大小鼠脾虚及湿盛模型的研究

本文综述了脾虚、湿盛模型的构建。其中,脾虚大小鼠模型构建方法主要包括耗气破气加饮食失节法、过劳加饮食失节法、秋水仙碱法、X射线照射法、利血平法、苦寒泻下法等,而湿盛大小鼠模型构建方法有肥甘厚腻饮食法、"饮食+环境+生物致病因子"法等。对于大小鼠脾虚模型的单方面构建相对成熟,相关文献也较多。但是脾虚湿盛大小鼠模型的构建方法还寥寥无几,有待研究。     

铁皮石斛水提物对胃癌前病变作用的尿液代谢组学分析

目的:研究铁皮石斛水提物对胃癌前病变大鼠尿液内源性代谢物的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为正常组、铁皮石斛水提物(DOE)组、模型组及N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)+DOE低、中、高剂量组。DOE组和MNNG+DOE低、中、高剂量组大鼠预防性给予DOE 2周后开始给予自由饮100 mg·L-1MNNG水溶液,边给药边造模,并在前6周,每3 d灌胃给予10%Na Cl 1 m L诱导。造模7个月后代谢笼收集大鼠尿液并处死大鼠取胃组织。采用UPLC-Q-TOF-MS检测大鼠尿液代谢谱的变化。结果:对比各组胃组织病理结果发现DOE能够减少肠化生,使病理程度停留在轻度至中度异型增生和轻度肠化生阶段。在正、负离子模式下分别筛选出6个和15个差异性标志化合物;代谢产物主要与卟啉代谢、色氨酸代谢、叶酸和蝶呤生物合成代谢、半乳糖代谢和花生四烯酸代谢有关,其中以卟啉代谢最为相关。结论:DOE能够阻断胃癌前病变的恶化,其机制可能与卟啉代谢、色氨酸代谢、叶酸和蝶呤生物合成代谢、半乳糖代谢和花生四烯酸代谢有关。     

高脂饲料诱导肥胖SD大鼠盲肠及粪便短链脂肪酸分析

目的:建立气相色谱法检测SD大鼠粪便短链脂肪酸(SCFAs)含量的方法,分析正常和肥胖SD大鼠盲肠内容物及粪便中SCFAs含量变化.方法:超纯水提取粪便SCFAs,建立标准液标准曲线与空白基质标准曲线,利用此方法检测正常和肥胖SD大鼠粪便与盲肠内容物SCFAs含量.结果:两个标准曲线均显示良好线性关系,基质效应、日内和...     

基于肠道菌群研究葛根芩连汤降脂并预防血糖升高的作用机制

目的:研究葛根芩连汤对高脂血症(HLP)模型大鼠血脂、血糖的影响,并从肠道菌群角度探索其作用机制。方法:将48只大鼠随机分为空白对照组(n=8)和造模组(n=40)。造模组大鼠连续5周饲以高脂饲料以复制HLP模型,空白对照组大鼠饲以普通饲料。将造模成功的30只大鼠随机分为模型组、辛伐他汀组(阳性对照,10 mg/kg)和葛根芩连汤高、中、低剂量组(14.85、4.95、1.65 g/kg,以生药量计),每组6只。空白对照组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,各给药组大鼠灌胃相应药物,每天给药1次,连续给药11周;给药同时,各组大鼠继续饲以相应饲料。末次给药后,测定大鼠体质量、体长并计算Lee’s指数;检测大鼠血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和空腹血糖(FBG)水平。提取大鼠盲肠内容物DNA进行16S rRNA V3～V4区域测序,并应用Two-part模型进行肠道菌群与血脂、血糖的关联分析。结果:给药11周后,与空白对照组比较,模型组大鼠体质量、体长、Lee’s指数以及血清中TC、TG、HDL-C、FBG水平均显著...