前列腺疾病的药物治疗

1　前列腺疾病概述前列腺疾病是以前列腺炎、前列腺增生为主要症状的男性泌尿系统常见病、多发病。以前列腺增生为例,国外的尸体检查发现男性在40岁开始有前列腺增生结形成,排尿刺激症状在40～50岁出现,60～69岁的男性约有51%有症状,以后随年龄每增长10岁发病率约上升10%。我国于1921～1935年,前列腺增生患者仅占41岁以上男性的66%,但今天该病发病率早已剧增,其有关数据已和国外相近,达90%以上。前列腺是男性的性器官,位于男性膀胱颈下方,尿道正好在前列腺中间穿过。前列腺分泌出的前列腺液是精液的组成成分。自青春期起,前列腺发育加快,到4…     

β—内酰胺类抗生素复方制剂分析与应用

β -内酰胺类抗生素是抗感染效果很好的一类抗菌药物。但目前细菌对这类药物的耐药性已成为一个严重的问题。细菌耐药机制之一是细菌通过产酶来破坏β内酰胺环 ,使抗生素失去活性。细菌对 β -内酰胺类药物耐药机制主要有 :( 1)产生灭活酶 ,使抗菌药物在作用于菌体前即被破坏。 ( 2 )抗生素的渗透障碍 ,由于细菌细胞壁的障碍或细菌胞浆膜通透性的改变 ,使药物不能进入菌体内。 ( 3)作用靶位的改变或新靶位的产生 ,细菌青霉素结合蛋白的构象变化 ,使其与抗菌药的结合力降低。 ( 4 )作用靶位的过度表达。 ( 5 )主动外排系统 ,细菌产生主动外排…     

激素替代疗法与药物选择

雌激素是由卵巢分泌的激素,女性大约４５岁以后进入更年期,由于卵巢功能逐渐退化和消失,卵巢的重量从１３－１４克减少到３－４克,此时雌激素水平明显降低,现代医学研究发现,妇女体内有四百多个部位的组织和器官受雌激素的控制和支配,当雌激素减少时,这些组织和器官就会发生退行性变化,不但丧失了生育能力,而且还会发生月经紊乱和内分泌失调,出现了一系列下丘脑与自主神经系统之间平衡失调,部分妇女不能适应这种变化,于     

二级医院麻醉性镇痛药处方分析

镇痛药主要作用于中枢神经系统,选择性地减轻或缓解疼痛,同时又能减轻不愉快的情绪反应,多数镇痛药反复应用可成瘾,故又称成瘾性镇痛药或麻醉性镇痛药.因国家对麻醉性镇痛药实行特殊的管理办法,故麻醉性镇痛药在临床应用上受到严格限制,它的使用合理与否可产生不同的临床意义,为了解、评价二级医院麻醉性镇痛药的应用情况,现对本院麻醉性镇痛药处方及晚期癌症病例进行调查分析,以求发现问题和寻找一些共性.     

抗消化溃疡复方制剂分析与临床应用

消化性溃疡(Pepticulcer)主要指发生于胃和十二指肠的慢性溃疡,是一多发病、常见病.溃疡的形成有多种因素,其中酸性胃液对黏膜的消化作用是溃疡形成的基本因素,因此得名[1].本病的病因与发病机制尚未完全阐明,研究表明,胃酸分泌过多、幽门螺杆菌感染、胃黏膜保护作用减弱、黏膜缺氧学说等因素是引起消化性溃疡的主要环节.     

抗消化性溃疡复方制剂的合理使用(上)

消化性溃疡(Pepticulcer)主要指发生于胃和十二指肠的慢性溃疡,是一种多发病、常见病。溃疡的形成有多种因素,其中酸性胃液对黏膜的消化作用是溃疡形成的基本因素,因此得名。本病的病因与发病机制尚未完全阐明,研究表明,胃酸分泌过多、幽门螺杆菌感染、胃黏膜保护作用减弱、黏膜缺氧等因素是引起消化性溃疡的主要环节。自从1983年有人从胃黏膜中分离出幽门螺杆菌以后,人们对消化性溃疡的病因学及药物治疗学有了很多新的认识,从而也出现了一大批新型抗溃疡药,如H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂、胶体铋制剂、前列腺素及其衍生物、幽门螺杆菌杀灭剂等。一批新型复方抗溃疡药也相继上市,为人们治疗消化性溃疡提供了更多的选择,特别是复方制剂既增加了疗效,又减轻了不良反应,很受患者欢迎。为使医生和药师对治疗消化性溃疡的复方制剂有更多了解,本文根据临床常用复方制剂的处方组成,就其类型、特点、各组分的药理作用、组方原则及选用的注意事项做汇总分析与比较,供医务人员参考。     

维生素、微量元素复方制剂处方分析及临床合理应用

维生素是人体六大营养要素之一，大多数维生素必需从食物中获取，仅少量可以在体内合成或由肠道细菌产生。     

参加制剂室验收发证工作的体会

五年来,依照《药品管理法》和有关法规对医疗单位制剂室实行“制剂许可证”制度,促使医疗单位制剂室的条件得到改善和提高。我有机会参加了北京市城近郊区部分医疗单位制剂室的两次验收发证工作,仅就有关问题谈个人的一些体会。 一、实行“制剂许可证”制度促使医 疗单位制剂室工作有了显著进步 《药品管理法》规定了医疗单位“制剂许     

β-内酰胺类抗生素复方制剂分析与应用

β-内酰胺类抗生素是抗感染效果很好的一类抗菌药物,但细菌对这类药物的耐药性已成为一个严重的问题。细菌耐药机制之一是细菌通过产酶来破坏β-内酰胺环,使抗生素失去活性。细菌对β-内酰胺类药物耐药机制主要有:(1)产生灭活酶,使抗菌药物在作用于菌体前即被破坏。(2)抗生素的渗透障碍,由于细菌细胞壁的障碍或细菌胞浆膜通透性的改变,使药物不能进入菌体内。(3)作用靶位的改变或新靶位的产生,细菌青霉素结合蛋白的构象变化,使其与抗菌药的结合力降低。(4)作用靶位的过度表达。(5)主动外排系统,细菌产生主动外排机制,增加抗生素从细菌体内向…