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子宫肌瘤患者Ki-67、孕激素受体及细胞凋亡相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过检测细胞周期、孕激素受体 (PR)、细胞核增殖相关抗原 (Ki 6 7)在子宫肌瘤组织中的表达 ,探讨三者间的相关性及与子宫肌瘤发生的关系。方法 应用流式细胞术、免疫组化检测 4 6例子宫肌瘤及其邻近肌层组织中细胞凋亡率、Ki 6 7、和PR的表达。结果 细胞凋亡率在子宫肌瘤细胞与其邻近肌层细胞间差异无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,PR、Ki 6 7在子宫肌瘤细胞中的表达明显高于其邻近肌层 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ;PR的阳性率与Ki 6 7的阳性率呈正相关 (P <0 0 5 )、与细胞凋亡率呈负相关 (P <0 0 5 ) ,Ki 6 7与细胞凋亡表达呈负相关 (P<0 0 5 )。结论 子宫肌瘤是卵巢性激素依赖性肿瘤 ,孕激素能促进子宫肌瘤生长 ,子宫肌瘤与核增殖、细胞凋亡有关。 相似文献
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在病理组织处理过程中,为使石蜡能浸入组织块,组织脱水后,必须经过一种既能与脱水剂相混合,又能溶解石蜡的溶剂,通过这种溶剂的媒介作用,而达到石蜡浸入组织块的目的,这个过程称之为透明,目前常用透明剂是二甲苯。二甲苯是一种无色透明,具有芳香气味的挥发性液体,属低毒,其毒性主要是对中枢神经和植物神经的麻醉及粘膜的刺激作用。硬脂酸为含有晶粒的白色柔软小片,无毒无味。用硬脂酸代替二甲苯能有效地减轻对人体的危害以及对环境的污染。 相似文献
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目的 探讨双蓣调脂汤对高胆固醇血症大鼠肝组织B类清道夫受体(SRB1)/胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)/法尼醇X受体(FXR)信号通路的作用,明确其调控血脂机制。方法 40只SD大鼠,随机抽取8只为正常组,其余32只成功建立高胆固醇血症模型后随机分为模型组,双蓣调脂汤低、高剂量组(7.8,15.6 g·kg-1),辛伐他汀组(4 mg·kg-1),每组8只,连续给药8周。检测血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)及肝脏TC,游离胆固醇(FC)和总胆汁酸(TBA)的含量;苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理形态学变化;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠肝组织中SRB1,CYP7A1,FXR mRNA的表达水平;免疫组化法检测CYP7A1和FXR的表达。结果 与正常组比较,模型组大鼠TC,TG,FC含量明显升高,TBA含量明显减少,肝脏出现明显的脂肪变性,SRB1,CYP7A1,FXR表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠TC,TG,FC含量降低,TBA含量升高,肝脏脂肪变性明显改善,SRB1,CYP7A1,FXR表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。双蓣调脂汤高剂量组的治疗效果优于双蓣调脂汤低剂量组(P<0.05),与辛伐他汀组比较差异无统计学意义。结论 双蓣调脂汤通过上调SRB1/CYP7A1/FXR信号通路的表达,促进肝脏胆固醇逆转运(RCT)与胆汁酸合成,从而降低高胆固醇大鼠的血脂水平,改善肝脏脂质代谢。 相似文献
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胃镜、肠镜、纤支镜等内镜检查以及肝穿等各种穿刺检查已成为主要的临床检查技术 ,所取活组织做组织病理学检查是最可靠的诊断方法 ,常规病理学检查需 2~ 3日。我们把微波辐射技术应用到组织的固定、脱水、透明、浸蜡、染色等主要步骤 ,在保证制片质量的前提下 ,仅需一个半小时即可完成切片制作 ,为患者获得及时诊治赢得宝贵时间。1 材料和方法1.1 材料 选取胃镜组织 10例 ,肠镜组织 10例 ,纤支镜组织 10例 ,膀胱镜组织 10例 ,肝穿组织 10例 ,肺穿组织 5例 ,肾穿组织 5例 ,睾丸穿刺组织 5例。1.2 方法1.2 .1 试剂及配制 10 %中性福… 相似文献
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前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9型(PCSK9)与血脂代谢关系密切,其通过竞争性结合低密度脂蛋白受体(LDLR),导致低密度脂蛋白(LDL)降解减少,引发以低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平升高为特点的脂代谢紊乱.PCSK9抑制剂可通过抑制PCSK9与LDLR结合、抑制PCSK9表达发挥调脂作用,降低LDL-C水平.目前... 相似文献
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脑源性神经营养因子(Brain Derived Neurotrophic Factor, BDNF)/酪氨酸激酶受体B(Tropomyosin Receptor Kinase B, TrkB)信号通路是人体内重要的细胞信号通路。它参与细胞的存活和分化、突触可塑性和神经再生等重要的活动。卒中后认知功能障碍(Post-stroke Cognitive Impairment, PSCI)的恢复在很大程度上受到这类通路的调节。文章对BDNF对PSCI的治疗及其相关通路进行综述,旨在为PSCI的靶向治疗提供理论依据和新的方法。 相似文献
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以动脉粥样硬化(AS)为主要病理变化的心脑血管疾病,如冠状动脉粥样硬化性心脏病、缺血性脑卒中等,其发病率和病死率一直居于前列,且患者逐渐呈年轻化。脂质代谢(尤其是LDL-C代谢)在动脉粥样斑块形成过程中起到非常重要的作用,是AS发病的始动因素,因此积极降脂调脂是防治AS的重要策略。前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂的成功研发为众多患者提供了更多的治疗选择,PCSK9作为今后调脂药研发的重要靶点,彻底掌握其作用机制非常重要。本文就PCSK9的结构与作用、相关调控因子以及近期国内外的研究成果作一综述,为今后研究提供参考。 相似文献
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