中成药处方审核在神经内科老年患者合理用药管理中的运用

目的：探讨中成药处方审核在神经内科老年患者合理用药管理中的运用效果。方法：选取2020医院神经内科收治的312例老年患者,随机分为对照组和观察组,每组156例。对照组实施传统处方点评。观察组实施中成药处方点评。比较两组患者不合理用药发生率及药品调换率、发放准确率。结果：观察组大处方、用药禁忌、用量异常、配伍禁忌、用量异常、重复用药、错误用药等不合理用药发生率均显著低于对照组(P<0.05);观察组药品调换率显著低于对照组(P<0.05);观察组药品发放准确率显著高于对照组(P<0.05)。结论：中成药处方审核制度可以有效提高中成药的用药准确率,减少重复用药、错误用药、用药禁忌的发生率,提高中成药的用药安全性与质量。     

厄贝沙坦＋美托洛尔治疗慢性充血性心衰的临床效果研究

目的：主要讨论了厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的临床效果。方法：选取我院于2015年1月－2015年6月间收治的70例慢性充血性心衰患者,随机将其分为观察组、对照组。其中观察组患者35例,接受厄贝沙坦联合美托洛尔治疗;对照组患者35例,接受常规治疗,比较两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为93．33％（28／30）,对照组治疗总有效率为73．33％（22／30）,两组结果相比,差异具有统计学意义（P ＜0．05）;比较两组患者 DBP、SBP 等指标,观察组优于对照组（P ＜0．05）。结论：厄贝沙坦联合美托洛尔在治疗慢性充血性心衰中的效果显著,应该在临床上作进一步推广。     

神经内科医院感染的发生及其相关危险因素探究

目的:针对在我院神经内科发生医院感染情况及相关危险因素进行研究探析。方法:选取我院2011年1月至2013年11月期间在神经内科就诊住院的患者临床资料,对其医院感染发生几率及相关的危险因素进行回顾性分析。结果:其中216例神经内科患者中有27例患者出现了医院感染的情况,总感染几率占12.5%。通过临床病例总结分析导致医院感染的相关因素主要与发病年龄、糖尿病史、住院天数、机械通气、气管切开或插管、留置导尿管等有关。结论:在我院神经内科中发生医院感染的情况较为严重,其中引起感染的发生的因素繁多,因此我院可进行综合性防御措施改善神经内科医院感染的发生。     

强的松与消炎痛治疗亚急性甲状腺炎临床对比

目的:针对亚急性甲状腺炎采用强的松与消炎痛两组药物治疗的临床效果进行探析。方法:选取我院2012年1月至2013年9月期间收治的60例亚急性甲状腺患者为研究对象,随机分为两组,即Ⅰ组与Ⅱ组,Ⅰ组患者采用强的松进行治疗,Ⅱ组患者采用消炎痛进行治疗,对比两组患者的临床效果。结果:Ⅰ组患者的血沉情况与缓解时间明显优于Ⅱ组患者,两组比较具有统计学差异(P0.05)。但Ⅱ组患者的疗程及复发率明显低于Ⅰ组患者,两组患者比较具有统计学差异(P0.05)。结论:亚急性甲状腺炎采用强的松治疗虽然起效时间较快,但治疗时间长,并且复发情况较高。     

健脾升阳法治疗气血亏虚型后循环缺血性眩晕的临床疗效评价

目的:探讨健脾升阳法治疗气血亏虚型后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:纳入我院120例2017年1月-2018年12月气血亏虚型后循环缺血性眩晕患者。随机数字表分组,对照组采取常规药物治疗,健脾升阳组则采取常规药物加上健脾升阳汤治疗。比较对照组、健脾升阳组的临床疗效、中医证候积分、左椎动脉(Left Vertebral Artery,LVA)、右椎动脉(Right Vertebral Artery,RVA)血流速度和平均血流速度(mean Velocity,Vm)、眩晕消失时间、住院时间及不良反应。结果:健脾升阳组治疗后临床疗效、中医证候积分、眩晕消失时间、住院时间的改善较对照组更好,P<0.05。两组治疗后LVA、RVA血流速度和Vm较治疗前明显改善,P<0.05;两组治疗后平均血流速度相近P>0.05。健脾升阳组不良反应和对照组无明显差异,P>0.05。结论:常规药物加上健脾升阳汤治疗气血亏虚型后循环缺血性眩晕的效果理想。     

醒脾升陷膏治疗小儿遗尿

祖国医学称本病为“遗尿”、“遗溺”、“夜尿”,多与小儿肾气未充,下元不足,膀胱失于约束所致。其治疗一般采取温补肾阳,固摄下元为主。但脾居中焦为水饮上达下输的枢纽,枢机不旺则水液不待上达即下输膀胱造成遗尿。由于小儿脏腑娇嫩,形气未充,阴阳二气尚属不足,...     

丹红注射液四联穴穴位注射治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

<正>选择2015年1~12月在我科就诊的腰椎间盘突出症患者150例,均符合中医病证诊断疗效标准[1],均为初诊患者且MRI或CT确诊为腰椎间盘突出症。150例分为3组各50例,1A组,男26例,女24例;年龄(51.1±9.5)岁;病程(1.7±0.8)年。2B组,男27例,女23例;年龄(50.5±8.9)岁;病程(1.9±0.7)年。3C组,男女各25例;年龄(50.5±8.9)岁;病程