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铁皮石斛叶为加工铁皮石斛鲜条(枫斗)的副产品。为避免资源浪费,进一步提高其综合利用率,文章从其化学成分、药理作用、毒理作用、产品开发等方面进行综述,为铁皮石斛叶进一步研究与开发利用提供参考。 相似文献
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目的:提升牛耳枫药材质量控制方法.方法:对牛耳枫形态、显微特征进行鉴定;薄层鉴别法(TLC)定性鉴别芦丁;《中国药典》方法测定水分、总灰分和浸出物含有量;高效液相色谱法(HPLC)测定芦丁含有量.结果:TLC斑点清晰,重复性好;芦丁在0.200~1.403μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为10... 相似文献
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目的初步阐明头花蓼Polygonumcapitatum醇提物和水提物与其体外抗炎活性之间的谱效关系。方法采用脂多糖(LPS)诱导小鼠RAW264.7细胞制备细胞炎症模型,利用NO、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)试剂盒检测细胞炎症因子释放量,利用偏最小二乘法关联UPLC-MS方法建立的指纹图谱数据和头花蓼不同提取物的药效活性指标,建立头花蓼化学成分的谱效关系。结果头花蓼不同提取物在质量浓度小于250 mg/L时无细胞毒性,且均具有炎症抑制作用,存在一定的量效关系。应用偏最小二乘法对药效指标TNF-α和色谱峰进行关联度比较发现,峰24、17、22、23、20与抗炎药效呈正相关,峰11、1、7、15、5、3与抗炎药效呈负相关。对峰24、17、22、23、20分析发现,除17号峰为鞣花酸外,其余4个峰均为黄酮类化合物。结论头花蓼不同提取物均可以抑制RAW264.7细胞的炎症反应,谱效关系分析得出槲皮苷、鞣花酸、金丝桃苷对头花蓼的抗炎药效(调节TNF-α水平)有较大贡献。 相似文献
4.
目的:观察奥扎格雷钠治疗外伤性脑梗塞的疗效。方法:将42例外伤性脑梗塞患者随机分成治疗组和对照组,分别给予奥扎格雷钠和复方丹参注射液治疗。结果:治疗组和对照组显效率分别为86.4%、55.0%,总有效率分别为90.9%、75.0%(P〈0.05),治疗组无出血并发症。结论:奥扎格雷钠治疗外伤性脑梗塞安全、有效。 相似文献
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目的:采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UHPLC-Q-TOF-MS)分析二冬汤基准样品(冻干粉)中的化学成分。方法:采用GL Sciences Inertsil ODS-3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以0.2%甲酸-0.05 mol/L甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 m L/min,柱温30℃,检测波长254nm,进样量1μL,在正、负离子模式下进行质谱扫描。结果:通过对照品比对,结合文献报道,共鉴定25个成分,包括15个黄酮类、8个生物碱类、2个皂苷类,并对各成分进行药物归属指认,均来源于黄芩、知母、荷叶、甘草4味药材。结论:该实验建立的定性分析方法可系统、快速地检测二冬汤基准样品中的化学成分,可为该经典名方的复方颗粒剂的研发及质量控制体系的建立提供依据。 相似文献
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热淋清颗粒的急性毒性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
热淋清颗粒是精选贵州特有苗药头花蓼,经现代工艺技术提炼精制而成的中药制剂,对治疗尿路感染、妇科炎症有独特疗效,现对其进行了急性毒性研究。1材料与方法1·1药物热淋清颗粒,棕色颗粒,规格:8 g/袋;每8 g颗粒中含原料药头花蓼浸膏粉1 g。人用剂量为每天6袋,按60 kg计,即为0·8 g·kg-1,相当于原料药含量为0·1 g·kg-1。本实验用头花蓼浸膏粉,系棕色粉末,批号20010401,生药含量为8·72 g·g-1,由贵州威门药业股份有限公司提供.... 相似文献
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目的:建立头花蓼醇提浸膏中7个有效部位的指纹图谱,阐明不同部位所有色谱峰代表的化学成分及其对抑菌效果的贡献值,揭示头花蓼抑菌的药效物质基础。方法:采用UPLC-TOF-MS建立头花蓼醇提浸膏中不同极性部位的指纹图谱,并对各色谱峰进行化学成分分析,通过96孔板法测得不同极性部位对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC),利用偏最小二乘回归法(PLSR)建立不同极性部位指纹图谱与抑菌作用的谱效关系。结果:头花蓼不同极性部位对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌抑菌效果成正相关的色谱峰分别为9个和13个,其主要抑菌成分为1~5和15,19号峰所代表的化合物。结论:头花蓼对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的主要抑菌活性部位为4个强极性部位(A,B,C,D),其主要抑菌成分为6-没食子酸酰葡萄糖,3,6-二没食子酸酰葡萄糖,1,3,6-三没食子酸酰葡萄糖和davidiin,为深入研究头花蓼的抑菌机制奠定了基础。 相似文献
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苗药—头花蓼研究综述 总被引:5,自引:0,他引:5
苗药"头花蓼"是贵州苗族民间常用药材.是贵州威门药业股份有限公司生产的对泌尿系感染有独特疗效的苗药单方制剂.热淋清颗粒70年代经卫生行政部门批准生产,并列入贵州省地方标准(黔D/WS-299-89).1998年收载于中华人民共和国中药成方制剂第17册(批准文号:国药准字Z52020383). 相似文献
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目的 探讨热淋清颗粒对干酵母致热模型大鼠的解热作用及其作用机制。方法 采用颈背部皮下注射干酵母悬浊液法复制大鼠发热模型,将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组和热淋清颗粒高、中、低剂量组,每组10只,雌雄各半。检测造模后不同时间点大鼠体温,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、精氨酸加压素(AVP)及下丘脑中的前列腺素E2(PGE2)、环磷酸腺苷(cAMP)水平。结果 模型组大鼠体温、血清中TNF-α、AVP含量、下丘脑中PGE2、cAMP含量均较正常组显著上升(P<0.01);热淋清颗粒高、中剂量组大鼠体温、血清中TNF-α及下丘脑中PGE2、cAMP含量均较模型组显著降低(P<0.01);热淋清颗粒抑制发热大鼠体温上升在一定范围内存在量效关系;与模型组比较,热淋清颗粒高剂量组AVP水平显著升高(P<0.01)。结论 热淋清颗粒具有良好的解热作用且高剂量效果最优,其作用机制可能是通过抑制机体内生热源TNF-α生成,降低体温中枢正调节介质PGE2、cAMP分泌水平,促进机体体温调节介质AVP的分泌而达到解热作用。 相似文献
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目的:建立补骨胶囊中柚皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法建立补骨胶囊中柚皮苷含量测定方法。采用Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶65)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长283 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:柚皮苷在2.345~75.019μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=17.85X+5.500 9,r=0.999 9;精密度、重复性、稳定性试验RSD均小于2.0%;加样回收率在90%~108%之间(RSD=1.87%,n=6)。结论:该方法简便准确、重复性好、灵敏度高、含量测定方法稳定可行,适用于补骨胶囊中柚皮苷含量测定,可更好地控制其药品质量。 相似文献