基于Spred-1蛋白信号通路探讨清血毒颗粒合剂对银屑病样小鼠的作用机制

目的：观察清血毒颗粒合剂对咪喹莫特（IMQ）诱导的银屑病样小鼠模型的干预作用,并探讨其可能的治疗机制。方法：将32只雄性BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、清血毒颗粒组、复方青黛胶囊组;采用5%IMQ诱导的银屑病样小鼠模型。连续造模、给药7 d,第8天处死取材;实验过程观察小鼠银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分变化;并对相应样本进行HE染色观察皮损区组织病理变化;Western blot及RT-PCR法检测组织样本中Spred-1/Ras/ERK通路相关蛋白及mRNA表达。结果：与模型组相比,清血毒颗粒组、复方青黛胶囊组2组PASI评分、皮肤平均表皮厚度及病理Baker评分均下降明显（P<0.05）,且与复方青黛胶囊组相比清血毒颗粒组下降较更明显（P<0.05）。IMQ造模后,模型组小鼠皮损区、近皮损区、非皮损区中Spred-1 mRNA表达降低（P<0.05）;复方青黛胶囊治疗后三区域中Spred-1 mRNA变化无统计学意义（P>0.05）,皮损区p-Ras、p-Raf1、p-ERK1/2、VEGF蛋白及Ras、Raf1、ERK1/2、VEGF...     

阴茎脂溢性角化病皮损中人乳头瘤病毒6(HPV6)DNA阳性1例

患者男,37岁,阴茎根部棕色椭圆形斑块3年。皮肤科情况：阴茎根部可见一1.0 cm×1.5 cm大小棕色扁平斑块,边界清晰,表面粗糙,中等硬度,无压痛,检测HPV 6结果为阳性。诊断为脂溢性角化病。治疗给予手术切除。     

银屑病角质形成细胞增殖机制的研究进展

摘要：银屑病的发病机制极其复杂，角质形成细胞（KCs）异常增殖是其重要的病理特征之一。在致病过程中，诸多因素可引起KCs增殖，且各因素间相互影响致使银屑病反复发作，难以治愈。本文从炎性细胞因子、氧化应激、微小RNA以及中医药拮抗KCs增殖等方面进行综述，为深入研究银屑病的发病机制及临床精准治疗提供参考。     

当归芍药散治疗黄褐斑

目的：观察当归芍药散治疗黄褐斑的临床疗效。方法将符合纳入及排除标准的84例黄褐斑患者随机分为治疗组和对照组，各42例，治疗组口服当归芍药散，对照组口服还原型谷胱甘肽片。结果治疗组总有效率85.37％，对照组总有效率72.50％。2组比较，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论当归芍药散治疗黄褐斑，能疏肝健脾、活血化瘀、健脾利湿，提高临床疗效。     

加味温胆汤配合火针治疗结节性痒疹的临床观察

目的:观察加味温胆汤配合火针治疗结节性痒疹的临床疗效。方法:将符合纳入标准的75例结节性痒疹患者随机分为治疗组37例和对照组38例,治疗组用加味温胆汤配合火针治疗,对照组用加味温胆汤,4周后比较疗效。结果:治疗组的总有效率为83.78%,对照组的总有效率为52.63%,两组总有效率比较有明显差异(P0.05),治疗组优于对照组。结论:加味温胆汤配合火针治疗结节性痒疹取得了较满意的疗效。