氯丙嗪裂环类似物的神经药理作用

本文报导了18个氯丙嗪裂环类似物的神经药理作用。試驗結果表明:按(Ⅰ)所示虛线剖裂吩噻嗪(即苯噻嗪,phenothiazine)环系后,它們的鎮靜鎮定作用消失,抗組織胺作用明显減弱,局部麻醉作用有所增强。其中N-(β-对-氯苯硫乙基)N-(β-哌啶基丙酰基)-苯胺盐酸盐(NM-568)的局部麻醉效能更为明显,用多种方法与沙夫卡因和普魯卡因比較試驗,获得它們的局部麻醉效价比例如下:(1)家兔角膜試驗:NM-568的表面麻醉效力約接近沙夫卡因,較普魯卡因强1060倍。(2)豚鼠皮內丘样試驗:普魯卡因的效价为1;NM-568,27.5;沙夫卡因,22。(3)小白鼠坐骨神經传导阻滞試驗:如以普魯卡因的效价为1;NM-568,16;沙夫卡因,39.(4)蟾蜍脊髓麻醉:普魯卡因的效价为1;NM-568,9;沙夫卡因,8。对小白鼠的急性毒性,NM-568較沙夫卡因約小1倍,比普魯卡因約大3倍;它对家兔皮內注射和角膜的刺激作用較普魯卡因和沙夫卡因大。氯丙嗪按上列方式裂环后,发現N-(β-对-氯苯硫乙基)N-(γ-嗎啉基)-苯胺盐酸盐(NM-572),N-(β-对-氯苯硫乙基)N-(γ-哌啶基丙基)-苯胺盐酸盐(NM-578)在較大剂量时有抗电休克作用,但作用持續时间仅2小时。     

改良Mini-CEX在麻醉学住院医师规培教学查房中的应用

教学查房是住院医师规范化培训的主要教学方式之一，然而麻醉学住院医师规范化培训的特殊性决定了其难以应用其他学科的教学查房模式。本研究结合麻醉专业特色，改良设计迷你临床演练评估（Mini-Clinical Evaluation Exercise，Mini-CEX）七项核心内容，并将其应用于麻醉学住院医师规范化培训的教学查房中，由此推动麻醉教学查房标准化，在一定程度上提升了麻醉教学查房质量。     

萝芙甲素与蛇根硷中枢作用的比较研究

我国蘿芙木的学名为Rauwolfia verticillata (Lour.) Baill.,产在广东、广西、云南以及海南岛等地,已有化学及药理方面的报导。 蘿芙木中的弱硷按药理作用可分二大类:一类具有特殊镇静表现的中枢抑制作用;另一类具有明显的外周抗肾上腺素作用。前者用为治疗高血压和精种病,颇有实用价值,例如蛇根硷(reserpine)即属于此类;后一类虽能降低血压,但实际意义不大。赵承嘏所获     

治疗高血压药物的研究——天目藜蘆硷乙的降低血压机制

藜蘆属的生物硷很多,作用机制不一,作者在本文中介绍了天目藜蘆硷乙(Tienmulilminine)(以下简称乙素)的降压机制。貓静脉注射乙素0.45—0.6毫克/千克,1 1/2—3分钟内血压显著下降。当降压时,件随有Bezold效应,加压反射消失或减弱。切断二     

延胡索药理研究 Ⅷ.延胡索乙素同型物的化学结构和疗效关系

延胡索乙素(簡称乙素)的化学結构为四氫巴馬汀(tetrahydropalmatine)。本文作者对它的药理作用已有过报导,証明它是一种新类型的中枢抑制剂,有良好的鎮痛效能和明显的鎮靜催眠作用,因此乙素是具有一定实际意义和值得研究的药物。为了探求更有效的新药及闡明其作用規律,作者对乙素化学結构和药理作用之間的关系进行了若干研究。本文卽报导38种乙素同型物的化学結构与其鎮痛、鎮靜及抗电休克作用之間关系的資料。材料和方法本文所用乙素及其同型物共38种,其化学結构和类別見表1. 其中极大部分药物由本所合成室合成,少部分由第二軍医大学药学系供給。乙素的左、右旋光异构体由本     

过敏性哮喘伴无痛性心肌梗死、猝死(附尸检1例)

16临床资料患者女，60岁。主因发作性喘息1年，于1993年10月30日入院。喘息多在白天日常活动中因嗅及汽油、油漆等气味时突然发作，并伴呼气性呼吸困难及喘呜，轻咳无痰，脱离当时环境或口服氨茶碱后数小时症状可完全消失．近2个月因症状发作变频及持续时间延长而入院。既往无高血压、冠心病和气管炎等病史。查体：T36.6C，P100／min，R24／min．BP18／125kPa。体稍胖，行动自如，无桶状胸，两肺呼吸音清晰，未闻及干、湿性罗音叩心界，稍向左扩大，无明显心音异常及杂音。血、尿、粪便常规，CO。CP、血K”、Na”、CI及心肌酶学检验均…     

二仙合剂的降压及其药理研究

二仙合剂可治疗妇女高血压,在腎型高血压狗也有降压效果。本文用5种高血压大白鼠(神經型、腎型、腎上腺燙伤型、睾丸切除型及卵巢切除型)来比較降压作用,并观察性周期、前庭时值及某些加压物质的升压反应。每天灌胃二仙合剂10克/公斤,共2周,神經型、腎型及睾丸切除型的降压面积%分别为-9,-11及-15%,与同型对照組比較,降压“显著”,腎上腺燙伤型及卵巢切除型的降压“不显著”。每天灌服二仙合剂10克/公斤,共7周,对未成熟大白鼠生长及性腺发育无影响。对神經型、腎型及腎上腺燙伤型雌鼠的性周期紊乱亦无糾正作用。二仙合剂能延长腎型高血压鼠的前庭时值,但在其他型则变化不显著。无明显对抗去甲腎上腺素及垂体后叶素的加压反应的作用。     

氧感受与缺氧诱导因子-1

氧的供求平衡是细胞代谢和生存所必需的.人与动物可通过多种生理反应适应缺氧,如促红细胞生成素(EPO)增多,使红细胞增多;酪氨酸羟化酶(TH)的诱导,通过颈动脉体促进肺通气;血管内皮生长因子(VEGF)增多,刺激血管再生;糖酵解酶增多,提供缺氧时所需能量[1].这些蛋白的基因调节有赖于精确地感受氧分压和后继的信号转导过程,从而活化缺氧诱导因子-1(HIF-1).HIF-1是一种异源二聚体转录因子,能与DNA结合,是效应基因转录的关键因子,并且是缺氧诱导基因转录和缺氧信息传递的共同路径[2].     

盐酸戊乙奎醚作为体外循环术前用药对认知功能障碍的影响

目的观察盐酸戊乙奎醚用于体外循环心肺转流术(CPB),对心脏瓣膜置换患者术后认知功能障碍(POCD)的影响。方法根据简易精神状态(MMS)检测法评分对2009年1~9月40例心功能2~3级行心脏瓣膜置换的患者进行评价。随机分为盐酸戊乙奎醚组(P组)、空白组(C组),两组分别于麻醉诱导前30 min肌肉注射盐酸戊乙奎醚注射液0.015 mg/kg、生理盐水1mL。分别于气管插管后即刻(T1)、体外循环转机5 min后(T2)、体外循环低温恒温期(T3)、体外循环结束后5 min(T4)、手术结束后5 min(T5)、术后6 h(T6)、术后12 h(T7)、术后24 h(T8)、术后48 h(T9)共9个时间点进行动、静脉血气分析及血浆S100β蛋白浓度测定。结果 (1)两组患者的人口学特征、体检结果、基线情况(M0),以及CPB时间、主动脉阻断时间差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)颈内静脉血氧饱和度(SjvO2)、脑氧代谢率(CERO2)比较:T2时各组SjvO2均下降,CERO2上升,T4时改变显著。各时间点P组SjvO2高于C组,CERO2低于C组,T8时已接近T1水平;C组T9时仍明显低于T1水...