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1992年 | 1篇 |
1991年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
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1.
目的 进行复方戊酸雌二醇片溶出度的方法学研究。方法 采用浆法,以0.25%十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液(pH7.3)为溶咄介质,用高效液相色谱法测定溶出度。结果 本法的平均回收率高,产品的溶出度均一性好,与进口品溶出度曲线相近。结论 本法适用于该制剂的溶出度质量控制。 相似文献
2.
我们自 1998年 2月~ 2 0 0 0年 5月 ,应用中西医结合治疗下颌骨各处骨折 5 0例 ,取得较好效果 ,现报道如下 :1 临床资料1 1 一般资料 :本组 5 0例中 ,摔倒、碰撞 32例 ;车祸 11例 ;地窖塌陷损伤 7例。年龄最小 7岁 ,最大 6 5岁。男 34例 ,女 16例。病程最短 30d ,最长 5 0d。多数是受伤当日就诊 ,拍片确诊后治疗。1 2 治疗方法1 2 1 在口腔科采用单纯牙弓夹板固定 2 1例 ,单颌牙间结扎固定 12例 ,双颌带钩牙弓夹板牵引固定 8例 ,内固定 5例 ,单纯头颌绷带固定 1例。1 2 2 中药内服 :自口腔科固定后的第 1天到第 10天 ,为骨折初期 … 相似文献
3.
4.
高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗滴丸含量及有关物质 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立盐酸丙卡特罗滴丸含量及有关物质测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为InertsilC18(150mm× 4.6mm,5μm),以0.07 mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调pH 3.1)-甲醇(78∶22)为流动相,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长为259 nm.结果:丙卡特罗在0.024~13.57 mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.999 7(n=9).最低检测限为0.24 ng(s/N=3).结论:本法专属性强、简便、准确,为该药提供了切实可行的质控方法. 相似文献
5.
目的:建立新药复方盐酸阿扑吗啡鼻喷剂中薄荷脑(C10H20O)的含量测定方法。方法:采用PEG-20M石英毛细管色谱柱(CBP125M×0.25μm,日本岛津)气相色谱法。检测器:氢火焰离子化检测器(FID);柱温:程序升温,初始温度80℃,保持2分钟,以每分种10℃的速率升温至180℃;进样口温度:180℃;检测器温度:200℃:载气:氮气;流速:40ml/分钟;分流比:1:50。以正十四烷为内标物,内标法定量。结果:薄荷脑在0.188~2.25mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99998(n=7);回收率为98.2%。分析了3批样品,薄荷脑的含量为标示量的99.4%~100.0%。结论:本法专属性强、简便、准确。为该复方制剂中薄荷脑成分提供了切实可行的质控方法。 相似文献
6.
HPLC法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)含量的方法。[方法]C18色谱柱,流动相为乙腈—50mmol.L-1NaH2PO4水溶液(磷酸调PH=2.5)(25∶75),流速1.0mL.min-1,室温,UV348nm检测。[结果]盐酸小檗碱在0.106~0.530μg(n=5)范围内线性关系良好(r=0.9999);方法精密度RSD为0.7%(n=6)。4批样品盐酸小檗碱的含量分别为19.11、18.81、18.83、18.92mg/100mg。[结论]方法专属性强、简便、准确;为该药提供了切实可行的质控方法。 相似文献
7.
2005年3月-2007年10月,我院行30例甲状腺大部切除术,对术后患者不舒适原因进行分析并给予相应护理,效果满意。现将其发生原因与护理体会报告如下。 相似文献
8.
目的 分析小儿抗生素相关性腹泻的护理体会,提高临床护理质量.方法 30例患儿入院后经对症治疗、饮食护理预防感染综合措施取得了较好的效果.结果 30例患儿经对症治疗后症状在3-5天逐渐减轻.平均住院12天.结论 有效的护理及健康指导是治疗小儿抗生素相关性腹泻的关键. 相似文献
9.
[目的]建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)含量的方法。[方法]C18色谱柱,流动相为乙腈—50mmol/L,NaH2PO4水溶液(磷酸调PH=2.5)(25:75),流速1.0ml/min,室温,UV348nm检测。[结果]盐酸小檗碱在0.106~0.530μg范围内线性关系良好(r=0.9999);方法精密度RSD为0.7%。4批样品盐酸小檗碱的含量分别为19.11、18.81、18.83、18.92mg/100mg。[结论]方法专属性强、简便、准确;为该药提供了切实可行的质控方法。 相似文献
10.
目的建立等度高效液相色谱法(HPLC)分离测定保健食品中大豆异黄酮三种苷及其苷元的方法.方法采用Inert-silODS-3(4.6 mmx150 mm,5 μm)色谱柱,以1.5%乙酸-甲醇-乙腈(7022.57.5)为流动相等度洗脱,检测波长260 nm,柱温55℃,流速1.2 mL·min-1.样品用70%的乙醇超声提取,经0.45 μm滤膜过滤后进样.结果HPLC过程于30 min左右完成,大豆苷和黄豆苷的分离度为0.9以上,余者分离度均大于1.5.对4种市售保健食品作了分析.结论方法简便、快速、准确,为含大豆异黄酮的保健食品含量测定及质量控制提供了较为理想的方法. 相似文献