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目的 评价全自动血沉压积动态分析仪测定红细胞沉降率结果的准确性和可靠性.方法 采用全自动血沉压积动态分析仪红外线探测技术法和魏氏手工法对221例样本进行同步测定分析,对测定的结果进行统计学分析与比较.结果 全自动血沉动态分析仪仪器重复性检测,CV值均小于10%,重复性好,精密度符合卫生部临检中心要求.全自动血沉压积动态分析仪所测结果与魏氏手工法的结果在正常范围之内无显著性差异(P>0.05),但测得的血沉结果在60 mm/h以上时,与魏氏手工法的结果有显著性差异(P<0.01).结论 检测结果经统计学处理后,全自动血沉压积动态分析仪测定正常值范围之内的标本结果,与手工法比对结果无显著性统计学差异(P>0.05),显示其在血沉正常值范围的测定可靠性高.测定结果在60 mm/h以上时,测定结果偏高,需以魏氏手工法校正.提示,临床在使用新的全自动血沉压积动态分析仪时,需做偏态评价. 相似文献
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目的探讨治疗单纯孔源性视网膜脱离的最优手术方案。方法将2015年9月至2018年1月我院收治的新发、单个或裂孔位于1个钟点位内的上方孔源性视网膜脱离患者82例(82眼)按照手术方式的不同分为3组:采用巩膜外扣带术的患者为A组,采用玻璃体腔消毒空气填充后裂孔周围激光封闭的患者为B组,采用巩膜外冷凝及玻璃体腔消毒空气填充封闭裂孔的患者为C组。观察3组患者手术前后最佳矫正视力、屈光度、眼压、视网膜脱离复位率、前节炎症反应等指标,并定期随访。结果与术前相比,3组患者术后视力、屈光度有不同程度改善,差异有统计学意义(P 0. 05),眼压差异不明显。3组患者术后视力、屈光度、眼压比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。术后A组和C组患者眼前节炎症反应较重,3组间差异有统计学意义(P=0. 000);术后2周之内,3组患者复位率均为90%以上;随访2周、1个月、3个月、6个月、12个月,B组有2例患者术后1个月再次发生视网膜脱离或视网膜脱离未复位,另行巩膜外扣带术后视网膜完全复位,其余患者均无视网膜脱离复发及严重并发症发生。结论激光或冷凝封闭裂孔联合玻璃体腔消毒空气填充术是新发、上方孔源性视网膜脱离治疗有效的最小量手术方式,但需要把握适应证。 相似文献
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目的:建立气相色谱法测定全氟丙烷人血白蛋白微球注射液中全氟丙烷含量.方法:采用Varian CP-7517毛细管色谱柱,TCD热导检测器,气化室温度:130℃;检测器温度:180℃;柱温:65℃;以氦气为载气.结果:全氟丙烷在0.049 3~0.394 6 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为98.7%,RSD为1.1%(n=15).结论:此方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于全氟丙烷人血白蛋白微球注射液中全氟丙烷含量的测定. 相似文献
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目的:应用库尔特计数仪测定全氟丙烷人血白蛋白微球注射液中微球浓度和直径.方法:样品充分混匀后,移取20 μl置于100 ml量瓶中,用0.9%氯化钠溶液定容,摇匀后立即测定.结果:样品稀释后微球浓度在2.94×104~29.45×104个/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD为1.95%,微球平均直径RSD为0.86%.结论:此方法简单、快速,结果准确可靠,可用于全氟丙烷人血白蛋白微球注射液中白蛋白微球的粒度测定. 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定人凝血因子Ⅷ制品中甘氨酸含量的方法。 方法 采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱,以丙氨酸为内标,2、4-二硝基氟苯(DNFB)为柱前衍生剂,50%乙腈溶液-0.05 mol/L醋酸钠缓冲液(35:65)为流动相,检测波长为360 nm。 结果 甘氨酸在0.006~0.030 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为101.4%,RSD为0.14%(n=9)。 结论 该方法简单灵敏,结果准确可靠,可用于人凝血因子Ⅷ制品中甘氨酸含量的测定。 相似文献
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目的 探讨眼外伤评分(OTS)对眼鞭炮伤后视力的预测作用。方法 收集2015-2019年该院住院的眼鞭炮伤患者63例(71眼)临床资料,回顾性分析影响最终视力的相关因素,OTS预测最终视力的价值。结果 63例(71眼)患者中,92.96%为男性,56.34%年龄分布在>18~50岁,73.24%受伤人群为农民和工人。受伤类型、伤后初始视力、伤后并发症影响眼鞭炮伤后最终视力(P<0.05)。OTS预测视力与最终实际视力比较差异无统计学意义(P>0.05)。OTS预测无光感的灵敏度和特异度达到100.00%,数指~0.09和≥0.5视力灵敏度达100.00%,光感~手动和0.1~0.4视力特异度达100.00%。结论 OTS对眼鞭炮伤后视力有预测作用。 相似文献
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目的:观察温敏型水凝胶加载基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)的体内外释放性能及对造血组织的影响。方法:(1)体外释放:用壳聚糖/明胶/甘油磷酸钠(chitosan-gelatin-glycerol phosphate,CS/G/GP)加载经 125I标记的SDF-1并通过γ探测仪测量其体外释放率。(2)体内释放:注射该缓释系统到18只SD大鼠股骨干中,在第1~6天(每天3只)收集注射侧股骨头、股骨干、周围肌肉组织及对侧股骨头,测量其释放量。(3)骨髓造血:将10只SD大鼠随机分为2组,实验组注射0.1 ml CS/G/GP加载SDF-1入5只大鼠股骨干,对照组注射0.1 ml CS/G/GP入5只SD大鼠股骨干中。在第7天处死10只大鼠收集注射侧股骨头行活检,观察造血活跃程度。结果:根据γ探测仪测量值获得该缓释系统加载SDF-1的体外及骨髓内释放曲线。实验组骨髓造血活跃程度明显高于对照组,两组间造血面积差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加载SDF-1的可注射温敏型水凝胶第2~5天在股骨头局部维持稳定浓度且活跃骨髓造血组织。 相似文献