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目的:在全基因组水平上系统探讨逍遥散对慢性束缚应激肝郁脾虚证大鼠下丘脑基因表达谱的影响及其抗应激调节机制。方法:采用Agilent大鼠全基因组表达谱芯片检测慢性束缚应激肝郁脾虚证大鼠模型(每天束缚3 h,连续21 d)正常组、模型组、逍遥散组(大、中、小剂量)下丘脑基因表达的差异,筛选出组间两两比较的差异基因表达谱,并利用生物信息学技术对差异基因表达谱进行GO功能分析、信号通路分析。结果:模型组、逍遥散大、中、小剂量组具有不同的差异基因表达谱,多条生物过程和信号通路的功能被显著上调或下调,其中模型组、逍遥散大、中、小剂量组差异基因参与的显著生物过程分别有909、712、516、1322个功能基因群,参与的显著信号通路分别有60、57、41、90条。结论:肝郁脾虚证具有下丘脑差异表达基因组学背景,逍遥散大、中、小剂量对肝郁脾虚证大鼠下丘脑众多差异表达基因及功能改变的信号通路、生物过程均有一定的干预作用,大剂量和中剂量结果显示优于小剂量。 相似文献
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目的 探讨加味柴胡疏肝散及其拆方对心肌缺血合并抑郁症大鼠血管紧张素受体样受体(APJ)的内源性配体13(Apelin-13)、细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinases, ERK)1/2的影响。方法 SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、加味柴胡疏肝散组(11.7 g·kg-1)、拆方祛瘀化痰组(4.05 g·kg-1)、拆方疏肝行气组(3.15 g·kg-1)、拆方健脾养血组(4.5 g·kg-1)、氟西汀组(0.001 8 g·kg-1)、曲美他嗪组(0.005 4 g·kg-1)、辛伐他汀组(0.001 8 g·kg-1)。除正常组外,其余各组大鼠均采用高脂饮食联合注射异丙肾上腺素(ISO)及慢性不可预见性温和应激(CUMS)方法建立高血脂状态的心肌缺血合并抑郁症大鼠模型,造模共8周。造模同时各药物组大鼠给予相应剂量的药物灌胃,正常组和模型组大鼠等体积的生理盐水灌胃,1次/d。... 相似文献
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目的:基于网络模块分析方法研究血府逐瘀汤治疗冠心病的作用机制。方法:基于Pubchem数据库,用血府逐瘀汤相关基因干预来源于Pubmed Gene数据库的冠心病疾病网络,应用Cytoscape软件将相关基因—蛋白质映射到冠心病疾病网络中,进行模块化分析,并通过超几何分布检验统计计算和比较模块功能的GO及Pathway。结果:经过检索、映射,在Cytoscape中显示出一个含1 232个节点、4 401条边的血府逐瘀汤—冠心病网络,网络划分为107个模块,血府逐瘀汤主要作用于模块7、模块9和模块17,三个模块GO及Pathway富集分析结果发现共有490条生物学过程与通路。结论:血府逐瘀汤治疗冠心病的作用机理主要是调控脂质代谢、抑制血管平滑肌细胞增生、抗炎、降血压、抗凝血。 相似文献
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目的 运用网络药理学方法,探讨加味柴胡疏肝散治疗冠心病伴焦虑/抑郁的作用机制。方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台获取加味柴胡疏肝散所含中药的有效活性成分及其作用靶点。通过GeneCards?、OMIM?、TTD数据库筛选冠心病及焦虑/抑郁的相关靶点,并对两类疾病相关靶点取交集。对有效活性成分的作用靶点与疾病相关靶点进行交集,获得交集靶点作为加味柴胡疏肝散治疗冠心病伴焦虑/抑郁的潜在作用靶点。使用CytoScape 3.8.0软件构建药物成分-疾病-靶点网络图。利用STRING数据库构建交集靶点的蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,并筛选加味柴胡疏肝散治疗冠心病伴焦虑/抑郁的核心靶点(度值≥30)。使用Metascape数据库对交集靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果 (1)共获得有效活性成分233个,有效活性成分的作用靶点161个,交集靶点106个。(2)药物成分-疾病-靶点网络的节点度值较高的前15个有效活性成分中,黄酮类成分共有7个,包括槲皮素、山柰酚、木犀草素、川陈皮素、柚皮素、美迪紫檀素、异鼠李素。(3)PPI网络中... 相似文献
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