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1.
目的:了解前列腺液的微生物感染情况及对临床常用药物的耐药性。方法:对5000例门诊慢性前列腺炎患者的前列腺液进行细菌培养和药敏试验,同时检测解脲支原体、人型支原体和沙眼衣原体。结果:5000例前列腺液标本中微生物感染800例(16.0%),其中,支原体和衣原体阳性505例,细菌培养阳性295例。药敏显示:解脲支原体(Uu)对环丙沙星耐药率为96.0%,可乐必妥耐药率为89.2%,司帕沙星耐药率为87.6%。凝固酶阴性葡萄球菌(CONS)对阿奇霉素耐药率为84.0%,对青霉素耐药率为93.4%。大肠埃希氏菌对环丙沙星耐药率为67.8%,氨苄青霉素耐药率为87.2%。淋病奈瑟氏菌对环丙沙星耐药率为83.3%,可乐必妥耐药率为89.7%,青霉素耐药率为88.1%。结论:本组病例显示前列腺液微生物分布复杂,以支原体、衣原体感染为主,细菌感染仍不可忽略。药敏结果显示:常见几种微生物对喹诺酮类耐药率均高,临床应根据实验室检测结果予以准确诊断。  相似文献   
2.
目的通过采用聚合酶链反应(PCR)技术对慢性前列腺炎患者前列腺液中细菌16S rRNA基因检测,探讨PCR方法诊断慢性前列腺炎细菌学病因的价值。方法收集102例慢性前列腺炎患者的前列腺液进行细菌培养,同时采用PCR法检测前列腺液中细菌16S rRNA基因,并测定和分析所得片段的DNA序列。对培养结果与PCR法检测结果进行了比较。结果102份前列腺液标本中,细菌培养法18例阳性,84例阴性,阳性率17.7%;PCR法71例阳性,31例阴性,阳性率69.6%。细菌培养法与PCR法检测结果比较,其差异有统计学意义(P<0.05)。测序结果显示DNA序列与GenBank公布的16S rRNA基因序列具有很高的同源性。结论PCR技术对慢性前列腺炎的临床诊断具有重要意义。  相似文献   
3.
临床实验室标本检测结果的准确性依赖于分析前、中、后的质量控制。作为在国内通过美国病理学家协会(CAP)认可项目最多、通过ISO/IEC17025认可和ISO15189质量体系现场评审的医学独立实验室的检验人员,依据这3大质量体系中对分析前、中、后质量管理的要求及实际经验,探讨如何进行有效的质量控制。  相似文献   
4.
慢性前列腺炎病原体的检测及耐药性分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
王敏  姜叶灵  李先平 《实用医学杂志》2008,24(18):3244-3245
[摘要] 目的:研究慢性前列腺炎与前列腺液中病原体的关系,探讨前列腺液中病原体及其药敏结果的临床意义。方法:对临床诊断为慢性前列腺炎患者的前列腺液进行普通培养和特殊培养(包括支原体,沙眼衣原体和淋球菌检测)同时做药敏试验。普通培养采用血琼脂平皿;支原体培养采用解脲人型双向选择培养基;沙眼衣原体检测用单克隆抗体胶体金法;淋球菌培养用巧克力平皿。结果:303例EPS标本中,普通培养阳性率为20.79%,特殊培养阳性率为24.17%。凝固酶阴性葡萄球菌(CONS)的体外药敏试验显示对青霉素,头孢西丁,阿奇霉素,环丙沙星耐药率高分别为94.12%﹑77.78%﹑72.22%﹑58.33%。大肠杆菌则对阿莫西林/棒酸﹑氨苄青霉素﹑头孢呋辛﹑环丙沙星耐药率较高分别为100%﹑85.71%﹑ 83.33%﹑83.33%。结论:前列腺按摩液(EPS)中病原体检测(同时进行细菌培养和衣原体、支原体及淋球菌检测)及其药敏试验对临床诊断和合理选择抗生素治疗慢性前列腺炎具有重要意义。  相似文献   
5.
目的 比较酶联免疫吸附法(ELISA)和间接免疫荧光法(IIF)检测抗dsDNA抗体的检出情况及符合率.方法 用酶联免疫吸附法和间接免疫荧光法同时检测286份临床疑为系统性红斑狼疮(SLE)的病人血清.结果 286份样本中ELISA法检出31例抗dsDNA抗体阳性,255例抗dsDNA抗体阴性,而在ELISA法检出31例抗dsDNA抗体阳性中IIF法检测仅有13例阳性,阳性符合率仅为41.94%.ELISA法检出的255例抗dsDNA抗体阴性标本中IIF法检测有255例阴性,阴性符合率100%.ELISA法和IIF法检测抗dsDNA抗体的阳性检出率有显著性差异.结论 ELISA法和IIF法检测抗dsDNA抗体的阳性检出率差异有统计学显著性意义(P<0.05),ELISA法检测抗dsDNA抗体简便、快速、设备要求不高,可以用于大批量的抗dsDNA筛查,但因为特异性不高,假阳性较多,因此有条件的实验室最好采用IIF法对阳性结果进行复检确认.  相似文献   
6.
了解长沙湘雅二院2004年1月-2005年12月期间血培养病原菌的分布及药敏情况。4493份血标本经美国BD公司BACTEC9050全自动培养仪培养,分离所得菌株用Microscan W/A96全自动微生物鉴定系统进行鉴定及药敏试验,真菌用法国生物Bio-Meneux API系统进行鉴定及药敏试验。结果共分离菌株530株,阳性率为11.80%,  相似文献   
7.
慢性前列腺炎患者前列腺液细菌16SrRNA基因的检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
王敏  姜叶灵  李先平 《检验医学》2009,24(3):165-168
目的通过采用聚合酶链反应(PCR)技术对慢性前列腺炎患者前列腺液中细菌16SrRNA基因检测,探讨PCR方法诊断慢性前列腺炎细菌学病因的价值。方法收集102例慢性前列腺炎患者的前列腺液进行细菌培养,同时采用PCR法检测前列腺液中细菌16SrRNA基因,并测定和分析所得片段的DNA序列。对培养结果与PCR法检测结果进行了比较。结果102份前列腺液标本中,细菌培养法18例阳性,84例阴性,阳性率17.7%;PCR法71例阳性,31例阴性,阳性率69.6%。细菌培养法与PCR法检测结果比较,其差异有统计学意义(P〈0.05)。测序结果显示DNA序列与GenBank公布的16SrRNA基因序列具有很高的同源性。结论PCR技术对慢性前列腺炎的临床诊断具有重要意义。  相似文献   
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