皮肤着色芽生菌病1例

1临床资料 患者男,35岁,农民,主因右下肢皮肤疣状结节斑块破溃、渗出,反复发作进行性加重13年,于2003年4月26日收住院.患者入院前13年,小腿内侧外伤后出现散在黄豆及蚕豆大小暗红色疣状结节,逐渐增大形成斑块,表面破溃,有脓性分泌物.     

异维A酸凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机对照观察

我们于2006年9～12月,采用随机对照研究,观察0.05%异维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效,现报道如下. 一、资料与方法 1.病例选择:144例寻常痤疮患者均来自我科门诊,其中男66例,女78例,年龄平均22.4岁,病程1个月至10年.按随机数字表将前来就诊并确诊的患者分为试验组和对照组,每组72例.入选标准:Ⅰ-Ⅲ度轻中度痤疮患者;在试验前4周内未使用过糖皮质激素、抗生素或其他治疗药物,并排除哺乳、妊娠、计划妊娠及存在系统疾病者.     

家族性良性慢性天疱疮合并尖锐湿疣2例

1　临床资料　例 1女 ,38岁 ,已婚。颈、腋窝、乳房下、腹股沟、外阴部红斑 ,小水疱糜烂结痂 15年 ,夏重冬轻 ,反复发作。近 2个月腹股沟、外阴部泛发多个大小不等的乳头样突起 ,根部有蒂 ,无自觉症状。患者有家族性良性慢性天疱疮病史 15年 ,夫妻均否认有不洁性接触史 ,配偶体健 ,生殖器无皮损。查血ＦＴＡ、ＡＢＳ、ＲＰＲ、ＵＳＲ、ＴＰＨＡ均为阴性。皮肤科情况 :颈、腋窝、腹股沟、乳房下、外阴部红斑及成群的小水疱 ,疱壁松弛 ,尼氏征 (+ ) ,皮疹破溃 ,糜烂结痂及色素沉着。腹股沟、外阴、会阴部密集泛发多个大小不等的乳头样突起 (见…     

他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎临床体会

临床有资料研究表明,他克莫司软膏治疗成人和儿童特应性皮炎有效,可以有效缓解皮肤症状,减少或杜绝皮质类固醇激素的应用,其疗效逐渐得到皮肤科临床医生的认可。由于他克莫司可有效抑制皮损中的T淋巴细胞,部分替代激素的作用,2005年12月～2006年11月,我们试用他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎患者68例取得显著疗效,现报道如下。     

迪银片联合外用糖皮质激素治疗慢性手足皲裂性湿疹

目的　观察迪银片联合外用糖皮质激素 (简称激素 )治疗慢性手足皲裂性湿疹的临床疗效。方法　将115例患者随机分为两组 ,治疗组 5 0例口服迪银片联合外用激素治疗 ,对照组 65例单纯外用激素 ,疗程 4周。结果　治疗组有效率为 90 .0 0 % ,对照组有效率为 41.5 0 %。结论　口服迪银片联合外用激素治疗慢性手足皲裂性湿疹效果显著。     

补骨脂引起急性光毒性接触性皮炎12例报告(附光斑贴试验)

我院皮肤科于１９９８年６月２３日～７月２１日收治急性光毒性接触性皮炎１２例,现报告如下。临床资料１２例患者均为天津乐仁堂制药厂工人,男３例,女９例。年龄２１～４０岁,平均３０．７５岁,均于入院前３天,同时在工作中首次接触补骨脂、海马、枸杞子、山茱萸、牛骨粉等３８种中药成分的温水溶液。临床表现为双侧手背、前臂、足背、踝关节伸侧、小腿胫前等曝光部位有大片、周围散在零星点片状红斑,肿胀、表面光亮,其上可见黄豆至核桃大小多房性水疱,疱壁紧张,疱液澄清呈淡黄色,溃破挤压后流出粘稠浆液。触诊皮疹皮温较正常高…     

早期梅毒145例报告(综合报道)

<正> 解放后,由于党和人民政府采取了坚决的防治措施,到1960年在我国梅毒已基本被消灭,但自1979年以后国内各地又陆续有所发现。现将1979～1987年6月天津、北京、西安等地报告的145例综合报告如下: 性病     

致残性全硬化性硬斑病1例

1 临床资料 患者女,9岁,以左上肢皮肤发硬,活动受限,疼痛8个月,于2004年2月16日入院.患者8个月前左手无名指皮肤出现红斑、肿胀,逐渐皮肤发硬,指关节活动受限,自觉疼痛,逐渐波及左手其他手指及左上肢,出现皮肤发硬,腕关节不能活动,左手指屈曲挛缩,曾多次到骨科治疗,效果不佳,2月前右手拇指、食指及虎口处亦出现同样皮疹,曾服雷公藤糖浆2个月,病情无缓解而入院.无关节痛、吞咽困难及雷诺氏现象.父母均健康.     

乳腺癌放射后硬斑病1例

1 病历摘要 患者女,52岁.因躯干散在硬斑半年,于2011年2月来我院住院治疗.患者4年前因右侧乳房乳腺癌接受右侧乳腺癌根治术,术后同侧胸部接受放射治疗,照射部位包括胸壁野及区域淋巴结(锁骨区域、腋窝及内乳区),处方剂量50 Gy,分割为25次.     

硬皮病病因与诊治研究

硬皮病(Scleroderma,SD)是一种累及皮肤和黏膜组织的纤维化和硬化性结缔组织病,是以小血管功能和结构异常,皮肤、内脏纤维化,免疫系统性活化和自身免疫为特征的全身性疾病.局限于皮肤者为局限性硬皮病(localized sclero-derma,LS),累及系统者称为系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc).该病发病机制目前有多种学说:自身免疫紊乱学说(包括体液免疫紊乱、特异性自身抗体、细胞免疫紊乱)、细胞外间质代谢异常学说、血管病变学说、细胞因子异常学说及遗传学说[1].但确切病因尚未明确,就此对其诊治进行综述.