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目的 探讨硫化氢H2S对自发性高血压大鼠(SHR)间隙连接蛋白40(Cx40)、43(Cx43)表达的调控作用,以及与心肌重构的关系。方法 取8周龄雄性SHR 16只,随机分为SHR对照组(n?=8)、SHR+
硫氢化钠NaHS组(n?=8);取同周龄的正常Wistar京都(WKY)雄性大鼠8只,设为WKY组。SHR+
NaHS组腹腔注射NaHS 56?μmol/(kg·d),SHR对照组和WKY组每日腹腔注射等量生理盐水,持续8周。用分光光度计检测各组大鼠外周血和心肌组织中H2S含量;通过HE染色及Masson三色染色观察H2S对心肌的病理学改变;通过免疫组织化学检测3组大鼠心脏组织中Cx40、Cx43表达位置的变化;运用Western blotting检测3组大鼠心脏组织中Cx40、Cx43及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、骨桥蛋白(OPN)表达量的变化。结果 与WKY组大鼠比较,SHR组大鼠外周血及心肌组织中H2S含量减少(P?<0.05),NaHS干预后SHR外周血及心肌组织中H2S含量增加(P?<0.05);与WKY组大鼠比较,SHR组大鼠心肌纤维结构排列较为紊乱,NaHS干预后SHR心肌纤维排列较为整齐;SHR组大鼠心肌中的Cx40、Cx43表达增加且分布紊乱,SHR+NaHS组大鼠心肌中的Cx40、Cx43分布较规整;且SHR组大鼠心肌中Cx40、Cx43、α-SMA、OPN表达升高(P?<0.05),SHR+NaHS组大鼠心肌中Cx40、Cx43、α-SMA、OPN表达降低(P?<
0.05)。结论 H2S可能通过调控Cx40、Cx43的表达来改善SHR心肌重构。 相似文献
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