加强人血白蛋白的临床应用管理以改变紧缺现状

人血白蛋白是我国血液制品中的主要产品,也是受国家管制的高风险药品。人血白蛋白在创伤或烧伤引起的体克、脑水肿造成的颅压升高、肝硬化及肾病引起的水肿或腹水、低蛋白血症的防治、新生儿高胆红素血症等治疗中发挥着重要作用。然而近年来该药在市场及医院不断出现供应紧张态势,人血白蛋白生产企业门外甚至出现商家排队等货的状况。     

HPLC法测定卡马西平血药浓度

目的 建立HPLC外标法快速测定人血清中卡马西平的浓度.方法 血清样品经甲醇沉淀后,以甲醇水(48 ∶ 52)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,色谱柱为Inertsil ODS-SP,柱温为30℃,紫外检测波长为285 nm.结果 血清内源性杂质不干扰待测物测定,卡马西平的线性范围为0.5～20.0 μg·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于5％,样品稳定性良好.结论 所建立的方法灵敏、快速、准确,可用于卡马西平的血药浓度监测.     

健康人奥硝唑唾液浓度与血浆浓度的相关性考察

目的:研究健康人奥硝唑唾液与血浆浓度的相关性,为临床利用唾液进行奥硝唑治疗药物监测提供依据。方法:12名健康志愿者单剂量口服奥硝唑胶囊1.0g后,采用HPLC法测定奥硝唑的唾液和血浆中的药物浓度,比较两者的相关性。结果:奥硝唑血浆浓度与唾液浓度的回归方程分别为:AP=51 395.7 CP-13 466.4(r=0.999 8);AS=52 583.5CS-25 234.1(r=0.999 2)。奥硝唑唾液浓度与血药浓度回归方程为CS=1.046 CP+0.836,r=0.990(n=156),其比值(S/P)为(0.89±0.06)。结论:奥硝唑在健康志愿者唾液中的药物浓度与血药浓度显著相关,稳定性好,可以应用唾液进行治疗药物监测。     

门诊药房药品调剂与药品管理工作体会

目的总结门诊药房药品调剂与药品管理工作的经验,以提高药房工作质量,对门诊药房进行规范化管理。方法探讨门诊药房药品调剂工作及药品管理工作的经验及存在的问题,具体分析门诊药房常见调剂差错,提出防范对策。结果药品调剂工作易出差错,应提高药师专业素质,增强责任心和使命感,改善工作质量。结论应加强门诊药房药品管理工作,避免调剂差错,保证患者用药安全、有效。     

口服奥硝唑唾液浓度的测定及药动学研究

目的测定健康志愿者口服奥硝唑胶囊唾液药物浓度并观察其药动学特征。方法利用HPLC法测定奥硝唑的唾液药物浓度,根据唾液药物浓度求算12名健康志愿者单剂量口服奥硝唑胶囊的药动学参数。结果药动学参数表明,奥硝唑人体内过程符合一室模型,Cmax、T1/2(Ke)、AUC0-∞分别为(18.28±2.80)mg/L、(15.74±1.94)h、(424.74±50.83)mg.h-1.L-1。结论实验证明,健康志愿者口服奥硝唑胶囊唾液药物浓度较高,且维持时间较长。     

高效液相色谱外标法快速测定苯巴比妥血药浓度

目的:建立高效液相色谱(HPLC)外标法快速测定人血清中苯巴比妥的浓度。方法:血清样品经甲醇沉淀后,以甲醇-水(40∶60,V∶V)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,色谱柱为Inertsil ODS-SP(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,紫外检测波长为214 nm。结果:血清内源性杂质不干扰待测物的测定,苯巴比妥的线性范围为4.5～72.8μg·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均<5%,样品稳定性良好。结论:该法灵敏、快速、准确、操作简便、线性范围宽,可用于苯巴比妥的血药浓度监测。     

甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性

目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5％葡萄糖中配伍后,在室温（22℃）下6h内甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林含量变化,观察外观并测定pH值。结果两种药物配伍后,6h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5％葡萄糖注射液中配伍后6h内可以使用。     

湿疹乳膏的研制及疗效评价

目的研制湿疹乳膏,用于治疗皮炎、湿疹等皮肤病。方法确定该制剂的制备工艺,质量标准及评价临床疗效。结果该制剂质量稳定,临床总有效率87．5％。结论本制剂工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。     

高效液相色谱法测定黄豆苷元片的含量

目的建立测定黄豆苷元片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil ODS-SP柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55∶45）,流速1.0 mL/min,检测波长248 nm。结果黄豆苷元质量浓度的线性范围为5.15～15.45μg/mL（r=0.999 9）,平均回收率为100.23%,RSD=0.67%（n=9）。结论所用方法简便、准确,可作为黄豆苷元片的含量测定方法。