高效液相色谱法测定血清丙戊酸钠

用高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠浓度。血清样本中加入正庚酸作为内标物,用正庚烷提取,经对溴溴代苯乙酮衍生化后,注入色谱柱分离,用波长254nm 紫外检测器检测。丙戊酸与内标的峰面积比值在20～125μg/ml 浓度范围内线性良好(γ=0,9993),平均回收率为99.25±9.47%,重复实验变异系数分虽为6.30%及 8.37%。     

体液游离氨基酸反相高效液相色谱测定法

介绍了以异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂，蛋氨酸砜为内标物，在反相高效液相色谱仪上测定体液２９种游离氨基酸的方法。线性范围在０．０１～１０００ｕｍｏｌ／Ｌ之间，最低检测浓度为２ｕｍｏｌ／Ｌ，氨基酸浓度与相对响应值之间的相关系数均在０．９９４以上，批内变异系数为１５％～４．８％，批间变异系数为３２％～５１％。１５例健康者和１８例肾病患者血清游离氨基酸含量测定结果表明，两者必需氨基酸与非必需氨基酸比值之间的差异有非常显著意义（Ｐ＜０．００１）。     

216例老年男性骨代谢生化指标调查结果分析

目的调查老年男性血、尿中与骨吸收和骨形成有关的生化指标与年龄的关系,探讨老年男性骨质疏松症骨代谢生化指标的变化特点。方法分别应用高压液相色谱法、酶免疫分析法和电泳法测定２１６例老年男性血中骨钙素（ＢＧＰ）、Ⅰ型前胶原羧基肽（ＰＩＣＰ）、骨碱性磷酸酶和睾丸酮,尿中羟脯氨酸（Ｈｙｐ）、脱氧吡啶啉（Ｄｐｄ）和钙,与老年前期、青中年男性和绝经后女性比较。结果老年男性骨吸收指标随着年龄的增长而增高（Ｄｐｄ１２．６％,Ｈｙｐ２３．５％）,骨形成指标呈现随着年龄增长而降低的趋势（ＢＧＰ２２．２％,ＰＩＣＰ４５．９％）。两组指标均低于绝经后女性组和青中年男性对照组（Ｐ＜０．０１）。结论老年男性骨转化率低,而且具有骨吸收大于骨形成的特点     

全程C反应蛋白试剂盒方法学比对评价

盒与hs-CRP试剂相关性良好(R2=0.994 1,P<0.05);用浓度范围在2～330 mg/L的40份标本进行相关性分析,全程CRP试剂盒与普通CRP试剂检测相关性良好(R2=0.995 9,P<0.05).全程CRP检测267名健康人结果显示,参考范围无性别和年龄差异,全程CRP试剂盒在2.5%～97.5%的健康人群中的检测值为0.14～7.09 mg/L.结论 胶乳凝集法全程CRP试剂盒的线性范围宽,其精密度、抗干扰性、相关性及偏倚均符合临床检验要求,适于在临床推广应用.     

一种新的柱前衍生法测定血浆同型半胱氨酸

目的建立一种新的高效液相柱前衍生法,准确、快速测定血浆同型半胱氨酸(HCY)浓度.方法血中结合态的HCY经三丁基膦还原为游离HCY后,与衍生试剂7-氟苯唑-2-氧-1,3-二唑-4-磺酸胺(ABD-F)进行柱前衍生反应,衍生物经反相C18色谱柱,用0.15mol/L磷酸盐缓冲液(pH=4.2)与甲醇按85∶15配制的混合液洗脱.荧光检测激发λ=385nm,发射λ=515nm.结果在3.125～100.00μmol/L范围内,HCY浓度与荧光强度的线性关系良好,γ=0.9998,测定的批内、批间变异系数分别为3.13%和5.10%,高低2种浓度的回收率分别为98.5%和92.7%,健康人血浆HCY的参考值为8.12±2.72μmol/L.结论本法测定血浆HCY准确快速、特异性高、分离效果好,适用于临床血浆HCY测定的常规需要.     

丙氨酸氨基转移酶参考值范围的分级使用探讨

丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)是肝细胞胞浆中的一种氨基转移酶,在正常状态时的血清中含量很少.     

荧光偏振免疫分析法测定血浆中同型半胱氨酸

同型半胱氨酸（Ｈｃｙ）是一种含硫氨基酸，可在Ｎ５－甲基四氢叶酸转甲基酶及其辅酶维生素Ｂ１２的作用下，生成蛋氨酸，也可在胱硫醚－β－合成酶的催化下，生成半胱酸。在疾病条件下，当酶的代谢出现障碍时，将引起血浆中Ｈｃｙ的升高，即高Ｈｃｙ血症。Ｈｃｙ刺激血管内皮细胞，使血管内壁受到损害，诱发心血管疾病。高Ｈｃｙ血症被称为是心脑血管疾病的独立危险因素。最早测定Ｈｃｙ的方法是采用氨基酸分析仪，目前大多使用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）的方法。这些方法操作复杂，分析速度慢，结果重现性差、成本高。为此，我们使用Ａｂｂ…     

缺血修饰清蛋白在急性冠状动脉综合征早期诊断中的临床意义

目的 探讨缺血修饰清蛋白(ischemia modified albumin,IMA)检测在急性冠脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)早期诊断中的应用价值.方法 57例确诊ACS患者在发病后的入院即刻,2,4,6,12h采集静脉血分别检测血清中IMA、肌红蛋白(MYO)、肌酸激酶同工酶MB质量(CK-MB mass) 、肌钙蛋白I(cTnI)的浓度,另选35例健康体检者做正常对照组,将测得的结果进行比较,以评价IMA对ACS诊断的临床价值.结果 ACS患者中IMA水平于胸痛发作后入院即刻略有升高,但与对照组比较差异无统计学显著性意义(P>0.1),2 h已经明显升高,4 h仍持续增高,且均明显高于正常对照组(P<0.05) ,6 h开始下降并逐渐回到基线水平,而MYO在发病后2 h开始升高,CK-MB mass,cTnI水平则在胸痛发作4～6 h开始升高.结论 IMA对ACS的早期诊断具有较高的敏感度,是一种较理想的ACS早期诊断指标.     

人全血他克莫司浓度高效液相色谱-质谱法检测方法学的建立及性能评价

目的 建立全血他克莫司高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)的检测方法.方法 液液萃取的方法从血中提取出他克莫司,然后用高效液相色谱-质谱的方法分离并检测他克莫司的浓度;同时进行标准曲线、线性范围、最低检测限、精密度、回收率及比对实验.结果 方法标准曲线回归方程为Y=0.2464x+0.0082,R2=0.9996;线性范围为0.100～40.000 ng/ml,回归方程为Y=1.0294x-0.035,R2=0.9998;最低检测限为0.100 ng/ml;以浓度为0.300、4.004、8.008、16.016 ng/ml的4种浓度样本测定不精密度(CV),其批内CV分别为4.67%、2.78%、3.22%、3.58%,其总CV分别为5.67%、3.16%、3.97%、4.29%;用浓度为0.300、4.004、8.008、16.016 ng/ml 4种标准品进行回收实验,其回收率分别为95.67%、97.00%、95.88%、98.30%;与酶联免疫吸附试验(ELISA)方法进行比对,回归方程为y=1.0172x+0.3742,相关系数R2=0.9630,2种方法相关性较好,ELISA方法的测定值较HPLC-MS方法的测定值高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 HPLC-MS方法具有方便、快速、准确和成本低的优点,可用于对全血中他克莫司的临床监测和实验研究.