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1.
本文通过用四氧嘧啶复制小白鼠糖尿病模型,以血清中血糖及胰岛素水平为指标,研究了地黄合剂对高糖动物的降血糖作用。结果表明,注射四氧嘧啶前小白鼠血糖为173.47±5.23mg/100ml注射后血糖升高至419.78±22.70mg/100ml(P<0.01),差异有高度显著性。实验组服用地黄合剂后,血糖值从410.25±2739mg/100ml下降至313.51±29.39mg/100ml(P<0.05)差异有显著性。因而认为地黄合剂对于四氧嘧啶性糖尿病有显著的降血糖作用。  相似文献   
2.
本文报道了影响真菌E-2活性对黄曲霉毒素降解效力的真菌培养条件。结果表明,在培养基组成为:马铃薯原汁,乳糖,KH3PO4-MgSO4.7H2O,VitB1,培养温度为28℃,培养基PH为6.0,培养时间4周时,真菌的活性物产率最高。  相似文献   
3.
鼠脾细胞肿瘤坏死因子的诱生和检测   总被引:6,自引:1,他引:5  
本文报道采用E.coli LPS刺激ALB/C小鼠脾细胞诱生TNF的最适条件,并用人TNF ELISA方法检测小鼠TNF。结果显示:脾细胞经LPS刺激2h就可在上清液中测出TNF,12h达高峰,LPS最适刺激浓度为10^-2μg/ml,TNF产量依赖于脾细胞的浓度。  相似文献   
4.
本研究报道了从真菌E-2提取的粗酶液,可使样品的黄曲霉素含量明显减少,其量适作用温度为25℃,最佳作用时间为40min,最适pH6.0。与对照组相比,可使AFTB1的含量减少高达80%,本研究为从真菌中提取对黄曲霉素前解毒作用的高效,专一的生物酶,提供了初步的依据。  相似文献   
5.
假密环菌(ArmillariellaTabescens)为白蘑科真菌,含假密环菌甲素、乙素、丙素及甘露醇,用于治疗急性黄疽型肝炎、急性无黄疽型肝炎、慢性肝炎、迁延型肝炎、胆囊炎、阑尾炎和中耳炎[1,2],对假密环菌成分的研究目前报道用乙醇提取到假密环菌甲素、乙素、丙素[2],但未见对假密环菌甲素、乙素、丙素的药理作用进行研究的报道。国内和日本学者报道从假密环菌中提取到的ATM3、AT—HW和AT—AC杂多糖均具有抑癌作用[3,4]。在所检索文献中至今未见有假密环菌有效成分在治疗肝炎中的药理作用的研究。本研究利用ConA(刀豆蛋白A)诱发实…  相似文献   
6.
利用刀豆蛋白A(ConA)诱发实验性小鼠肝损伤模型,研究假密环菌杂多糖Y-HW和活性蛋白对ConA诱导小鼠肿瘤坏死因子a(TNF-a)和γ-干扰素(IFN-γ)蛋白产物表达的影响。结果表明,ConA组血浆TNF-a产物含量为(15.15±1.34)×10-4mg/ml,IFN-γ为(7.155±1.43)×10-4mg/ml。而多糖组血浆TNF-a产物含量为(4.024±0.31)×10-4mg/ml,活性蛋白组为(4.934±0.45)×10-mg/ml,与ConA组比较有极显著性差异P<0·001,多糖组IFN-γ为(5.622±1.01)×10-4mg/ml,活性蛋白组为(3.624±0.56)×10-4mg/ml,与ConA组比较P<0.001,与正常对照组比较P<0.05。实验结果显示:(1)假密环菌杂多糖Y-HW和活性蛋白能降低由ConA引起的实验性小鼠TNF-a蛋白产物的表达;(2)杂多糖与ConA一样可增加IFN-γ蛋白产物的表达,但活性蛋白却不能。  相似文献   
7.
真菌提取液对黄曲霉毒素解毒作用的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
本研究报道了从真菌E-2中提取的粗酶液,可使样品的黄曲霉素(AFTB1)含量明显减少。其最适作用温度为25℃,最佳作用时间为40min,最适pH6.0。与对照组比较,可使AFTB1.的含量减少高达80%。本研究为从真菌中提取横曲霉素有解毒作用的高效、专一的生物酶,提供了初步的依据。  相似文献   
8.
本文报道了用Northemblot方法检测再障患者、正常人PBMC和经删Rad60Co-y全身照射、正常对照小鼠脾细胞的TNFmRNA的表达。结果显示:7例再障患者中有3例测不到TNFmRNA,2例含量极低(共占70.4%);而正常对照8例中除1例外其余均较高(占12.5%)。在小鼠中照射组10例除1例外其余均明显降低(占90%);对照组仅1例降低(占10%).结果提示再障时PBMC中的TNFmRNA表达是降低的(P<0.01)。  相似文献   
9.
以前的研究证明多数再障患者血清TNF升高,本文用Northern blot方法检测免疫介导的再障小鼠脾细胞中a-TNF mRNA的表达和用ELISA检测脾细胞诱生TNF的量的改变,结果显示:再障组小鼠的TNF mRNA水平和脾细胞诱生的a-TNF的量均比正常组者明显降低。这一结果提示免疫介导的再障小鼠血清TNF的升高与脾细胞无关。  相似文献   
10.
目的 :构建产黄曲霉毒素解毒酶 (ADTZ)真菌 (E - 2 0 )的cDNA文库 ,为进一步筛选和克隆 (E - 2 0 )菌的特异表达基因做准备。方法 :用SMARTTMcDNA文库构建试剂盒构建 (E - 2 0 )菌的cDNA文库 ,检测未扩增文库滴度和重组率后 ,进行文库的扩增 ,并检测扩增文库的质量。随机挑取 1 0个阳性克隆进行测序。结果 :未扩增文库滴度达 1 .0× 1 0 6pfu/mL ,重组率约为 98.9% ,扩增后滴度为 3× 1 0 8pfu/mL ,容量约为 4× 1 0 1 0 。测序结果得到 9条新的表达序列标签 (EST) ,1个 (E - 2 0 )菌的NADH -辅酶Q氧化还原酶 (NuoC)基因。结论 :E - 2 0表达型λ噬菌体cDNA文库的成功建立 ,对于该菌种中有明确功能的特异基因如ADTZ基因的克隆 ,以及新基因的克隆与功能研究提供了许多可资利用的信息  相似文献   
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