HPLC法测定保胎无忧片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的测定保胎无忧片中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法采用HPLC法。色谱柱:BDSC18;流动相:甲醇-水(74∶26);检测波长:294nm。结果厚朴酚与和厚朴酚分别在0.08～0.48μg、0.05～0.29μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.34%(RSD=1.3%)、99.37%(RSD=1.4%)。结论该方法准确可靠。     

高效液相色谱法测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量

目的测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量。方法以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(1∶4)为流动相。检测波长254nm,用甲醇作提取剂。结果秦艽药材芦头中含有龙胆苦苷,但含量仅为根外皮部的10%,根心材龙胆苦苷约为外皮部的2倍。结论秦艽龙胆苦苷主要集中在根心材部分。     

复方益康宁胶囊中盐酸普鲁卡因和维生素B6的含量测定

目的:探讨用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定复方益康宁胶囊中盐酸普鲁卡因和维生素B6的含量.方法:以C18柱为分析柱,以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长为291 nm.结果:盐酸普鲁卡因和维生素B6浓度与峰面积的线性范围分别为12.06～28.14μg/mL和3.624～8.456μg/mL,平均回收率分别为99.30%,98.6%,RSD分别为0.57%,0.73%.结论:HPLC法快速、简便、重现性好、精密度高.     

影响中药剂量的因素

用药量称为剂量,首先是每一味药的成人一日量.其次是指在方剂中药与药间的比较分量,即相对剂量.在一定范围内,药物剂量的大小与其有效成分在血液中浓度的高低及其作用强度呈依赖关系.剂量过小,不出现效应,剂量过大,又可能出现中毒症状.用药剂量与哪些因素有关,笔者就此阐述如下.     

影响中药剂量的因素

用药量称为剂量,首先是每一味药的成人一日量。其次是指在方剂中药与药间的比较分量,即相对剂量。在一定范围内,药物剂量的大小与其有效成分在血液中浓度的高低及其作用强度呈依赖关系。剂量过小,不出现效应,剂量过大,又可能出现中毒症状。用药剂量与哪些因素有关,笔者就此阐述如下。1　药物因素1.1　药物的质量1.1.1　品种　中药品种比较复杂,据调查,以败酱命名的中药有3个科14种植物,以厚朴命名者有9个科2 0多种植物。而由于品种不同其成分和药理作用也有明显差别。有人测定[1 ] :新疆产甘草含苷草次酸7.2 %、甘草甜素11.1% ,同一地区产光…     

HPLC测定皮肤病血毒丸中大黄素与大黄酚含量

目的:用HPLC测定皮肤病血毒丸中大黄素与大黄酚含量。方法:色谱柱:C18色谱柱,流动相:甲醇-0．1％磷酸溶液(22:78),检测波长430 nm。结果:大黄素在0．01-0．1 μg,大黄酚在0．02～0．12 μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率大黄素为98．8％(RSD=1．2％),大黄酚为99．0％(RSD=1．4％)。结论:该方法准确可靠。     

改善复方气管炎片崩解性能的工艺研究

目的　通过工艺研究 ,缩短复方气管炎片的崩解时限。方法　采用 4因素 3水平正交设计方法优化出最佳工艺条件。结果　交联 PVP质量分数 1∶ 33,制粒方法采用崩解剂内外加法 ,乙醇体积分数 70 % ,搅拌时间 60 min为最佳工艺条件。结论　采用此条件 ,复方气管炎片崩解时限由原来 5 0 min左右降至2 0 min左右 ,提高了产品质量     

正交法优选金刚藤提取工艺

目的：探讨金刚藤皂苷提取的最佳奢件。方法：采用正交设计法，以加水量、浸泡时间、煎提时间为可变因素，选用L9（3^4）表进行试验。结果：最佳提取条件为加水量10倍、浸泡1h、煎提3次，第1次3h，第2，3次各2h。结论：该法适合于制荆生产。     

光照对芍药苷稳定性的影响

目的：考察光照对赤芍、白芍、牡丹皮中芍药苷稳定性的影响。方法：在有、无光照条件下,加热一定时间,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量变化。结果：在光照条件下,芍药苷稳定性降低。结论：光照加速芍药苷分解。     

溶液pH对芍药苷稳定性的影响

目的考察溶液不同的pH对芍药苷纯品、赤芍、白芍、牡丹皮中芍药苷稳定性的影响。方法在不同pH条件下,加热一定时间后用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量变化。结果芍药苷稳定性随溶液pH升高而降低。结论芍药苷水溶液在碱性条件下不稳定。