氟喹诺酮类药物引发的药源性精神失常

目的综合分析临床应用氟喹诺酮类药物引发药源性精神失常的不良反应,以便指导临床合理用药.方法采用中国生物医学数据库检索系统和查阅有关资料,统计分析了近5年来40例临床应用氟喹诺酮类药物后引发药源性精神失常的病例.结果临床应用氟喹诺酮类药物后将会引发不同程度的药源性精神失常.结论警惕临床上应用氟喹诺酮类药物可能出现的药源性精神失常的严重不良反应.     

氟喹诺酮类药物引发的药源性精神失常

目的：综合分析临床应用氟喹诺酮类药物引发药源性精神失常的不良反应，以便指导临床合理用药。方法：采用中国生物医学数据库检索系统和查阅有关资料，统计分析了近5年来40例临床应用氟喹诺酮类药物后引发药源性精神失常的病例。结果：临床应用氟喹诺酮类药物后将会引发不同程度的药源性精神失常。结论：警惕临床上应用氟喹诺酮类药物可能出现的药源性精神失常的严重不良反应。     

复方维生素E霜改良的研究

目的提高复方维生素E霜的稳定性及改善涂展性。方法针对原复方维生素E霜的稳定性差及难涂展均匀等缺点,通过改进制备工艺、更换基质,对原复方维生素E霜进行改良。用离心试验、耐寒试验、耐热试验等方法,对改良的复方维生素E霜的稳定性进行评价,并探讨质量控制方法。结果改良复方维生素E霜的稳定性和涂展性明显优于原复方维生素E霜,质量可控。结论为改良复方维生素E霜取代原复方维生素E霜用于临床提供了新的依据。     

抑肽酶在体外循环中的应用报告

在心脏直视手术中，体外循环（ＣＰＢ）设备的应用，会导致血小板功能性障碍，止血、凝血系统、补体系统功能紊乱，溶酶系统激活纤维。溶酶系统被激活后，直接影响血凝块的形成，影响血小板的功能［１］。８０年代开始，在心脏直视手术中应用抑肽酶。抑肽酶能暂时抑制溶酶...     

正交设计法优选复方积雪草苷凝胶剂的基质

目的优选复方积雪草苷凝胶剂基质处方。方法采用正交设计法,以卡波姆-40、聚乙烯吡咯烷酮、氮酮、薄荷醇、丙二醇、甘油的用量为因素,以凝胶剂的粒径、黏度、稳定性和保湿性作为考查指标,通过直观分析法和综合分析法对复方积雪草苷凝胶剂基质处方进行优选。结果优选复方积雪草苷凝胶主要基质的最佳处方为0．8％卡波姆940、2％聚乙烯吡咯烷酮、1％氮酮、10％甘油、15％丙二醇。结论按此基质处方制备的凝胶剂符合《中国药典》凝胶剂的相关规定。     

氟喹诺酮类药物引发的药源性精神失常

目的　综合分析临床应用氟喹诺酮类药物引发药源性精神失常的不良反应 ,以便指导临床合理用药。方法　采用中国生物医学数据库检索系统和查阅有关资料 ,统计分析了近 5年来 40例临床应用氟喹诺酮类药物后引发药源性精神失常的病例。结果　临床应用氟喹诺酮类药物后将会引发不同程度的药源性精神失常。结论　警惕临床上应用氟喹诺酮类药物可能出现的药源性精神失常的严重不良反应     

复方维生素E霜改良的研究

目的 提高复方维生素E霜的稳定性及改善涂展性.方法 针对原复方维生素E霜的稳定性差及难涂展均匀等缺点,通过改进制备工艺、更换基质,对原复方维生素E霜进行改良.用离心试验、耐寒试验、耐热试验等方法,对改良的复方维生素E霜的稳定性进行评价,并探讨质量控制方法.结果 改良复方维生素E霜的稳定性和涂展性明显优于原复方维生素E霜,质量可控. 结论 为改良复方维生素E霜取代原复方维生素E霜用于临床提供了新的依据.     

复方积雪草苷凝胶的制备与质量控制

目的：制备复方积雪草苷凝胶,并建立其质量控制方法。方法：以卡波姆-940为凝胶的主要基质,建立酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制方法,并进行刺激性实验、高速离心实验、耐热耐寒实验和室温留样观察等。采用高效液相色谱法,选用Hypersil ODS柱（ 250 mm×4.6 mm,5 μm）,甲醇-水（58∶42）为流动相,检测波长为205 nm,柱温为35 ℃,流速为1.0 mL?min-1,测定复方积雪草苷凝胶中积雪草苷的含量。结果：复方积雪草苷溶液pH值为6.5～7.0,卫生学检查符合规定,积雪草苷浓度在0.05～0.9 mg?mL-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.05%,RSD为0.62%。结论：该凝胶剂制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠。     

HPLC法测定复方积雪草苷凝胶剂中积雪草苷的含量

目的：建立HPLC测定复方积雪草苷凝胶剂中积雪草苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（58：42）,流速：1．0ml·min^-1,进样量：20μl,检测波长：205nm,柱温：35℃。结果：积雪草苷浓度在0．05～0．90mg·ml^-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．05％,RSD为0．62％。结论：本方法操作简便,精密度高,重现性好,结果准确,可作为复方积雪草苷凝胶剂中积雪草苷的含量测定方法。