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目的: 探讨强迫症共病抠皮障碍患者前扣带区神经生化代谢特征,为强迫性障碍的病理生理基础研究
提供参考。方法: 应用质子磁共振波谱技术(proton magnetic resonance spectroscopy,1H-MRS)对17 例强迫症不伴抠
皮障碍患者和13 例强迫症共病抠皮障碍患者的前扣带区进行检测,测定感兴趣区N-乙酰基天冬氨酸+N-乙酰基天冬
氨酰谷氨酸(total N-acetyl aspartyl,tNAA)、谷氨酸(glutamate,Glu)、谷氨酰氨(glutamine,Gln)、肌酸(creatine,Cr)、
肌醇(myo-inositol,mI)、胆碱化合物(choline-containing compounds,Cho)的代谢物浓度,对两组患者进行临床评估和
代谢物指标定量分析。结果: 强迫症共病抠皮障碍患者前扣带区Glu 浓度显著低于强迫症不伴抠皮障碍患者(P=
0.001),其余代谢物浓度组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者Glu 浓度与汉密尔顿焦虑量表(Hamilton
Anxiety Rating Scale,HAMA)评分呈负相关(r=−0.55,P=0.002)。在强迫症合并抠皮障碍组中,女性患者Glu 浓度与
耶鲁-布朗强迫症状量表(Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale,Y-BOCS)总分相关(r=0.69;P=0.041),与其他临床
指标无明显相关(P>0.05)。结论: 前扣带区Glu 代谢改变参与了强迫症共病抠皮障碍的病理生理过程,为研究强迫症
和抠皮障碍的发病机制提供了一定证据支持。 相似文献
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目的:为了解小鼠BMAL1蛋白的结构和功能。方法:从NCBI数据库中获取小鼠BMAL1蛋白氨基酸序列,利用TMHMM Server v. 2.0、ExPAsy、InterPro等在线软件分析其生物学特征,并通过STRING构建BMAL1蛋白相互作用网络。结果:BMAL1蛋白是由626个氨基酸构成,进化过程保守的不稳定亲水性蛋白。该蛋白二级结构主要为无规则卷曲,存在多个磷酸化和乙酰化位点,其相互作用蛋白大多与心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)相关。结论:通过分析BMAL1蛋白结构和功能,提示其在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)以及CVD疾病中具有潜在临床价值。 相似文献
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