胎肝细胞质液对重症病毒性肝炎患者外周血TL－CFU及mIL－2R影响的实验观察

采用半固体一步单层琼脂培养法和单克隆荧光抗体技术分别观察重症肝炎外周血ＴＬ－ＣＦＵ和ｍＩＬ－２Ｒ，发现重症肝炎患者ＴＬ－ＣＦＵ（１０４．４±３２．６）及ｍＩＬ－２Ｒ（３５．６±８．６）较正常人明显降低。在培养体系中加胎肝细胞质液后，无论在重症肝炎组还是在正常组均不能明显地提高ＴＬ－ＣＦＵ，说明胎肝细胞质液不含具生物佐的促ＴＬ－ＣＦＵ因子。但对ｍＩＬ－２Ｒ表达的影响，在重症肝炎组病人，只有在ＰＨＡ存在条件下才能促进ｍＩＬ－２Ｒ的表达，说明胎肝细胞质波含有某种（些）物质能协同ＰＨＡ促进重症肝炎患者外周血淋巴细胞ｍＩＬ－２Ｒ表达。     

368例淋病患者合并沙眼衣原体及支原体感染情况分析

目的 :了解并分析淋病患者合并解脲支原体 (Uu)、沙眼衣原体 (Ct)、人型支原体 (Mh)的感染情况。方法 :对 36 8例临床拟诊为淋病的患者进行淋球菌 (NG)、U u、Ct、Mh培养。结果 :36 8例淋病患者合并感染率为 79.35 %。其中合并 Uu5 0 % ,Ct39.13% ,Mh13.5 9%。男性患者合并 U u感染率为 47.0 2 % ,Ct为 41.0 7% ,Mh为 10 .12 %与女性合并 U u感染率为 81.2 5 % ,Ct 18.75 % ,Mh为 5 0 %相比 ,比较有显著性差异 (P <0 .0 1、P <0 .0 5、P <0 .0 1) ;男性患者合并两种或两种以上病原体感染率 19.0 5 % ,与女性 5 0 %有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :淋病患者合并感染程度较严重 ,以合并 U u为甚。女性患者合并Uu或 Mh感染程度较严重 ,男性患者合并 Ct感染程度较严重 ,女性患者合并两种或两种以上病原体感染较严重     

性病后前列腺炎患者病原体分析

目的：为探讨性病后前列腺炎患前列腺病原体感染情况。方法：应用培养方法，对220例患的前列腺液进行淋球菌（NG）、支原体（Uu、Mh)、沙眼衣原体（Ct)、普通细菌及白色念珠菌（以下简称白念）等的检查。结果：220例患的前列腺液中有166例感染病原体，感染率为75．45％。其中NG感染率为0．45％，Uu为31．82％，Mh为2．73％，Ct为15．45％，金葡菌为31．82％，表皮葡萄球菌（以下简称表葡菌）12．73％，甲型链球菌（以下简称甲链球菌）为4．09％，白念为1．82％。结论：性病后前列腺炎患病原体感染有多种，以Uu和金葡菌最为多见，其次Ct和表葡菌。病原体有混合感染存在。笔认为性病后前列腺炎的病因主要是由病原体感染而引起。     

广西南宁市流动建筑民工STD/AIDS的知识态度行为调查分析

目的了解南宁市流动建筑民工对性传播疾病/艾滋病(STD/AIDS)知识、态度、行为,为对流动人口实施预防AIDS干预提供决策参考。方法采取随机抽样方法,抽取南宁市施工期限在6个月以上的2个建筑工地,调查其中从事建筑施工的236名流动工人对STD/AIDS相关知识的掌握及态度、行为特征等。结果236名民工中98.31%听说过AIDS,对4个常见性病病征同时回答正确的仅占1.27%。AIDS传播途径回答正确的占26.70%。对一些保护性知识的知晓率仅达到33%。但对一些消除恐惧、有利于营造社区关怀与支持的非AIDS问题有较高的知晓率。回答曾经患过性病的人数占5.51%。患性病后求医时选择综合医院或专科医院/门诊就医的占85.17%。在综合医院就医时选择性病科和专家门诊就医的占82.21%。首次性行为年龄<15岁占4.24%,有不固定性伴的占16.95%,有吸毒行为的占5.93%。结论南宁市流动建筑民工对STD/AIDS的相关知识的知晓率仍处于较低水平。对STD/AIDS的接纳程度有限。民工求医行为较为理智,对STD/AIDS仍较为脆弱。对其实施干预的重点在普及知识,同时提高和规范综合医院和专科医院医疗服务能力。     

GLCA与ELISA法检测乙型肝炎表面抗原比较

胶体金免疫层析试纸条法 (GLCA)由于其操作简单、快速、特异性高、试剂稳定 ,不需特殊设备 ,且可随时单份测定 ,受到了基层检验工作者的欢迎 ,常用于门诊、受血者、体检等 ,为此 ,我们应用此法与酶联免疫吸附试验 (ELISA )检测HBsAg的结果进行了比较 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　标本来源　市红十字医院受血者血清 168份 ,市疾控中心体检阳性血清 95份。1 2　试剂　GLCA试剂由北京蓝十字生物有限公司提供 ,ELISA试剂为上海科华生物技术有限公司产品。1 3　方法　 2 63份血清以GLCA、ELISA 2种方法平分测定 ,操作按说明书严…     

347例生殖器白念珠菌病患者合并支、衣原体感染情况分析

目的：了解并分析皮肤性病科门诊生殖器白念珠菌病患合并沙眼衣原体（Ct),解脲支原体（Uu），人型支原体（Mh)的感染情况。方法；对347例生殖器白念珠菌病患进行Uu,Ct,Mh培养。结果：347例生殖器白念珠菌病患合并感染率为68．59％，。女性患合并Uu感染率为66．67％，Ct为10．34％，Mh为22．61％与男性患合并Uu感染率为25．58％，Ct为25．58％，Mh为2．33％相应比较有显性差异（P＜0．01，P＜0．01，P＜0．01）。女性患合并Uu与Ct,Ct与Mh,Uu和Mh的感染率间有显性差异（P＜0．01，P＜0．001，P＜0．01）；男性患合并Uu或Ct与Mh感染率间均有显性差异（P＜0．01，P＜0．01）。结论：皮肤性病科门诊生殖器白念珠菌病患合并支原体，衣原体感染程度严重；不同性别间合并相应感染或同性中合并不同病原体感染程度有差异。     

2016—2022年北京市通州区老年肺结核患者就诊延迟情况及影响因素分析

目的:分析2016—2022年北京市通州区老年人群(≥60岁)肺结核就诊延迟现状及影响因素,为今后有效减少老年肺结核患者就诊延迟提供科学依据。方法:从“中国疾病预防控制信息系统”的子系统“结核病信息管理系统”收集北京市通州区2016—2022年老年肺结核患者(963例)的基本信息,包括病案信息和诊疗情况等,运用描述性统计方法分析患者就诊延迟分布情况及变化趋势。采用多因素logistic回归模型分析患者就诊延迟的影响因素。结果:2016—2022年北京市通州区老年肺结核患者就诊延迟中位数(四分位数)为5(0,32) d,平均就诊延迟率为40.08%(386/963)。就诊延迟中位数由2016年的12(0,37) d下降至2022年的0(0,24) d。就诊延迟率由2016年的34.39%(54/157)上升至2019年的50.42%(60/119),差异有统计学意义(χ■=7.605,P=0.006),再下降至2022年的30.99%(44/142),差异有统计学意义(χ■=7.138,P=0.008),呈先升后降的趋势。多因素logistic回归分析显示,登记年度在2020—2022年...     

南宁地区221株淋球菌对青霉素、壮观霉素的敏感性测定

目的：了解南宁地区淋球菌对青霉素、壮观霉素的敏感性。方法：我们于1996年至1999年对221株淋球菌临床分离株以琼脂地测定青霉素、壮观霉素的最小抑菌浓度（MIC）。结果：7株（3．17％）为产青霉素淋球菌（PPNG）。青霉素MIC范围为0．008－16mg/L;2.71%菌株对青霉素敏感,36．20％为低敏,61．09％为耐药。其中1996年至1999年各年耐药率分别为23．92％、37．10％、89．16％、90．00％。壮观霉素MIC范围2－＞128mg/L;92．76％菌株对壮观霉素敏感,7．24％菌株为耐药;1999年未发现耐壮观霉素菌株。结论：南宁地区淋球菌对青霉素耐药比率较高,且呈逐年上升趋势。出现了耐壮观霉素的菌株。持续性监测青霉素、壮观霉素对临床合理用药十分重要。     

门诊性病患者泌尿生殖道支原体感染及菌量测定

目的 :了解门诊性病患者泌尿生殖道感染Uu、Mh情况及菌量情况。方法 :应用生物梅里埃支原体鉴定计数培养基进行检测。结果 :117例患者Uu感染率为 33 33% (39 117) ,Mh感染率为 7 6 9% (9 117) ,两者间有统计学差异 (χ2 =2 3 5 8,P <0 0 1) ;男性Uu感染率 2 9 49% (2 3 78)与女性Uu感染率 41 0 3% (16 39)间无统计学差异 (χ2 =1 6 0 ,P >0 0 5 ) ;男性Mh感染率为 5 13% (4 78)与女性Mh感染率 12 82 % (5 39)间有统计学差异 (χ2 =3 39,P <0 0 5 )。 39例Uu感染中 ,有 2 7例菌量≥10 4ccu ml,12例菌量 <10 4ccu ml,男性Uu感染中有 6 5 2 2 % (15 2 3)菌量≥ 10 4ccu ml,女性有 75 % (12 16 )菌量≥ 10 4ccu ml,两者间无统计学差异 (P =0 72 6 2 )。 9例Mh感染中 ,菌量均 <10 4ccu ml。Uu或Mh菌量 <10 4ccu ml者均无明显临床症状 (合并其它病原体者除外 )。结论 :门诊性病患者感染Uu较严重 ,Uu感染与性别无关 ;Mh感染女性明显高于男性 ;菌量与性别无关 ;菌量与致病关系有待于进一步探讨     

对用胶乳凝集试验测定多菌型麻风病人的抗酚糖脂——1抗体的评价

以PG-1测试对比MLPA与ELISA,证实用MLPA检测抗PG-1抗体,其敏感性特异性均高,与ELTSA对比γ>0.9191(γ0.01=0.393),两者的总符合率达90.5％,因此MLPA试剂盒可推广使用。作者还对阳性标准作了探讨,并提出一般可以1:32≥±3为阳性界线,在大规模进行时可以1:16≥±3为阳性界线,以简化操作节约试剂,同时建议将±3改为+。