微小RNA-381靶向调控HMGB1基因对人主动脉血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响

目的:探讨微小RNA-381(mi R-381)对人主动脉血管平滑肌细胞(HA-VSMCs)增殖和迁移的影响及其机制。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测mi R-381的表达水平,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)和Transwell小室实验检测HA-VSMCs细胞增殖和迁移能力,采用双荧光素酶报告基因实验检测mi R-381与高迁移率族蛋白(HMGB1)的靶向关系,采用Western blot检测HMGB1蛋白表达水平。结果:血小板衍生生长因子(PDGF)能够促进HA-VSMCs增殖和迁移,下调mi R-381表达水平;上调mi R-381表达可抑制PDGF诱导的HAVSMCs增殖和迁移;双荧光素酶报告基因实验证实HMGB1是mi R-381的靶基因;上调HMGB1表达能够逆转mi R-381对HA-VSMCs增殖和迁移的抑制作用。结论:mi R-381可通过靶向HMGB1抑制HA-VSMCs细胞增殖和迁移。     

冠心病PCI术后再狭窄患者IL-18基因多态性的研究

目的研究白细胞介素-18（IL-18）基因多态性对冠心病患者经皮冠状动脉介入术（PCI）术后支架内再狭窄（ISR）易感性的潜在影响。方法将PCI术后的241例有再发缺血临床症状的冠心病患者作为研究对象,并根据冠状动脉造影结果分为支架内再狭窄（ISR）组（ISR组,n=68）和非ISR组（n=173）,另选择109例排除冠心病的人群作为对照组。采用聚合酶链反应对IL-18基因型进行检测,同时测定血清IL-18浓度。结果 ISR组、非ISR组患者G等位基因频率分别为0.93、0.83,二者明显高于对照组（0.73,P〈0.01）,ISR组患者的G等位基因频率明显高非ISR组（P〈0.01）。ISR组、非ISR组患者GG基因型频率分别为0.87、0.69,二者明显高于对照组（0.54,P〈0.01）,ISR组患者GG基因型频率明显高非ISR组（P〈0.01）。ISR组、非ISR组患者血清IL-18浓度分别为（309.39±86.75）、（245.37±59.04）ng/L,明显高于对照组[（138.41±47.28）ng/L]（P〈0.01）,ISR组患者血清IL-18浓度明显高于非ISR组（P〈0.01）。结论 IL-18启动子-137G/C基因多态性可能会影响血清IL-18浓度及PCI术后再狭窄发生的易感性。     

Egb761抑制谷氨酸受体拮抗大鼠海马神经元兴奋毒损伤

目的 观察银杏叶提取物Egb761对海马神经元谷氨酸(Glu)兴奋毒性损伤的保护作用及其机制。方法 采用DAPI染色和TUNEL法检测Glu诱导的海马神经元细胞凋亡及Egb761的保护作用,采用全细胞膜片钳技术记录Egb761对大鼠海马神经元Glu受体电流的抑制作用。结果 Egb761拮抗Glu孵育诱导的海马神经元凋亡样死亡,其分子机制可能是抑制N 甲基-D-天冬氨酸(NMDA)型和海人酸(KA)型Glu受体。结论 银杏叶提取物Egb761通过抑制Glu离子通道而拮抗Glu对海马神经元的兴奋毒作用。     

冠心病 PCI 术后再狭窄患者 IL-18、IL-10和基质金属蛋白酶-9水平的研究

目的：观察冠心病经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后再狭窄患者血清白细胞介素（IL）-18、IL-10和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平,探讨炎性因子在冠心病 PCI 术后再狭窄中的作用。方法冠心病 PCI 术后患者,根据再次冠脉造影是否存在支架内再狭窄分为支架内再狭窄（ISR）组（n＝68）和非再狭窄（非 ISR）组（n＝173）,109例疑似但经冠脉造影排除冠心病的人群作为对照组。测定各组血清 IL-18、IL-10和 MMP-9浓度。结果ISR 组和非 ISR 组血清 IL-18和 MMP-9浓度明显高于对照组,而血清 IL-10浓度则明显低于对照组;与非 ISR 组相比,ISR 组血清 IL-18和 MMP-9水平明显增高,而 IL-10浓度则明显降低,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。结论IL-18、IL-10和 MMP-9与再狭窄有关,炎性反应可能是冠心病 PCI 术后再狭窄的重要影响因素之一。