PPAR-γ配体对T淋巴瘤细胞NOS活性影响的研究

目的:探讨人类Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响及意义.方法:以Jurkat系T淋巴肿瘤细胞为研究对象,试验组采用PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮类药物罗格列酮处理,分别在用药6h、12h、18h、24h和30h后用一氧化氮合酶测定试剂盒检测细胞裂解液NOS活性,RT-PCR法检测T肿瘤细胞PPAR-γ mRNA表达情况.结果:PPAR-γ mRNA表达量随用药时间的延长而升高,用药后在第6h、12h、18h、24h和30h的NOS活性均显著高于用药前NOS活性,差异有统计学意义(P<0.05 ),且NOS活性与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.905, P<0.01).结论:在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通过NOS途径对靶因子进行调节,发挥相应的抗瘤作用.     

PPAR-γ配体对Jurkat T淋巴瘤细胞NOS活性的影响

目的 探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内,不同浓度的过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)配体对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响及意叉.方法 Jurkat系T淋巴肿瘤细胞随机分为对照组和1,5,10,15,20 μmol/L罗格列酮实验组,对照组不加药物,每组设5个重复,培养12 h后用一氧化氮合酶测定试剂盒检测细胞裂解液中NOS活性,RT-PCR法检测T肿瘤细胞PPAR-γmRNA表达情况.结果 PPAR-γmRNA逆转录产物的含量随着用药浓度的增大而依次升高,各实验组用药12 h后的NOS活性均显著高于对照组NOS的活性[(0.415±0.075)U/mL vs(O.552±0.056)U/mL,(0.402±0.08)U/mL vs(0.643±0.036)U/mL,(0.429±0.046)U/mL vs(0.716±0.026)U/mL,(0.443±0.026)U/mL vs(0.749±0.038)U/mL,(0.431±0.04)U/mL vs(0.861±0.013)U/mL,P<0.05],且PPAR-γmRNA逆转录产物的含量与NOS活性呈正相关(r=0.918,P<0.05).结论 在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以浓度依赖的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通过NOS途径来发挥相应的抗瘤作用.     

沙眼衣原体Omp1变异性与致病性的研究进展

沙眼衣原体是沙眼和非淋菌性尿道炎的最主要病原体之一.而沙眼衣原体感染的临床过程差异性较大,人们认为这与个体差异或型别有关.omp1基因编码主要外膜蛋白,是研究沙眼衣原体最重要的靶基因,omp1基因的变异性可引起沙眼衣原体致病性的改变,因此研究omp1变异性对沙眼衣原体的致病性具有重要的意义.     

2015年-2017年广州市社区幼儿园健康体检结果分析

目的分析研究2015年‐2017年广州市社区幼儿园3~6岁儿童健康体检结果,发现幼儿园集体儿童存在的问题,为儿童保健管理决策提供依据。方法收集广州市天河区棠下街社区10家幼儿园2015年‐2017年集体儿童体检资料数据。结果 2015年‐2017年体格发育情况整体波动不大,趋势差异无统计学意义(P>0.05),发育不良和肥胖均保持在较低水平;2017年贫血率4.39%,低于2016年的6.22%(P<0.05);2015年‐2017年肋外翻率呈下降趋势(P<0.05);听力3年未检出耳聋阳性;2015年‐2017年单双眼视力低下率、龋齿率均呈上升趋势(P<0.05);包茎率3年间差异无统计学意义(P>0.05),但包茎率保持在较高水平。结论广州市天河区棠下街社区幼儿园的3~6岁儿童的健康情况良好,监测和管理干预视力低下、口腔龋齿、包茎是幼儿园保健工作的重点。     

沙眼衣原体临床分离株的抗菌药物敏感性及基因分型研究

目的 探讨广州地区沙眼衣原体临床株对6种抗菌药物的敏感性和基因型分布,以及两者之间的关系。 方法 细胞培养法分离衣原体临床株,测定6种抗菌药物对沙眼衣原体的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。巢式PCR扩增沙眼衣原体主要外膜蛋白基因（omp1）的VS1-2片段,核酸测序分型。结果 346例患者的泌尿生殖道标本接种后,获得76株沙眼衣原体临床分离株,其中40株传代后达到药敏试验所需菌量。药敏试验结果显示克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素、多西环素、四环素和氧氟沙星的MIC50/MIC90（μg/ml）分别为0.008/0.032、0.08/0.16、0.125/0.5、0.032/0.064、0.25/0.5、0.5/1.0。40株共检出7种基因型,其中E型有14株（35％）,其次为J型10株（25％）和F型6株（15％）。7种基因型衣原体菌株对阿奇霉素的MIC50完全相同,而罗红霉素、克拉霉素和氧氟沙星的MIC50在不同型别菌株间有1 ~ 4倍的差异。结论 克拉霉素、多西环素和阿奇霉素显示较强的抗衣原体活性,7种基因型衣原体对阿奇霉素显示一致的敏感性。     

PPAR-γ配体对ITP模型小鼠NO生成诱导时间效应的研究

目的:探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)对一氧化氮(NO)生成的影响及意义。方法:ITP模型小鼠分成罗格列酮试验组、GW9662对照组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,罗格列酮试验组用相同浓度(20μmol/L)的PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮(thiazolidinediones,TZD)类药物罗格列酮进行灌肠,同时设立的GW9662对照组:使用PPAR-γ特异性拮抗剂GW9662的终浓度为10μmol/L,PBS对照组使用相同体积的磷酸盐缓冲液进行灌肠,用药6、12、18、24和30小时后,用硝酸还原酶法检测小鼠血液NO含量,RT-PCR法检测血液淋巴细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果:血清中NO在第6、12、18、24和30小时的含量罗格列酮试验组高于GW9662对照组及PBS对照组(均P0.05)。在罗格列酮试验组中,NO含量随着用药时间的延长而升高,各测量时间点NO含量具有统计学差异(P0.05),PPAR-γmRNA的表达随着时间的延长而增加(P0.05),NO表达量与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.89,P0.05)。结论:在ITP小鼠模型内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NO的生成,PPAR-γ可能通过NO途径来发挥相应的生理功能。     

PPAR-γ配体对T淋巴瘤细胞NO生成诱导时间效应的研究

目的 探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内,过氧化物酶体增生物激活受体γ（PPAR-γ）对一氧化氮（NO）生成的影响及意义。方法Jurkat系T淋巴肿瘤细胞分成对照组和试验组。试验组用相同浓度（20μmol／L）的PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮（TZD）类药物罗格列酮刺激Jurkat系T肿瘤细胞（对照组不加药物）,用药6h、12h、18h、24h和30h后用硝酸还原酶法检测NO含量,反转录聚合酶链（RT—PCR）法检测T肿瘤细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果PPAR-γ的含量随着用药时间的延长而升高,用药后NO在第6h、12h、18h、24h和30h的含量均显著高于用药前NO的含量（P〈0．05）,NO表达量与PPAR-γ的表达呈正相关（r=0．87,P〈0．05）。结论在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NO生成,PPAR-γ可能通过NO途径来发挥相应的生理功能。     

不同血清型沙眼衣原体小鼠生殖道感染模型的建立

目的 建立不同血清型沙眼衣原体小鼠生殖道感染模型,为研究型别与毒力的关系奠定基础。方法 将6周龄BALB/c雌性小鼠分为4组,实验组经孕酮处理后接种4.0 × 107沙眼衣原体,孕酮对照组接种McCoy细胞培养液,无孕酮对照组直接接种4.0 × 107沙眼衣原体,以及单纯小鼠的空白对照。分别于接种后4 d起观察小鼠外阴变化,阴道分泌物细胞培养、直接免疫荧光法和实时荧光PCR检测沙眼衣原体。结果 实验组接种沙眼衣原体E、F、J和K型,4 d后小鼠生殖道表现出轻微的感染迹象,7 d后阴道分泌物培养、免疫荧光和PCR检测均检出沙眼衣原体,而对照组为阴性。感染持续时间以K型最长（21 d,1/11只阳性）,其次为J型（17 d,1/11只阳性）、F型（14 d,5/11只阳性）和E型（14 d,2/11只阳性）。结论 适龄小鼠经孕酮处理后,接种一定量的沙眼衣原体,可建立不同血清型沙眼衣原体感染模型。