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1.
实验证实羟苯磺酸钙能显著性降低兔血小板聚集比率、血小板粘附性、血浆与血清粘度。能增强微循环、使高分子右旋糖酐造成兔眼结膜微循环障碍的血液流态得到充分的改善。  相似文献   
2.
目的:探讨应用包裹在壳聚糖纳米粒中的胞嘧啶-鸟嘌呤的脱氧寡核苷酸(CpG ODN)增强小鼠对乙肝疫苗的免疫应答。方法:采用复凝聚方法制备CpG ODN壳聚糖纳米粒。乙肝疫苗单用或联合CpG ODN免疫小鼠,用ELISA法检测抗HBs水平,流式细胞仪检测外周血CD4^+、CD8^+T淋巴细胞亚群,MTT法检测脾淋巴细胞增殖活性。结果:CpGODN联合乙肝疫苗组抗HBs水平较单用乙肝疫苗组明显升高,且以CpG ODN壳聚糖纳米粒联合组产生的抗HBs水平最高;T淋巴细胞亚群分析显示,CpG ODN纳米粒联合组的CD4^+T淋巴细胞百分比和CD4^+/CD8^+比值明显高于单用乙肝疫苗组;CpG ODN纳米粒联合组的脾淋巴细胞刺激指数明显高于其他组。结论:CpG ODN壳聚糖纳米粒联合乙肝疫苗不仅能诱导出高水平的抗HBs,且对细胞免疫也有调节作用。  相似文献   
3.
龙珠软膏治疗烧、烫伤的药效学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
龙珠软膏是由炉甘石、冰片、硼砂、硇砂、珍珠、人工牛黄等中药组成 ,经加工制备而成的复方中药软膏制剂 ,其功效为清热解毒、消肿止痛、祛痛生肌。临床上用于疖、痈、热毒蕴结证。本品生产批文号 :( 95 )卫药准字Z - 97号。为了试验本品对烧、烫伤是否有治疗作用 ,进行了实验研究 ,现报道如下。1 材料和试剂 药物 :龙珠软膏 ,由武汉马应龙药业股份有限公司提供 ,批号 980 4 18;紫花烧伤膏 ,由山东华华润制药有限公司生产 ,批准文号 :( 93 )卫药准字Z - 5 0号 ,批号 :980 4 2 0 ;菌种 :金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌由本院微生物教研究室提…  相似文献   
4.
向一  祁智  郭敏  马长清  周漠炯  姚佩  余青松 《医药导报》2006,25(10):1055-1056
目的建立厚朴药材指纹图谱分析方法,为厚朴的鉴定提供依据。方法采用水蒸汽蒸馏法提取不同来源厚朴药材的挥发油成分,用毛细管气相色谱进行分析,并用聚类法分析比较。结果10个不同来源的厚朴样品被分为两类;9个厚朴样品的相似度均在0.9~1.0之间,1个样品的相似度<0.9。结论该方法灵敏度高,重现性好,聚类分析法使谱图分析更为快速、准确,适用于厚朴的真伪鉴定及质量控制。  相似文献   
5.
党参药材毛细管气相色谱指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立检测党参药材中党参含量和有关物质的方法.方法 采用水蒸气蒸馏法提取10种不同来源党参药材,其中2号为标准对照药材,应用毛细管气相色谱法分离提取物,并用聚类分析比较.结果 建立的分析方法有较好的重现性,确定了党参药材的9个共有特征峰,9个党参样品的相似度达到0.9以上.结论 该方法准确可靠,可用于党参药材的质量评价.  相似文献   
6.
7.
环丙沙星缓释微粒溶出度与兔眼内的药动学   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的研究环丙沙星(CPFX)缓释微粒是否具有缓释长效作用.方法应用HPLC法测定CPFX微粒体外溶出度和在兔眼内释放的药物浓度.结果CPFX微粒在体外72h内累积释放率为86%,K=0.0524.在兔眼内药动学参数为T1/2(Ka)为9.115h,T1/2(ke)为10.55h,Tmax为18.08h,Cmax为1.28μg·ml-1,AUC为57.46μg·h·  相似文献   
8.
应用高效液相色谱分离测定的方法 ,研究了犬口服异丁司特的药代动力学。回收率参数 >95 % ,检测灵敏度为 1ng/ ml,变异系数 <5 % ,口服异丁司特后吸收迅速 ,2 4h内基本消除 ,应用 AIC法对异丁司特的血药浓度 -时间曲线拟合 ,口服后在犬体内药代动力学过程符合一室模型  相似文献   
9.
为探讨合并应用利福平时地高辛小肠吸收的持征,特建立药物透膜吸收的离体、在体动物实验模型,采用外翻小肠囊法收集透膜液样本,静脉及肠道给药后采集血浆样本.用125I标记试剂盒免疫分析法测试透膜液和血浆中地高辛浓度,TopFit药动学软件求算药代动力学参数.结果表明,合用利福平后,地高辛小肠透膜量大幅度增加,血浆地高辛浓度升高,清除率下降.利福平对地高辛的肠道吸收产生了明显的增强作用,推测这种相互作用与小肠P-gp药泵作用受到抑制有关.  相似文献   
10.
目的:探讨噁丙嗪胶囊剂人体药代动力学特征和相对生物利用度。方法:采用随机交叉法单次给予8名受试者噁丙嗪胶囊剂或片剂600mg后,于不同时间取血浆样本,高效液相色谱法测定受试者血浆中药物浓度,运用TopFit药动学软件的非房室模型拟合药时曲线,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果:统计学分析显示,两制剂的t_(1/2)、MRT、Cl和AUC_(0~∞)均无显著性差异(P>0.05)。药一时曲线呈双峰现象,可能与药物的肠肝循环有关。两制剂的达峰浓度Cp_1及Cp_2均差异显著(P<0.05)。结论:胶囊剂相对于片剂的生物利用度为121.06%,胶囊剂的吸收程度优于片剂,有利于临床治疗应用。  相似文献   
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