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【目的】探讨川续断皂苷Ⅵ诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞方向分化的机制。【方法】全骨髓贴壁法培养大鼠BMSCs。实验分为诱导组,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ组,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+5μmol/L SP抑制组,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+10μmol/L SP抑制组,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+20μmol/L SP抑制组等5组。采用茜素红染色和骨钙素定量法检测细胞成骨分化程度;采用碱性磷酸酶(ALP)染色测定ALP活性;采用生物信息学方法预测c-Jun氨基末端激酶(JNK)相关因子。【结果】与诱导组比较,1μmol/L续断皂苷Ⅵ组茜素红染色明显增加,ALP活性增强,骨钙素表达量增加(P0.05)。与1μmol/L川续断皂苷Ⅵ组比较,1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+5μmol/L SP抑制组、1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+10μmol/L SP抑制组、1μmol/L川续断皂苷Ⅵ+20μmol/L SP抑制组茜素红染色程度降低,ALP活性减弱,骨钙素含量显著减少(P0.05)。生物信息学表明c-Jun和转录激活因子4(ATF4)、骨形态发生蛋白2(BMP2)之间存在直接的相互联系。【结论】川续断皂苷Ⅵ诱导BMSCs成骨分化的机制可能与JNK信号通路的激活有关。 相似文献
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【目的】观察自然铜与硫氢化钠(NaHS)对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的影响,初步探讨自然铜发挥"接骨疗伤"功效的可能有效成分。【方法】培养大鼠骨髓间充质干细胞并诱导其转化为成骨细胞,以自然铜与NaHS分别进行干预,采用钙钴法观察成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)表达,采用茜素红染色法观察成骨细胞钙结节表达,并对阳性表达的ALP和钙结节进行积分光密度(IOD)的测定。【结果】ALP染色结果显示:与对照组比较,NaHS组ALP表达水平于7、14 d显著增加,自然铜组ALP表达水平于3、7、14 d显著增加(P0.05);与NaHS组比较,自然铜组3、14 d ALP表达水平显著增加(P0.05)。茜素红染色结果显示:与对照组和NaHS组比较,自然铜组14 d时钙结节表达水平显著增加(P0.05)。【结论】自然铜可促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化,且二硫化亚铁可能是自然铜起"接骨疗伤"作用的有效成分。 相似文献
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