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目的 探讨血清1,3-β-D-葡聚糖含量测定(G试验)对深部真菌感染的诊断价值,为临床的早期诊断及个性化治疗提供可靠的依据。方法 收集2014年9月至2015年9月太和医院各临床科室高度怀疑深部真菌感染患者128例,同时进行血清G试验和真菌培养,采用统计学方法分析两种检验方法的差异。结果 血清G试验检测的阳性率57.81%(74/128)高于真菌培养阳性率46.88%(60/128),差异有统计学意义(P<0.05);真菌培养阳性患者血清中1,3-β-D-葡聚糖含量为(90.65±22.36)ng/L,健康对照者为(4.36±0.27)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。采用真菌培养作为参考标准,G试验检测的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为93.75%、78.30%、81.08%、92.59%。结论 血清G试验,方法简便、阳性率高、特异性高,可以辅助早期诊断深部真菌感染。 相似文献
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甘露糖修饰的脂阿拉伯糖(ManLAM)是一种复杂的脂糖,其主要表达在结核杆菌胞壁,是结核杆菌细胞壁的主要成分。对于结核杆菌在机体内的长期生存,ManLAM起着至关重要的作用。它是结核杆菌的一种毒性因子,起着免疫抑制作用,能够作用于多种免疫细胞,包括树突状细胞、巨噬细胞、T细胞等。主要是通过减弱机体对结核抗原的递呈,Th1型细胞因子的分泌,以及对结核杆菌的吞噬杀伤来发挥作用,促进调节细胞和抑炎因子的释放发挥作用。ManLAM与机体免疫系统相互作用主要以2种方式进行:一种是与宿主细胞表面受体相互作用;另一种是通过磷脂酰肌醇锚定在宿主胞膜脂筏上发挥作用。在该篇综述中,将从机体不同免疫细胞类型来探讨ManLAM免疫抑制效应的发挥。 相似文献
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目的:研究结核分枝杆菌细胞壁上的甘露糖修饰的脂阿拉伯甘露聚糖( mannose-capped lipoarabinomanan,ManLAM)对小鼠B细胞的影响。方法用结核分枝杆菌标准菌株H37Rv来源的ManLAM刺激小鼠脾细胞或者磁珠纯化的B细胞12 h,然后用流式细胞仪检测B细胞对抑制性细胞因子IL-10的表达情况。结果 iH37Rv(灭活的H37Rv)和ManLAM刺激小鼠脾脏细胞后,能促进其中的B细胞表达IL-10,在8-12 h内表达量达到高峰,且ManLAM能直接作用于小鼠B细胞,促进其对IL-10的表达。结论结核分枝杆菌可以通过其细胞壁上的ManLAM促进B细胞表达抑制性细胞因子IL-10,抑制机体免疫系统的正常功能,从而逃避宿主的杀害。 相似文献
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目的 研究结核分枝杆菌(MTB)甘露糖冠化的脂阿拉伯甘露聚糖(ManLAM)脂糖诱导肥大细胞产生的外泌体招募并影响巨噬细胞极化从而逃避机体免疫的机制.方法 培养H37Rv MTB并提取鉴定ManLAM.将提取的ManLAM处理肥大细胞,并收集其分泌的外泌体,通过蛋白质组学和Western blot法分析鉴定外泌体中蛋白... 相似文献
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目的 探讨血清1,3-β-D-葡聚糖含量测定(G试验)对深部真菌感染的诊断价值,为临床的早期诊断及个性化治疗提供可靠的依据。方法 收集2014年9月至2015年9月太和医院各临床科室高度怀疑深部真菌感染患者128例,同时进行血清G试验和真菌培养,采用统计学方法分析两种检验方法的差异。结果 血清G试验检测的阳性率57.81%(74/128)高于真菌培养阳性率46.88%(60/128),差异有统计学意义(P<0.05);真菌培养阳性患者血清中1,3-β-D-葡聚糖含量为(90.65±22.36)ng/L,健康对照者为(4.36±0.27)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。采用真菌培养作为参考标准,G试验检测的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为93.75%、78.30%、81.08%、92.59%。结论 血清G试验,方法简便、阳性率高、特异性高,可以辅助早期诊断深部真菌感染。 相似文献
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