隆抗体(单抗)对各种正常组织、细胞系和各种白血病患者细胞的反应性,证明其反应模式与CD8单抗相似。HIT_(8a)、HIT_(8b)识别的胸腺细胞上抗原分子量分别为 59和60KD(未还原),也与CD8近似。然而,竞争抑制试验显示,9个国际命名的 CD8单抗中只有5个可以完全抑制 HIT_(8a)、HIT_(8b)-FITC与靶细胞结合,4个无作用。证实HIT_(8a)和 HIT_(8b)是 CD8样抗体,识别同一抗原位点。但也揭示 CD8抗原有不同表位。本文对此进行了讨论。  相似文献   
9.
根据白血病类型多、分化阶段不同,临床多采用联合化疗的特点,我们制备了多种单抗,选多种类型药物,用不同连接方法制备出多种偶合物——抗白血病导弹药物,从中挑选2个偶合物进行系统研究。  相似文献   
10.
我们曾报道一种抗人血小板单克隆抗体(McAb)HIP_2能识别GPⅡ_b(M.W.140KD),并有明显刺激血小板引起聚集和释放的功能.并提出基于其对血小板功能的不同影响,可将抗血小板抗体分为刺激型、抑制型和无作用型三种。 最近发现HIP_2 McAb有明显刺激多系造血祖细胞增殖的作用。用半固体培养集落形成技术研究发现,在CFU-E体系中HIP_2有同等或优于红细胞生成刺激素(EPO)的作用。CFU-E集落形成  相似文献   
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