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目的:测试不同材质的网球拍线对底线击球表现和持拍前臂冲击载荷的影响,分析被试持拍前臂肌肉在击球过程中的表面肌电特征。方法:15名网球运动员使用相同线径、不同材质(聚酯与尼龙仿肠)拍线的网球拍进行底线击球测试,通过雷达测速仪和ITN网球技能评价标准测量底线击球速度和控制性,运用加速度测试系统、应力应变测试仪及无线表面肌电测试系统记录分析被试击球时球拍的振动频率、加速度峰值和应力应变峰值,以及持拍前臂表面肌电的变化特征。结果:聚酯线与尼龙仿肠线条件下被试的击球速度与控制性无显著性差异(P>0.05),但聚酯线的总体趋势要高于尼龙仿肠线;网球拍线材质对球拍的振动频率、加速度和应力应变无显著影响(P>0.05);聚酯线对被试持拍前臂表面肌电峰值、均方根振幅和放电时程的影响趋势高于尼龙仿肠线,其中肱桡肌肌电峰值、旋前圆肌均方根振幅(RMS)存在显著性差异(P<0.05)。结论:网球拍线材质对底线击球表现无显著影响,但聚酯材质比尼龙仿肠材质的网球拍线表现出较高的影响趋势;网球拍线材质会对持拍前臂造成一定程度的影响,聚酯材质的网球拍线对持拍前臂产生更大的冲击载荷,其中对伸肌群中的肱... 相似文献
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本组病例共计 4 8例 ,其中男 4 1例 ,占 85.4 % ;女 7例 ,占 14.6% ;年龄 10个月~ 12岁 ;病程最长 8年 ,最短 36天 ;不完全性脱垂 (脱出长度小于 4 cm )32例 ,占 66.7% ;完全性直肠脱垂 (脱出 4~ 8cm) 12例 ,占 2 5% ;重度脱垂 (脱出达 8cm以上 ) 4例 ,占8.3%。内治法 :以补气升提 ,涩肠固脱为主。基本方 :1黄芪 10~ 30 g,党参 8~ 15g,升麻 3~ 10 g,炙甘草 3~ 10 g,枳壳 10~ 2 0 g,诃子肉 5~ 10 g;2乌梅 (另包 )2 0~ 30 g,猪大肠、蔗糖各 15~ 30 g。加减法 :凡小儿直肠脱垂而无湿热、表证者 ,皆可以本方加减运用。其中久泻或久痢… 相似文献
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本研究从哮喘患者外周血分离淋巴细胞、提取总mRNA,采用RT-PCR技术分别构建重链可变区VH(variable region of heavy chain)和轻链可变区VL(variable region of light chain)cDNA库,然后通过连接肽(Gly4Ser)3和特定引物将VH和VL cDNA基因组装成人源单链抗体(scFv)核糖体展示模板基因库。应用兔网织红细胞核糖体展示技术,单引物原位反转录技术,经3轮展示富集并回收针对人源IgE蛋白(免疫球蛋白E)的目的单链抗体基因;回收的抗体基因经双酶切后与pET22b(+)载体连接,转化至E.coli Rosseta(DE3)宿主细胞,应用菌落PCR结合Dot blotting技术快速鉴定阳性克隆,抗原ELISA法进一步鉴定阳性克隆。VH和VL基因库得到正确的构建,长度分别为400和710 bp,库容为1013。核糖体展示模板构建正确,长度为1 100 bp。该基因库经过3轮针对IgE蛋白的核糖体展示,目的基因得到了有效富集和回收。经过高效克隆、表达和鉴定,确定1株针对人IgE蛋白显示最强亲和力的阳性克隆菌pET-IgE-6。经测序和序列分析证实该单链抗体为人源抗体,序列未见国内外报道。结果表明,采用患者外周血构建人源抗体基因库,结合核糖体展示技术,可以成功获得高亲和力的人源单链抗体分子。该技术路线为快速获得具有药用价值的人源抗体提供了参考。 相似文献
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3-hydroxy-3-methylgulutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors or statins are a kind of lipid-lowering agents and have been used for the prevention and treatment of Cardiovascular diseases. Recent studies suggested that statins, besides lowering cholesterol, may protect vessels by enhancing the activity of endothelial nitric oxide synthase (eNOS). In the present study, we investigated if simvastatin increases eNOS activity through its phosphorylation in 293 cells (293-eNOS) with stable expression of eNOS. The results showed that incubation of 293-eNOS cells with simvastatin (10 μm/L) for 2 h significantly increased in the activity of eNOS as shown by the conversion of L-arginine to L-citrulline (2889.70±201.51 versus 5630.18+218.75 pmol/min . mg proteins) (P〈0.01). Western blotting revealed that simvastatin increased phosphorylation of eNOS at 1177 (ser) and also 495 (thr) but did not affect the overall expression of eNOS or inducible NOS. Further study found that simvastatin raised phosphorylation levels of Akt and AMPK, and such effect could be antagonized by Akt inhibitor or AMPK inhibitor. These results suggest that simvastatin could stimulate,the activity of eNOS via its phosphorylation by Akt and AMPK, which provides a new mechanism, other than lipid-lowering effect, for the cardiovascular protection of statins. 相似文献
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