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目的 探讨抑癌基因PTEN编码蛋白在癌旁胃黏膜、肠上皮化生、异型增生及胃癌组织中的表达,分析抑癌基因PTEN编码蛋白于胃癌病程中发挥的作用.方法 选择2017年5月-2019年5月175例胃癌患者作为研究对象,通过免疫组化法检测癌旁胃黏膜、肠上皮化生、异型增生及胃癌组织中抑癌基因PTEN编码蛋白表达,并观察抑癌基因PT... 相似文献
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目的:观察抗肿瘤药物氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、阿霉素(Adriamycin,ADM)联合X线外照射对人乳腺癌MCF-7细胞Livin基因表达的干扰效应及对细胞凋亡的影响.方法:用MTT法分别测定5-FU、ADM 2种药物作用MCF-7细胞72 h的半数抑制浓度(Half maximal inh... 相似文献
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目的 探讨奥沙利铂(OXA)联合替吉奥胶囊一线治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法 将35 例采用OXA联合替吉奥胶囊(SOX 方案)化疗的晚期食管癌患者设为治疗组,32 例行顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶(DF 方案)化疗的患者设为对照组。观察及随访两组患者的近、远期疗效及不良反应。结果 治疗组及对照组的近期有效率分别为62.9%和37.5%,比较有统计学差异(P<0.05),疾病控制率分别为85.7%和65.6%,组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗组的中位生存期(12.4 个月)与对照组(10.4 个月)相比有统计学差异(P<0.05),两组患者1年生存率分别为54.3%和34.4%,2 年生存率分别为5.7%和0.0%,两组间均无统计学差异(字2=2.680、2.654,均P>0.05)。在不良反应方面,两组患者的血液学、消化道不良反应及肝功能损害比较无统计学差异(均P>0.05),治疗组神经系统不良反应发生率高于对照组(P<0.05)。结论 OXA 联合替吉奥(SOX 方案)治疗晚期食管癌疗效较为肯定,患者耐受良好。 相似文献
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目的 探究三七总皂苷通过调控热休克蛋白70(HSP70)信号通路对宫颈癌髓过氧化物酶(MPO)活性、放疗敏感性的作用机制。方法 取对数生长放疗抵抗宫颈癌细胞株随机数字法将其分为宫颈癌组(A组,n=6),低剂量三七总皂苷组(B组,n=6),高剂量三七总皂苷组(C组,n=6),金雀黄素组(D组,n=6),另取一组HeLa细胞,向其中加入HSP70抑制剂,记为E组(n=6),免疫组化法检测HSP70蛋白表达,分光光度计比色法检测MPO活性,放疗处理后,4’,6-二脒基-2-苯基吲哚染色法、四甲基偶氮唑盐法及小室法检测宫颈癌细胞活性。结果 A、B、C、D组细胞中HSP70蛋白表达分别为3.51±0.13、2.33±0.12、1.25±0.11、1.26±0.12,组间比较差异有统计学意义(F=21.090,P<0.001)。与A组相比,B、C、D组细胞中HSP70蛋白表达、MPO活性、增殖率、细胞侵袭数量明显降低(均P<0.05),且C组比B组降低明显(均P<0.05),D组与C组相比差异无统计学意义(均P>0.05)。与A组相比,B、C、D组细胞凋亡率明显升高(均P&... 相似文献
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目的探讨地西泮联合格拉司琼及地塞米松预防化疗诱发恶心呕吐的疗效和安全性。方法将180例接受顺铂化疗的患者随机分成两组,对照组采用标准止吐方案格拉司琼联合地塞米松,观察组在对照组基础上加地西泮。观察两组急性、延迟性和总的恶心呕吐缓解率,并评价治疗期间的不良反应。结果完全缓解观察组65例(73.9%),对照组53例(60.9%)(χ2=3.34,P〉0.05);急性恶心呕吐观察组缓解70例(79.5%),对照组67例(77.1%)(χ2=0.17,P〉0.05);延迟性恶心呕吐观察组缓解71例(80.7%),对照组缓解56例(64.3%)(χ2=5.85,P〈0.05),差异有统计学意义,两组不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在格拉司琼、地塞米松基础上加入地西泮可以很好地控制化疗所致的延迟性恶心呕吐,提高患者生活质量,值得临床广泛应用。 相似文献
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目的 探讨靶向药物尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效.方法 2008年6月至2010年6月在该科接受治疗的中晚期宫颈癌患者共62例,分为观察组30例,对照组32例.观察组采用尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗,对照组行单纯顺铂同步放化疗.比较两组的近期、远期疗效和不良反应.结果 观察组及对照组的近期有效率分别为93.3%和90.6%,差异无统计学意义(P>0.05).观察组的3年生存率83.3%、局部复发率7.1%与对照组的59.3%、31.3%相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组的远处转移率分别为13.3%和18.8%,差异无统计学意义(P>0.05).两组的近期及远期不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 尼妥珠单抗联合同步放化疗可明显提高中晚期宫颈癌患者的3年生存率及局部控制率,且不良反应可以耐受. 相似文献
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Livin基因在恶性肿瘤诊断和治疗中的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
Livin作为凋亡抑制蛋白家族(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)的成员之一,表达于多种恶性肿瘤细胞中,而且其过表达可增加恶性肿瘤细胞的抗凋亡作用及对放疗化疗的耐受性。 相似文献
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