血清补体第一成分(C1q)的测定

补体系统的活化,目前认为有两个途径——典型途径和旁路途径,前者活化顺序是C1、4、2、3、5→9,后者是由一些C3活化因子(备解素,、B因子、D因子、前C3NeF因子、IgG、IgA、frypsin、Plasmin及细菌多醣类毒素等)作用于C3,超越了C1、4、2,     

肾脏病时测定血清补体第一成份亚单位(C1q)的临床意义

1960年Miiller Eberhord及Kunkel首先描述了人的Clq成份,1971年Yonemasu及Stroud介绍了Clq的化学性质及结构特点。此后认识到它是补体系统的识别单位,是补体传统途径活化的起点。Clq分子上的免疫球蛋白Fc段受体可与抗原抗体复合物积聚的免疫球蛋白结合,并被活化,导致补体系统出现链锁反应。血清Clq水平下降常意味着补体第一途     

肾炎的免疫学检查与病理形态的关系

为了探讨肾炎的病理形态与免疫学的关系,及其能否帮助分型,近两年来我们作了一些工作,报告如下。材料和方法对临床上有血尿及蛋白尿的患者70例进行了肾活体组织检查,并依据光镜(部分用电镜),作病理分型。33例用免疫荧光技术六接法查肾     

用~(125)I-Clq结合试验测定血清中免疫复合物的初步探讨

近年来,血清免疫复合物的病理作用在实验动物模型上及在某些人类疾病中都得到了证实。因此,测定血清中免疫复合物含量,对于临床疾病诊断和治疗有其重要性。目前,国内外已建立了多种测定血清中免疫复合物的方     

选择性与非选择性蛋白尿的临床意义

正常人血浆蛋白经肾小球毛细血管壁滤出,绝大部分被肾小管回吸收。因此,尿中每日只有极微量蛋白排出(不超过150mg/日)。血浆蛋白分子的     

肾炎临床分型的探讨——附肾病与肾病型肾炎81例临床分析

按1977年北戴河肾脏病会议肾炎分型方案,将我院四年来住院患者81例分为肾病34例,肾病型肾炎47例(以下称肾炎组),分析对比了两组的临床表现,生化检查,肾功能测定,免疫学检查及治疗效果。发现在浮肿、蛋白尿,低白蛋白血症及高胆固醇血症上,两组几无区别。高血压与肾功能减退:肾病组较少,经治疗后全部恢复正常;肾炎组较多,且程度较重,经治疗后多数不能恢复正常。肾炎组的尿纤维蛋白降解产物(+)与非选择性蛋白尿较多。肾病组对激素与细胞毒类药物敏感,缓解率是肾炎组的9.4倍。肾病组发病年龄较肾炎组轻。 目前,普遍开展肾穿刺来明确诊断还有困难,因此,肾炎的临床分型尚有其实用价值,在估价患者对治疗反应与判断予后有一定的帮助。     

血及尿中纤维蛋白降解产物的测定——免疫凝集抑制试验

近年来,动物实验和临床肾活体标本萤光免疫检查发现,在肾炎的发病过程中有纤维蛋白存积在肾小球的证据,所以肾小球毛细血管内凝血可能是肾炎发病机制中的一个因素。为了研究这个因素,三年前我室就开始探测肾炎病人血和尿中纤维蛋白原和/或纤维蛋白的降解产物(以下简称FDP),并应用于临床肾脏