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1.
于五只Sprague-Dawley种系雄性大鼠(350g左右)提睾肌肌层间分九点注射CB-HRP(酶标霍乱原B亚单位,2.8%HRP浓度)30μl/只。存活72小时左右,按Mesulam·Rosen程序灌注固定,取材后切成厚40μm的切片,TMB组化反应显色。注射侧的交感干神经节及脊髓前角内均见有标记细胞。交感干神经节的标记细胞主要见于T_(11-12)。其大小:长径37.5±13.4μm,宽径15.9±3.0μm;形态以梭形、椭圆形多见。脊髓前角处的标记细胞主要见于L_(1-2)节段,大小:长径49.9±7.2μm,宽径29.7±8.4μm;形态为多极细胞。切断生殖股神经后,上述部位不再有标记细胞出现,证实提睾肌血管的交感节后纤维是随支配该肌的生殖股神经而分布的。  相似文献   
2.
按照不同的定位图进行大白鼠脑实验时,必须采取和定位图相应的头位。大白鼠的实验头位有多种:Krieg(1946b)在定位仪上用耳杆固定大白鼠的外耳道后,调节切牙棒的高度使前囟高于人字缝尖1毫米;De Groot(1659)是调节切牙棒使其上缘高于耳间线5毫米; Konig(1963)则是调节切牙棒使耳间线中点至切牙棒前上缘的垂线与仪器水平面(以下简称水平面)成5度的交角。上述大白鼠的各种实验头位分别为各实验室所采用。Konig定位图的鼠脑冠状平面图,和脑干各段的横切面较为一致,它除可供  相似文献   
3.
将HRP泳入大鼠室旁核,在其延髓孤束核—迷走背核复合体与脊髓侧索后部、侧角、中央灰质等处出现顺行标记的纤维与终末。连续追踪时,可以区分两条室旁核下行径路。外侧径路自室旁核入下丘脑外侧区与未定带;至下丘脑尾侧部行于被盖腹侧区及其背外侧,在内侧丘系与大脑脚间。至中脑、脑桥时,随外侧丘系移向腹侧;继则行于脑干腹外侧浅部;延入脊髓侧索,最后入灰质。内侧径路经间脑室周、中脑中央灰质、第四脑室底、孤束核—迷走背核复合体、延髓与脊髓中央管周下行。  相似文献   
4.
大白鼠是常用的实验动物,大白鼠脑对一些神经机制的实验研究极为有用。1963年Joachim F.R.Konig等根据一定性别与体重的大白鼠脑切片标本绘成鼠脑定位图谱,提供给实验工作者参考使用。通常实验者参照定位图进行实验甚为方便。但由于定位图对动物选择要求严格,因此在实用上受到限制。至于我国目前通用的鼠种属于杂种,与国外所用鼠种有所不同,工作者在实验中亦发现实验动物与定位图确有一定的差异。有鉴于此,作者对国内通用杂种大白鼠颅骨进行了测量统计,并就国内通用大白鼠的实验价值与不同大小鼠脑的实际应用问题进行了初步探讨。  相似文献   
5.
冰冻连续切片、细胞和髓鞘间片分染法是研究动物脑结构的一种很好的方法。采取这种方法,可以用一只动物的脑制成细胞染色和髓鞘染色两种连续切片标本,既可以分别观察核群和纤维,又可对比两者的配布,有独到的优点。1979年,我们用上海产半导体致冷器冰冻大白鼠脑块,在普通手摇切片机上作连续切片,隔片分组,分别按Nissl法与Spielmeyer法浸染神经元胞体和髓鞘。经过多次实践,初步获得成功,制出了一脑双染、连续对照的切片。不过,当时切染的质量不够高,如切得厚薄不一致,染得浓淡不均  相似文献   
6.
通常一只鼠脑只能制成一种染色的连续切片,例如火棉胶包埋或石腊包埋的切片都只能进行一种染色,或者只能染髓鞘,或者只能染胞体,不能作两种染色。若用冰冻切片,又常常难以保持连续完整。这对学习和研究鼠脑的形态结构,特别对初学者无疑有不足之处。至于Luxolfast blue与甲酚紫复染法虽可二者兼染,但髓鞘与胞体见于同一切片,于浓密处未免互相掩叠,终觉迷离。为了既便于分别追踪鼠脑的细胞群与纤维束,又便于对比观察细胞和纤维的配布关系,同时也为了重塑与定位的需要,最好能用一只鼠脑制成细胞、髓鞘间隔分片染色的两种连续切片。  相似文献   
7.
目的验证大网膜是否对脊髓损伤有修复作用。方法采用SD雌性大白鼠20只,分实验、对照两组。在同等条件及体感诱发电位(somatosensoryevokedpotential,SEP)监测下造成截瘫。实验组施行大网膜脊髓移植,对照组致瘫后不作任何处理,动物饲养存活3~8周后进行辣根过氧化酶(horseradishperoxidase,HRP)逆行追踪法研究。结果实验组红核内标记细胞总数为1846个,对照组为556个,P<0.05,揭示差别显著。结论脊髓损伤后,大网膜脊髓移植对红核脊髓束神经纤维轴浆运输的恢复有促进作用,从形态学的角度进一步肯定了大网膜脊髓移植治疗外伤性截瘫的临床价值。  相似文献   
8.
为了给有关的实验研究提供直接的形态依据,我们对大白鼠脊髓作了解剖观察和测量,现将初步观察测量结果报告如下。  相似文献   
9.
于四只Sprague-Dawley种系雄性大鼠(350g左右)盲肠系膜两层腹膜间注射CB-HRP(酶标霍乱原B亚单位,2.8%HRP浓度)8~5μl/只,存活24~42小时,按Mesulam·Rosen程序灌注固定,取材后冰冻切成厚40μm的切片,TMB组化反应显色。腹腔-肠系膜上神经节和交感干神经节都见有标记细胞。腹腔-肠系膜上神经节的标记细胞,分布相当均匀;大小:长径33.4±8.4μm,宽径22.4±4.8μm;形态:以多角形、椭圆形、犁形等宽短型的胞体居多。交感于神经节的标记细胞,长径45.8±14.1μm,宽径19.3±5.5μm;相当数量的标记细胞为胞体呈梭形或长梭形的窄长型细胞;这些窄长型细胞多分布在神经纤维之间或神经节的边缘部。  相似文献   
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