超高效液相色谱法测定人参中人参皂苷Re的含量

目的:建立测定人参中人参皂苷Re含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters patened hybrid particle细1.2内39径μg柱·(m5L0-1m范m围×内2.1与m峰m面,1积.7积μm分)值,流呈动良相好为的乙线腈性关-水系((19r=∶801.)9,99检8测);波平长均为加样20回3n收m率。为结9果8.:7人0%参,R皂S苷D=R1e.的23质%(量n=浓6度)。在结0.论53:1本～方法操作便捷、效率高、结果准确,可用于人参的含量测定和质量控制。     

正交实验优选γ-亚麻酸脂质体制备工艺

目的:月见草油富含多种人体必需不饱和脂肪酸,其主要有效成分为γ-亚麻酸,但性质不稳定易氧化,故将其制成脂质体可增加其稳定性并提高其疗效.方法:本实验采用正交试验筛选γ-亚麻酸脂质体的制备工艺.经过实验得出最佳的制备工艺条件为磷脂与月见草油的比例为0.2:0.1,溶于20ml氯仿和40ml磷酸缓冲溶液,超声处理10min.结果:制得的γ-亚麻酸脂质体的包封率较高达99%以上,且渗透率较低.结论:本方法简便易行,实验结果可为新药开发和工业化生产应用提供条件.     

人参等7种吉林省道地药材中重金属检测方法研究

目的建立中药中重金属的检测方法,测定药材中重金属含量。方法对人参等7种吉林省道地药材重金属含量采用紫外分光光度法,220 nm处测定。结果方法学考察得标准曲线A=1.154 6 C＋0.344 3,相关系数r=0.999 3,表明标准铅在0.00μg~2.00μg范围内呈良好线性。标准铅的平均回收率为100.7%,RSD为1.92%（n=6）。结论该法简便、可靠、稳定性和重现性好,适用于中药材中重金属的检测。     

UPLC法测定洋铁酸模中大黄素和大黄酚

目的建立洋铁酸模中大黄素和大黄酚的定量分析方法。方法采用超高效液相色谱法（UPLC法）。结果大黄素和大黄酚的质量浓度与峰面积间呈良好的线性关系。平均回收率大黄素为98.7%,RSD为1.38%;大黄酚为100.4%,RSD为0.98%（n=6）。结论本方法简便、快速,重现性和精密度均较好,优于常规液相色谱（HPLC）,可用于洋铁酸模中大黄素和大黄酚的含量测定。     

常压柱色谱与快速制备色谱分离纯化洋铁酸模中蒽醌成分

目的：比较常压柱色谱与快速制备色谱分离洋铁酸模蒽醌成分纯化程度。方法常压柱色谱柱采用硅胶（200-300目）,流速15mL/min;快速制备色谱法柱采用FlashCS硅胶柱（柱规格40g）,流速40mL/min。两方法均以石油醚-乙酸乙酯为洗脱剂,检测波长254nm。结果洋铁酸模乙酸乙酯萃取物经两种色谱法分离后得到蒽醌类成分之大黄素,经超高效液相分析,纯度差异不大。常压柱色谱中,分离过程溶剂经洗脱再回收利用后消耗量大,耗时较长。与快速制备色谱相比,该法快速、准确、灵敏度高。结论快速制备色谱法可准确、快速、高效分离洋铁酸模蒽醌成分,适合在工作量较大的分离纯化项目中应用;但快速制备分离色谱通常难以胜任对药物复杂体系如较多类物质的分离。     

洋铁酸模提取物体外抑真菌作用活性部位筛选研究

目的研究洋铁酸模提取物体外抗真菌活性,筛选其抗真菌作用活性部位。方法本实验采用滤纸片法、连续稀释法,测定洋铁酸模提取物对36株临床常见皮肤癣菌的最小抑菌浓度（MIC）值。结果洋铁酸模乙酸乙酯提取物对红毛癣菌的生长有较明显的抑制作用,最小抑菌浓度为30 mg/mL;对白色念珠菌的抑制作用很弱,最小抑菌浓度为120 mg/mL。抑菌成分在40,60℃下（处理2 h）较稳定,在80℃以上热稳定性较差。结论洋铁酸模提取物可抑制真菌生长,筛选出的活性部位为乙酸乙酯层。     

超声法提取荔枝核黄酮类化合物的工艺研究

摘要目的确定超声法提取荔枝核黄酮类化合物的最佳提取条件。方法以荔枝核中总黄酮的含量为指标,以提取温度、提取时间、提取溶剂、提取次数、料液比为因素,利用单因素实验确定因素水平,正交实验法进行实验设计,对超声法提取荔枝核黄酮的工艺进行系统研究。结果超声法提取荔枝核黄酮类化合物的最佳工艺条件为：提取温度100 ℃,时间60 min,50%乙醇溶剂,料液比1：15。结论该方法可用于优化荔枝核黄酮的提取工艺。     

国内外标准测定依达拉奉注射液含量结果的对比研究

目的验证国内标准测定依达拉奉注射液中依达拉奉含量与日本标准的一致性,确定国内标准的可行性。方法采用高效液相色谱法按照日本标准（内标法）和国内标准（外标法）分别测定含量。结果国内外两个标准测定同一厂家三批依达拉奉注射液中依达拉奉的平均含量分别为95.0%、（RSD为0.122%）和98.2%（RSD为0.305%）。结论国内外两个标准含量测定结果一致,差异无统计学意义。