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目的 :通过对冠心病、Ⅱ型糖尿病及肾透析后患者血清甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、氧化型低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白及血液抗氧化状态的分析 ,探讨它们在动脉粥样硬化发生过程中的作用 ,以及氧化型低密度脂蛋白与血液抗氧化状态的关系 ,寻找评价冠心病危险性有效的血液生化指标。方法 :收集经临床确诊的冠心病患者、Ⅱ型糖尿病及肾透析患者各 5 0例及 5 0例无心血管疾病、糖尿病及肾病人群的空腹血清。进行血脂及血液抗氧化状态分析。结果 :冠心病组TG (1 39± 0 34)mmol/L、Chol (4 5 8± 0 92 )mmol/L、HDL -C (1 2 6± 0 36 )mmol/L、LDL -C (2 6 4± 0 4 6 )mmol/L、ApoA1(1 5 9± 0 37)g/L、ApoB10 0 (0 87± 0 2 7)g/L、OX -LDL (0 133± 0 0 3)nmol/L、AOC (14 1± 1 32 )U/ml;Ⅱ型糖尿病组TG (1 4 8± 0 5 1)mmol/L、Chol (4 5 7± 1 10 )mmol/L、HDL -C (1 4 2± 0 4 4 )mmol/L、LDL -C (2 6 9± 0 83)mmol/L、ApoA1(1 6 5± 0 4 7)g/L、ApoB10 0 (0 84± 0 2 1)g/L、OX -LDL (0 12 9± 0 0 2 )nmol/L、AOC (12 8± 2 4 8)U/ml;肾透析后组TG (1 5 5± 0 5 8)mmol/L、Chol (4 6 2± 0 5 8)mmol/L、HDL -C (1 2 7± 0 5 0 )mmol/L 相似文献
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目的 探讨血清氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ(CPS-Ⅰ)和鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)在肝性脑病(HE)发生中的作用.方法 2008年1月-2009年12月在我院住院的120例肝硬化患者,其中HE患者25例,非肝性脑病(非HE)患者95例.对照组为我院健康体检正常者60例.收集研究对象的血清和血浆,采用酶联免疫吸附试验方法测定血清CPS-Ⅰ、OCT,VITROS-250干化学分析仪测定血氨.分析HE组、非HE组、对照组CPS-Ⅰ和OCT水平;分析肝硬化患者CPS-Ⅰ、OCT与肝功能及血氨的相关性;分析CPS-Ⅰ、OCT水平与肝硬化患者Child-Pugh分级之间的相关性.应用SPSS15.0软件进行数据分析,采用x2和t检验,计量资料两组间比较采用成组t检验,多组间的比较采用方差分析、q检验,两变量相关分析采用Pearson相关分析法.结果 HE组血清CPS-Ⅰ、OCT水平分别为(143.3±48.5)U/L和(297.0±102.6)×10 U/L,非HE组分别为(180.3±51.5)U/L和(351.8±109.0)×10 U/L,t值分别为2.53和2.78,P值均<0.01;HE组、非HE组血清CPS-Ⅰ、OCT水平均低于正常对照组,t值分别为3.21、4.16和2.12、3.15,P值均<0.05.CPS-Ⅰ与OCT相关性好,r=0.946,P<0.05;CPS-Ⅰ、OCT与ALT、AST呈负相关,r值分别为-0.284、-0.239、-0.303、-0.322,P值均<0.05.肝硬化患者CPS-Ⅰ、OCT水平和Child分级密切相关,F值分别为10.13,20.28,P值均<0.01.结论 肝硬化患者CPS-Ⅰ和OCT活性影响血氨水平,CPS-Ⅰ和OCT与肝性脑病的发生密切相关. 相似文献
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目的 应用实验室生化酶学测定项目的短期西格玛(Sigmashort-term)估算其保证西格玛SigmaAssured,并依据系统误差功效图得出相应的统计质量控制(statistical quality control,SQC)规则,估计生化酶学测定项目的长期缺陷率(defects per million, DPM),确保实验室生化酶学测定项目结果的可靠。方法 计算公式Sigma =(TEa–Bias)/CV; Sigmalong-term= Sigmashort-term-1.5; SigmaAssured= SigmaObserved– SigmaSQC, SigmaAssured=1.65,SQC规则为13s/22s/R4s/41s/8x,N=2。结果 计算得到实验室丙氨酸氨基转移酶(ALT)的Sigmashort-term=3.6,DPM=274 253; 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的Sigmashort-term=7.9,DPM<3.4; 谷氨酰基转移酶(GGT)的Sigmashort-term=5.6,DPM=4 661; 碱性磷酸酶(ALP)的Sigmashort-term=7.4,DPM=5; 淀粉酶(AMY)Sigmashort-term=17.7,DPM<3.4; 肌酸激酶(CK)Sigmashort-term=9.3,DPM≤3.4; 乳酸脱氢酶(LDH)的Sigmashort-term=6.1,DPM=968; 脂肪酶(LPS)的Sigmashort-term=5.3,DPM=10 724。结论 实验室生化酶学测定项目期望的长期缺陷率在误差检出率(Ped)达到90%,其SigmaAssured在1.65,相同的SQC规则13s/22s/R4s/41s/8x,N=2,的情况下,其Sigma short-term越大,长期DPM越低,才能确保生化酶学测定项目的结果可靠。 相似文献
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肝素抗凝血浆与血清的常规生化指标检测结果比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 采用不同类型的样本(肝素抗凝血浆与血清)进行常规生化指标检测,比较其结果的差异.方法 在MODULAR DDP+ISE全自动生化分析仪上检测分别来自36例志愿者的肝素抗凝血浆与血清样本的29项常规生化指标.对结果进行比较分析.结果 29项指标中14项指标检测结果的差异有统计学意义;但是临床可接受性分析发现,所有项目血清与血浆的检测结果差异均小于允许总误差(total error allowance,TEa),差异在TEa~1/2TEa的项目有DBIL、ALT、K;从绝对差异图上看,TP、K、P 3个项目的 肝素抗凝血浆与血清检测结果间存在较大的恒定偏差.结论 肝素抗凝血浆与血清用于常规生化检测时,某些指标检测结果一致性较差,如果2种类型的标本同时应用于临床,建议分别建立不同的参考范围. 相似文献
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血清胰淀粉酶试剂盒方法性能评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对商品化血清胰淀粉酶试剂盒进行性能评价,判断其分析性能是否满足临床要求。方法:按照国家医学实验室认可及CAP认可要求,依照NCCLS EP5-A文件,分析P-胰蛋白酶试剂盒日内和日间精密度;用能力对比评价分析方法的准确度;按照NCCLS EP6-P文件评价分析方法的线性范围;评价分析方法的最低检测限和携带污染率;并对说明书的参考范围进行验证。结果:胰蛋白酶试剂盒的日内精密度小于1/4总分析误差,日间精密度小于1/3总分析误差;分析方法的能力比对结果合格;分析方法的线性范围符合临床要求;说明书提供的分析方法参考范围符合实验室需要;其它指标符合性能评价要求。结论:该商品化胰淀粉酶试剂盒符合实验室性能标准。 相似文献
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评价VAPRO 5520渗透压分析仪性能 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对VAPRO 5520渗透压分析仪性能进行评价,判断其分析性能是否满足临床要求。方法按照国家实验室认可及CAP认可要求,依照NCCLS EP5-A文件,分析VAPRO 5520日内和日间精密度;用能力对比(PT)评价分析方法的准确度;按照NCCLS EP6-P文件评价分析方法的线性范围;评价分析方法的最低检测限;并对说明书的参考范围进行验证。结果VAPRO 5520日内精密度高、低值分别为0.78%和0.54%,日间精密度高、低值分别为1.23%和1,25%。分析方法的能力比对结果合格;分析方法的线性范围为50.0~1000.0mmol/kg,符合临床要求;分析方法提供的参考范围符合实验室需要;其它指标符合性能评价要求。结论VAPRO 5520渗透压分析仪性能符合实验室性能标准。 相似文献
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肝硬化患者鸟氨酸循环能力的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的分析肝硬化患者血清氨甲酰磷酸合成酶I(CPS-I)、鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)水平,探讨肝硬化患者鸟氨酸循环能力。方法肝硬化组为我院2008年1月-2009年12月120例肝硬化患者,正常对照组为2009年3月我院体检健康者60例。收集研究对象的血清和血浆,测定血清CPS-I、OCT、肝功能指标(TB、DB、ALT、AST、GGT、TP、Alb)和血氨。分析肝硬化组和正常对照组CPS-I和OCT水平;分析肝硬化组CPS-I、OCT与肝功能指标、血氨的相关性;分析单纯性肝硬化组CPS-I、OCT与血氨的相关性。结果肝功能和血氨指标显示:肝硬化组血氨、TB、DB、ALT、AST、ALP、GGT高于正常对照组(P〈0.05),TP、Alb低于正常对照组(P〈0.05)。肝硬化组血清CPS-I、OCT水平分别为174.6(125.2,206.4)IU/L和365.0(235.9,426.4)×10 IU/L,低于正常对照组(199.4(179.3,320.8)IU/L和408.8(344.0,611.9)×10 IU/L)(P〈0.05)。肝硬化组CPS-I与OCT相关性好,相关系数r=0.946(P〈0.05);CPS-I、OCT与ALT、AST呈负相关(P〈0.05)。单纯性肝硬化组CPS-I和OCT与血氨呈负相关(P〈0.05)。结论肝硬化患者血清CPS-I、OCT水平降低,表明其鸟氨酸循环能力降低,氨转化不足导致血氨升高。 相似文献
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