七里香醇提物药理作用研究及急性毒性试验

目的 观察七里香醇提物的药理作用及急性毒性研究.方法 采用小鼠醋酸扭体法、小鼠二甲苯耳廓肿胀和小鼠肠推进实验,测定小鼠血清中MDA、SOD含量,以及急性毒性试验.结果 七里香醇提物能减少醋酸所致的小鼠扭体反应次数,降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,能促进小鼠肠推进,能降低MDA含量,提高SOD活性;小鼠最大给药量为20.02g/kg.bw(相当于生药188.87g/kg.bw).结论 提示七里香醇提物具有明显的镇痛、抗炎、肠推进作用和抗氧化作用,且毒性较低.     

升麻总苷抗肿瘤活性及其对肿瘤细胞周期的影响

目的研究升麻总苷提取物(Total Glycoside of Cimicifuga foetida,TGC)的体内、外抗肿瘤活性及其对人肿瘤细胞周期分布的影响。方法 MTT法检测TGC对人肿瘤细胞株的增殖抑制活性;体内实验观察TGC对小鼠肝癌H22移植瘤和人肝癌裸小鼠异种移植瘤Bel-7402的抑制作用;荧光染色法和流式细胞仪检测其对肿瘤细胞周期的影响。结果 TGC可明显抑制人肝癌HepG2细胞的增殖,其IC50值为(76.16±2.94)mg·L-1;TGC 0.8 g·kg-1剂量可明显抑制小鼠肝癌H22和人肝癌Bel-7402裸小鼠移植瘤的生长;TGC 50 mg·L-1可明显诱导人肝癌HepG2细胞阻滞于G2/M期,呈现出一定的时-效关系。结论 TGC具有明显的体内、外抗肿瘤作用,其活性可能与阻滞肿瘤细胞周期有关。     

全三七片抗血小板聚集作用及优势分析研究

目的:评价三七创新新药全三七片的抗血小板聚集作用及其作用优势。方法:采用人富血小板血浆和洗涤血小板,检测全三七片对不同血小板激活剂诱导的血小板聚集率和Ca²⁺浓度;采用大鼠富血小板血浆,对比全三七片和三七提取物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率;通过注射80%乙醇建立胃出血模型大鼠,考察全三七片与阿司匹林对便潜血的影响;通过小鼠凝血实验和大鼠凝血四项的检测,观察全三七片的止血作用。结果:全三七片可以剂量依赖性地抑制ADP、凝血酶、U46619、胶原、anti-CD9诱导的人血小板聚集率(均P<0.01)和Ca²⁺释放(P<0.05或P<0.01);可以抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集率(P<0.01),且作用明显优于传统三七提取物;全三七片以及与阿司匹林联合用药均可降低胃出血模型大鼠的便隐血等级(均P<0.05),而单用阿司匹林则未见显著性差异(P>0.05);全三七片还可显著缩短小鼠的凝血时间和大鼠的活化部分凝血活酶时间,具有一定的止血作用。结论:三七创新药物全三七片具有显著的抗血小板聚集作用,具有多...     

魔芋醇提取物急性毒性试验及初步药效作用研究

目的：考察魔芋醇提取物的急性毒性和药理作用研究。方法：采用单次灌胃给药考察魔芋醇提取物的急性毒性,采用小鼠肠推进实验考察魔芋醇提取物的促消化和润肠通便作用;采用S180和H22小鼠抑瘤实验考察魔芋醇提取物的抗肿瘤活性。结果：急性毒性试验,魔芋醇提物24 h内小鼠灌胃给药LD₅₀为19.18 g﹒kg^-1(相当于生药165.34 g﹒kg^-1);小鼠肠推进实验,与空白对照组比较,魔芋醇提取物低剂量组和高剂量组小鼠小肠的墨汁推进百分率均显著升高(均P<0.01),抗肿瘤作用研究,与空白对照组比较,魔芋醇提取物低剂量组和高剂量组可以显著降低小鼠瘤重(P<0.05或P<0.01);魔芋醇提取物高剂量组对H22移植瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数均显著增加(P<0.05或P<0.01)。结论：魔芋醇提取物具有显著的促消化,润肠通便的功效;可以抑制S180和H22肿瘤细胞的生长,具有显著的抗肿瘤活性;且具有一定的毒性。     

含羞草醇提物镇痛抗炎抗氧化活性研究

目的 观察含羞草醇提物的镇痛、抗炎、抗氧化作用及急性毒性研究。方法 采用小鼠醋酸扭体法、小鼠二甲苯耳廓肿胀试验、小鼠抗氧化试验，以及急性毒性试验。结果 含羞草醇提物能减少醋酸所致的小鼠扭体反应次数，降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度，可提高SOD的活性，降低MDA的含量。含羞草小鼠灌胃急性毒性试验的最大给药量为13.34 g/kg·bw(相当于生药106.72 g/kg·bw),各组均未出现动物死亡。结论 含羞草醇提物具有明显的镇痛、抗炎、抗氧化作用，且毒性低。     

涌泉催乳胶囊的药效学筛选研究

目的:研究涌泉催乳胶囊对产后缺乳大鼠模型和正常小鼠产后乳汁分泌量的作用,以评价涌泉催乳胶囊的催乳作用及催乳机制.方法:采用对NaF致大鼠缺乳模型实验、对正常小鼠乳汁分泌量的影响实验,检测给药后动物的泌乳量,测定血液中催乳素(PRL)水平、测定动物全血黏度、仔鼠增重.结果:与模型对照组比较,涌泉催乳胶囊使大鼠和正常小鼠的泌乳量和PRL显著增高,并降低缺乳大鼠的高切、中切的血液黏度.结论:涌泉催乳胶囊具有促进缺乳大鼠、正常小鼠乳汁分泌,提高动物PRL分泌的作用,其作用机制可能是促进机体血液循环,增加乳腺腺泡营养,增加机体的催乳素分泌,从而达到催乳的作用.     

石茶感冒胶囊二种工艺样品的药效学对比研究

目的:观察与比较石茶感冒胶囊过柱和未过柱二种工艺样品的镇痛、镇咳和免疫调节作用,为新药采用的提取工艺的合理性提供药效学实验依据。方法:采用醋酸致小鼠疼痛、浓氨水致小鼠咳嗽及2,4-二硝基氟苯致免疫功能低下小鼠的迟发性超敏反应实验,对二种工艺样品进行同等生药剂量的药效学对比研究。结果:在同等生药剂量下,二种样品的药效作用以过柱样品作用较好,且用药量小于未过柱样品;实验表明过柱样品具有明确的镇痛、镇咳及免疫调节作用。结论:在保证药效作用的基础上,经过柱处理后的样品比未过柱样品更具优势。研究结果为新药采用的提取工艺的合理性提供了药效学实验依据。     

山皮条水提物急性毒性试验及镇痛抗炎药效研究

目的:考察山皮条水提物小鼠灌胃给药急性毒性和镇痛抗炎作用。方法:采用半数致死量(LD_(50))法测定山皮条水提物小鼠灌胃给药急性毒性反应;采用醋酸致小鼠扭体试验和二甲苯致小鼠耳肿胀试验分别观察山皮条水提物的镇痛、抗炎作用。结果:在本实验条件和所设计剂量范围内,山皮条水提物24 h内小鼠单次灌胃给药LD_(50)为15. 48 g/kg·bw (相当于生药量85. 05 g/kg·bw),95%可信区间为14. 07～16. 99 g/kg·bw (相当于生药量77. 31～93. 35 g/kg·bw);与模型对照组比较,山皮条水提物在3. 15 g/kg·bw、6. 30 g/kg·bw (相当于生药量17. 31 g/kg·bw、34·62 g/kg·bw)剂量下,能明显抑制醋酸所致小鼠扭体反应(P 0. 01),在6. 30 g/kg·bw (相当于生药量34. 62 g/kg·bw)剂量下能降低二甲苯所致的小鼠耳肿胀度(P 0. 01)。结论:山皮条水提物具有明显的抗炎、镇痛作用,但具有一定的毒性。     

基于5-脂氧合酶代谢通路的中药复方干预动脉粥样硬化炎症的新思路

动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症性病理过程，具有慢性炎症的“共同点”,即炎症消散的缺失和炎症介质的持续释放。抗炎一直是防治AS的有效途径，而促炎症消散则是近年来研究的热点，但很少有兼顾二者研究的报道，主要原因还是炎症介质和促炎症消散介质一般都由不同的信号通路所介导。5-脂氧合酶代谢产物白三烯B₄(LTB₄)和脂氧素(LX)在AS炎症中具有截然相反的作用特点。现系统阐述LTB₄和LX在AS炎症中的表达及作用机制，再结合中药复方的多靶点多途径的整合调节作用，从抗炎和促炎症消散两方面干预AS炎症更具有优势，为中药复方干预AS炎症提供一种可能的理论依据和研究新思路。