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微小颗粒骨移植骨细胞活性的实验研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 观察微小颗粒骨在移植修复骨缺损过程中的骨细胞存活情况和生物活性. 方法 建立大鼠桡骨骨缺损模型,近交系DA大鼠88只,其中雄性大鼠28只,作为供体;雌性大鼠60只,作为受体.将受体随机分为块状骨组(n=56)、微小颗粒骨组(n=56)和空白对照组(n=4),取雄性大鼠髂骨为供体骨,分别制成直径为2mm的骨块和直径为300~500 μm的微小颗粒骨,植入骨缺损,于术后1 d、4 d、1周、2周、4周、6周、10周取材,采用原位杂交的方法观察受体内Y染色体性别决定基因(Sry)的表达情况,应用免疫组化法观察各组骨形态发生蛋白-2(BMP~2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、碱性磷酸酶(ALP)和I型胶原的表达情况. 结果 块状骨组在移植早期Srv的表达逐渐减少,至1周消失,4周后再次出现,并且随时间延长表达逐渐增多;微小颗粒骨组各时间段均有Sry的表达,在同一时间点,微小颗粒骨组Sry的阳性细胞数多于块状骨组(P<0.05),两种骨移植物中参与修复骨缺损的细胞类型不同.微小颗粒骨内和周围组织中BMP-2、TGF-β1、ALP和Ⅰ型胶原的阳性细胞数在术后2周内多于块状骨组(P<0.05). 结论 微小颗粒骨与块状骨修复骨缺损时均有供体骨细胞参与,但微小颗粒骨内有更多的骨细胞存活.微小颗粒骨内存活的骨细胞具有生物学活性,合成并分泌骨生长因子和骨基质蛋白,可以加速骨缺损的修复. 相似文献
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目的本次试验研究的目的是将重组人干扰素α-2b制备成通过直肠局部给药达到全身作用的栓剂。方法应用脂肪酸甘油酯suppcioreBM为基质,以Triton X-100为促吸收剂,制备重组人干扰素α-2b栓。以稳定性为指标,考察重组人干扰素α-2b栓的处方。结果用此方法制备的重组人干扰素α-2b栓稳定性强,在2~8℃条件下可保存24个月。结论重组人干扰素α-2b栓的应用可增强患者的顺应性,在临床中应用性强。 相似文献
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周长龙 《影像研究与医学应用》2020,(7):246-248
目的:探究3D打印模型在规培生脊柱临床教学中的运用效果。方法:从哈尔滨医科大学附属第二医院的规培生中,随机选出名30作为研究对象,将其随机分成两组。对照组采用传统讲授模式,实验组利用3D打印模型进行模拟手术。对比两组规培生的成绩。结果:手术实操中实验组的临床表现明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在规培生脊柱临床实践教学中,运用3D打印模型能够切实提高规培生的临床能力和手术水平。 相似文献
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欧美等国已广泛使用粘合胶带替代传统的丝线缝合皮肤,国内尚不普及。我院从广东汕头市医药制品厂购买Surgi Strip速奇伤口粘合胶带(澳大利亚产品),以1990年12月到1991年5月临床应用65例,效果满意。报告如下。 相似文献
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胆囊扭转甚少见。作者最近见到一例,报告如下。患者男性,40岁,住院号82257,剑突下持续性针刺样疼痛3天,伴发热、呕吐于1982年3月3日入院,过去无类似发作史,一年前患过肺结核。查体:T38℃,P118次/分,BP120/100mmHg,一般情况差,巩膜,皮肤无黄染,中度脱水,桶状胸,双肺呼吸音粗,肝浊音界在右腋中线七肋间叩及,腹部平坦,上腹呈板样紧张,压痛、无移动性叩浊,肠鸣音弱。化验检查:红细胞345万,白细胞27300,中性86%,淋巴14%。X线透视检查:双肺结核,肺气肿征,腹部中等度肠腔充气,未发现膈下游离气体及液平面。 相似文献
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目的:建立人羊膜成纤维细胞的体外培养方法,通过细胞的形态特征和免疫组织化学进行鉴定,从而获得人羊膜成纤维细胞,为后续的干细胞研究奠定基础。方法:从足月分娩人胎盘剥离羊膜,胰蛋白酶和胶原酶消化后分离人羊膜成纤维细胞,采用含表皮生长因子(EGF)的DMEM培养基进行培养。显微镜下观察细胞形态表现,采用HE染色和免疫组织化学染色分析细胞特征,采用流式细胞术(FCM)分析人羊膜成纤维细胞的纯度。结果:采用胰蛋白酶和胶原酶先后消化获得人羊膜成纤维细胞,显微镜下观察,细胞呈放射状或旋涡状生长。免疫组织化学染色,人羊膜成纤维细胞明显表达成纤维细胞标志物波形蛋白(Vimentin),不同程度地表达S100钙结合蛋白A4(S100A4),不表达上皮细胞标志物角蛋白19(CK19)。流式细胞术分析,人羊膜成纤维细胞的纯度为86.1%。结论:成功建立了人羊膜成纤维细胞分离和鉴定方法,获得的细胞具有成纤维细胞的特异标志和表型特征。 相似文献
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目的:探讨京尼平(GP)对胃癌SGC 7901细胞的调控作用,并阐明其作用机制点。方法:取对数生长期的SGC 7901细胞,分为对照组和不同浓度(5、10、和20 mg·L-1)GP组,采用MTT法检测不同时间点(24、48和72 h)SGC 7901细胞体外增殖抑制率,应用Transwell小室细胞侵袭实验检测SGC 7901细胞体外侵袭能力,应用Western blotting法检测SGC 7901细胞中Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白表达水平。结果:MTT法检测,与对照组比较,作用不同时间后不同浓度GP组SGC 7901细胞增殖抑制率明显升高(P<0.05);Transwell小室细胞侵袭实验,与对照组比较,作用72h后,10和20 mg·L-1GP组穿膜细胞数明显降低(P<0.01);Western blotting法检测,与对照组比较,作用72 h后,20 mg·L-1GP组SGC 7901细胞中Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.01),caspase-3和Bax蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:GP能够抑制SGC 7901细胞的体外增殖和侵袭能力,且能够诱导细胞凋亡,其机制可能与调节Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白表达有关。 相似文献
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