多药联合治疗老年细菌性下呼吸道感染的对照观察

目的：评价头孢哌酮,舒巴坦和头孢哌酮,舒巴坦加头孢克洛序贯疗法治疗老年细菌性下呼吸道感染的临床疗效及成本效果分析。方法：将75例老年细菌性下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予头孢哌酮,舒巴坦2g静滴,然后给予头孢克洛250mg,po,bid;对照组予头孢哌酮,舒巴坦2g静滴,bid,治疗组和对照组均治疗8～10d。结果：对照组和治疗组痊愈率分别为62．1％和63．2％,总有效率分别为91．9％和92．1％,治疗后细菌清除率分别为84．8％和86．6％;两组以上结果差异均无统计学意义（P〉0．05）。序贯疗法整个疗程平均节省1193元。结论：头孢哌酮／舒巴坦加头孢克洛序贯疗法治疗老年细菌性下呼吸道感染．临床疗效显著,比单用头孢哌酮／舒巴坦更具成本效果,患者依从性好。     

中药提取物与碘协同抗菌效果的研究

目的研究中药提取物与碘配伍协同抗菌效果及其他相关性能。方法采用琼脂扩散试验方法,对中药提取物含碘复方消毒液对临床分离菌株的抑菌效果进行了观察。结果中药含碘复方消毒液稀释10倍(含纯中药8g/L和有效碘100 mg/L)对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林溶血性葡萄球菌抑菌率均达到90%以上。用中药含碘复方消毒液稀释5倍(含纯中药16 g/L和有效碘200 mg/L)对临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌以及多重耐药铜绿假单胞菌株的抑菌率均达到95%以上。结论中药提取物与碘配伍制剂对所试验的5种415株临床分离菌株具有良好的抗菌效果,值得进一步研究其在消毒方面的应用价值。     

浅谈医院制剂室的验证工作

验证是ＧＭＰ不可缺少的重要内容 ,也是制剂室更换制剂许可证时 ,药品监督管理部门的必查项目。但是医院中从事制剂生产的人员对验证工作还较陌生 ,在此笔者浅述验证工作的一般程序、验证工作的主要内容 ,使读者有序开展验证工作 ,使生产过程处于稳定状态 ,确保制剂质量。1　首先确定需要验证的项目　在制剂生产中对质量有重大影响的工艺、设备、原辅料、质控方法进行验证。在设备方面需要验证的情况如下 :更换新的生产联动线、灭菌柜、蒸馏水器、空气净化系统。空气净化系统 ,灭菌柜在使用时必需周期性进行验证。1 1　生产工艺方面需要验证…     

双黄连注射液在生物体内抗细菌内毒素的实验研究

目的 探讨双黄连注射液在生物体内抗细菌内毒素的效果。方法 观察双黄连注射液对内毒素休克小鼠的生存时间及对内毒素所致大鼠肝，肺，肾等病理改变的影响。用鲎试剂法测定用药后大鼠和人体血浆内毒素的含量变化。结果 双黄连注射液可明显降低动物和人体血浆内毒素含量，延长内毒素休克小鼠的平均生存时间，对内毒素所致大鼠的肝、肺，肾等损害具有保护作用。结论 双黄连注射液在生物体内具有显著的抗内毒素作用。     

溶煤对双黄连粉针剂不良反应的影响

笔者所在医院使用双黄连粉针剂３年,前２年使用玻璃瓶装１００ｇ／Ｌ葡萄糖注射液和５０ｇ／Ｌ葡萄糖注射液作溶媒溶解双黄连粉针用于静脉滴注,共发生不良反应１０例,其中过敏性药疹２例,热原样反应２例,静脉炎４例,头痛头晕１例,过敏性休克１例。后改用ＰＶＣ袋装...     

双黄连注射液在生物体内抗细菌内毒素的效果观察

 目的：探讨双黄连注射液在生物体内抗细菌内毒素的效果。方法：观察双黄连注射液对内毒素休克小鼠的生存时间及对内毒素所致大鼠肝、肺、肾等病理改变的影响。用鲎试剂法测定双黄连注射液所致大鼠和人体血浆内毒素的含量变化。结果：双黄连注射液可明显降低动物和人体血浆内毒素含量，延长内毒素休克小鼠的平均生存时间，对内毒素所致大鼠的肝、肺、肾等损害具有保护作用。结论：双黄连注射液在生物体内具有显著的抗内毒素作用。     

我院148例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药。方法对我院2007年1月~7月份收集到的148例ADR报告,分别从患者的年龄、药物种类、抗感染药的种类、临床具体表现给药途径方面进行统计分析。结果148例ADR报告涉及14类药物,其中最容易引起ADR为抗感染药物,其次为心脑血管系统药物及中药注射剂。最常见的临床表现为皮肤及附件损害,其次为消化系统、中枢神经系统反应。静脉滴注所引发的ADR占82%,给药时间在60min内引发的ADR占56.7%。结论药品不良反应与多种因素有关,应合理使用抗感染药物,加强临床合理用药监督,降低药物不良反应的发生。     

抗氧剂降低葡萄糖输液的有毒分解产物5-羟甲基糖醛的研究

采用了理化分析、药理试验、微生物测定等方法 ,对葡萄糖液中加入亚硫酸氢钠进行了较系统的实验研究 ,对其降低有毒分解产物 5 羟甲基糖醛 (5 ＨＭＦ)及对输液的质量稳定性、储存期的影响 ,对人体能否产生毒副作用 ,能否缩小与临床常用药物的配伍范围等问题进行了探讨 ,现将研究情况报告如下 :1　制剂生产中加入亚硫酸氢钠对降低葡萄糖输液中 5 ＨＭＦ的生成及对输液质量影响的考察1 1　仪器与药品　 2 5型酸度计、5 3ＷＢ紫外分光光度计、ＷＺＺ 1自动旋光仪 ,亚硫酸氢钠 (供注射用 )。1 2　方法　取葡萄糖投入煮沸的注射用水中 ,使成 5…