全文获取类型
收费全文 | 559篇 |
免费 | 34篇 |
国内免费 | 15篇 |
专业分类
儿科学 | 52篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 17篇 |
临床医学 | 120篇 |
内科学 | 15篇 |
皮肤病学 | 5篇 |
特种医学 | 4篇 |
外科学 | 15篇 |
综合类 | 168篇 |
预防医学 | 69篇 |
眼科学 | 2篇 |
药学 | 84篇 |
2篇 | |
中国医学 | 49篇 |
肿瘤学 | 3篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 17篇 |
2022年 | 20篇 |
2021年 | 15篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 14篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 18篇 |
2013年 | 33篇 |
2012年 | 20篇 |
2011年 | 38篇 |
2010年 | 42篇 |
2009年 | 26篇 |
2008年 | 49篇 |
2007年 | 45篇 |
2006年 | 23篇 |
2005年 | 26篇 |
2004年 | 24篇 |
2003年 | 20篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 24篇 |
2000年 | 20篇 |
1999年 | 14篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
排序方式: 共有608条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
供应室作为一个独立的科室,是医院不可缺少的组成部分.通过临床经验的总结,探讨在供应室工作的心得体会,以供大家参考. 相似文献
2.
目的:利用网络药理学和分子对接技术研究复方平胃散治疗肥胖2型糖尿病的活性成分及作用机制。方法:通过TCMSP、ETCM、SwissTargetPrediction数据库及文献检索收集平胃散化学成分和靶点信息;通过GeneCards及DisGeNET数据库检索肥胖2型糖尿病靶点;通过STRING和David的数据库,对共有靶点进行PPI网络分析及GO和KEGG富集分析;使用Cytoscape软件构建“中药-成分-靶点-通路”网络图,筛选核心靶点及关键成分,使用Autodock软件进行分子对接验证。结果:共整理得到平胃散的70个化学成分及其对应的414个靶点,肥胖2型糖尿病靶点475个,共有靶点56个;PPI网络显示,AKT1、ESR1、NFKB1、PIK3CA等靶点可能是平胃散治疗肥胖2型糖尿病的关键靶点;KEGG富集分析发现共有靶点主要参与脂肪分解调节、TNF信号传导、胰岛素抵抗、胆汁分泌和cAMP信号传导等多种疾病通路;构建“成分-靶点-通路-疾病”网络发现苍术酮、茅苍术醇、β-桉叶醇、光甘草定、厚朴酚、异甘草素等成分是平胃散治疗肥胖2型糖尿病的主要活性成分;分子对接显示,7个关键成... 相似文献
3.
1 临床资料8例病人均系农村老年女性 ,平均年龄 5 0~ 74岁 ,其中老年性白内障 4例 ,视网膜脱离 1例 ,急性闭角型青光眼 3例 ,在局部麻醉下行内眼手术 ,手术中均无特殊异常 ,给予双眼敷料包扎送回病房。术后 1~2 d,病人出现精神失常。症状表现各异 :一种为说话语无伦次 ,躁动 相似文献
4.
发皇古义,继承创新——孙桐教授谈中医基础理论的继承与发展 总被引:3,自引:0,他引:3
唐雪梅 《南京中医药大学学报》2001,17(3):140-142
中医基础理论现代化是整个中医药学现代化的基础,其研究方式可以从文献学角度、实验角度、中西医结合角度等多方面展开,当务之急是统一中医理论中一些最基本的概念和术语,用现代精确的科学术语来表述它们,使之规范化、标准化。 相似文献
5.
6.
中风患者在经过抢救后,病情渐渐稳定时,又经常出现频频呃逆(膈肌痉挛)的表现。近年来我们用旋覆代赭汤加味治疗中风呃逆46例,皆取得良效,现报道如下。 相似文献
7.
目的:分析中国西南地区儿童Alport综合征(Alport syndrome,AS)临床及病理特点。方法:回顾性分析中国西南地区20例AS患儿病例资料,采用间接免疫荧光法检测Ⅳ型胶原α链在患儿肾脏、皮肤组织的表达,并比较不同临床表型的AS患儿的临床及病理特征。结果:该组患儿以血尿合并蛋白尿为最常见首发症状,首发症状为孤立蛋白尿的患儿24 h尿蛋白水平较血尿合并蛋白尿者高(H=11.959,P=0.003)。有蛋白尿的患儿其家族中尿毒症患者的比例(6/16)较血尿表现者多(1/4)。光镜病理改变以轻中度系膜增生性肾小球肾炎(70.00%)多见,不同临床表型的AS患儿其病理类型分布无统计学差异(χ2=4.149,P=0.900),60.00%的AS存在间质细胞泡沫样,其尿蛋白水平明显高于无间质泡沫样改变者(T=-2.083,P=0.039)。肾脏α5(Ⅳ型)链免疫荧光结果分析,15例(75.00%)为X性连锁显性遗传性AS(X-linked dominant inherited Alport syndrome,XLAS),余5例尚不能根据α5(Ⅳ型)链的缺失判断其遗传类型。2例患儿同时行皮肤基底膜α5(Ⅳ型)链检测,结果与肾脏检测一致。结论:中国西南地区儿童AS血尿合并蛋白尿是最常见首发症状,主要遗传方式为XLAS(75.00%)。不同临床表型的AS患儿其病理类型分布无统计学差异,但蛋白尿越重,其肾小管间质泡沫样改变越重。皮肤活检诊断XLAS与肾脏检测结果一致,必要时可替代肾活检,对家系调查筛选携带者及遗传咨询具有重要意义。 相似文献
8.
目前已用出生免疫错误(IEI)来替代原发性免疫缺陷病这一概念。IEI是一类由单基因突变引起免疫功能异常的遗传性疾病,肝脏和脾脏作为人类重要的免疫器官,与IEI疾病过程中伴发感染、淋巴增殖及自身免疫现象等有重要关联。文章就与IEI相关的肝脾问题进行概述。 相似文献
9.
目的:分析罕见的B(A)亚型一家系的血清学及分子遗传学特征,探讨其发生机制及输血策略。方法:通过标准血清学方法对先证者及其家庭成员进行ABO血型血清学检测,通过PCR技术对先证者及其家庭成员的ABO基因第6、7外显子进行测序分析,同时对BA.02等位基因携带者进行单倍型分析,通过家系分析调查其遗传方式。结果:血型血清学显示先证者正反定型不符,正定型与AwB或者B(A)亚型血清学正定型表现相符,反定型为B型。ABO基因测序结果显示,先证者第7外显子在B.01基因的基础上发生c.700C>G杂合突变,符合BA.02等位基因特征,单倍型分析确认先证者基因型为BA.02/O.01.02。家系分析显示BA.02等位基因从父亲遗传至先证者再到女儿而非自然突变。结论:该B(A)亚型家系中共发现5例BA.02等位基因携带者,其血清学表现存在一定差异,BA.02等位基因的分子遗传基础来源于ABO基因第7外显子c.700C>G突变,在该家系中表现为稳定的顺式遗传。 相似文献
10.