排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:研究和修订壮腰补肾丸质量标准.方法:采用薄层色谱法( TLC)对壮腰补肾丸中的当归、红参、续断、黄芪、五味子进行定性鉴别;采用HPLC测定川续断皂苷Ⅵ的含量.结果:当归、红参、续断、黄芪、五味子的TLC鉴别法专属性强,简单可行.HPLC含量测定,川续断皂苷Ⅵ在0.0716 ~0.716 g·L-1与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 9,n=7);川续断皂苷Ⅵ的回收率为99.15%,RSD 1.42%.结论:该法能更为有效的控制壮腰补肾丸的质量. 相似文献
2.
3.
4.
5.
目的: 建立咳欣康片质量控制方法。方法: 采用薄层色谱法(TLC)对咳欣康片处方中桔梗、黄芩、甘草进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中苦杏仁苷的含量。资生堂CAPCELL PAK C18MG色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-甲醇-水-醋酸(7:7:86:0.02)为流动相,检测波长215 nm,流速1 mL·min-1。结果: 桔梗、黄芩、甘草的TLC鉴别法专属性强,简单可行。HPLC含量测定,苦杏仁苷在0.044~0.327 g·L-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5,n=7),苦杏仁苷的平均回收率为98.9%,RSD 1.2%。结论: 该试验建立的方法简便快捷,重复性好,能更为有效的控制咳欣康片的质量。 相似文献
6.
目的:比较承德产与内蒙古、辽宁、吉林、山西产的北苍术药材在化学成分上的异同。方法:利用气相色谱串联四极杆质谱仪联用技术(GC-MS)对不同产地北苍术药材进行分析,对各化学成分进行定性鉴定,并在不同样品之间进行含量对比和聚类分析。结果:不同产地北苍术中共检测出35个化学成分,其中33个被定性鉴别,包括13种烯烃类、9种醇类、6种酮类、5种酯和2种芳香烃类;聚类分析结果表明,承德产北苍术药材与内蒙古产的聚为一类;辽宁、吉林与山西产的聚为一类。结论:5个产地的北苍术可划分为两类,而承德产与内蒙古产北苍术在化学成分的组成上相似。 相似文献
7.
目的研究北苍术药材中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇的GC测定及特征图谱研究方法,为科学评价其质量提供依据。方法采用GC色谱法,以Agilent HP-5毛细管色谱柱,载气为氮气,FID检测器,程序升温,分流进样,进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱温130℃;外标法,测定承德与其他市场采购的25批北苍术样品中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇的量;建立特征图谱并利用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析。结果建立了北苍术药材苍术素、苍术酮和β-桉叶醇量测定和GC特征图谱研究方法,指认了9个特征峰;β-桉叶醇线性范围20.00~406.10μg/m L(r=0.999 9),平均加样回收率为100.75%,RSD为1.17%,最低检测限0.12 ng;苍术酮线性范围35.00~348.70μg/m L(r=0.999 5),平均加样回收率为99.84%,RSD为1.29%,最低检测限0.04 ng;苍术素线性范围在16.46~329.30μg/m L(r=0.999 6),平均加样回收率为100.12%,RSD为0.88%,最低检测限0.06 ng。结论建立的苍术素、苍术酮、β-桉叶醇定量测定和特征图谱方法简便、灵敏、稳定性和重复性良好,测定结果准确可靠。 相似文献
8.
目的 建立复方石韦片的质量控制方法。方法 应用薄层色谱法对复方石韦片中的苦参、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定苦参碱。色谱柱:KR100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.025 mol/L磷酸(1∶24),三乙胺调pH值至3.5,体积流量:1 mL/min,柱温:25 ℃,检测波长:220 nm。结果 在薄层色谱中均能检出苦参、黄芪;苦参碱质量浓度在16.01~320.40 μg/mL内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.64%,RSD为0.87%。结论 本法简单、灵敏、结果准确,可用于复方石韦片的质量控制。 相似文献
9.
10.