外周T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征(附一例报告)

外周Ｔ细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征（附一例报告）周海岚俞康外周Ｔ细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征（ＰＴＣＬＨＳ）具有发热、肝脾肿大、淋巴结不肿大或肿大不明显、肝功能严重损害及全血细胞减少等临床特征，其主要病变为骨髓及肝脾外周Ｔ细胞浸润和外表良性但增生极度活跃...     

紫杉醇治疗复发性和难治性淋巴瘤疗效观察

紫杉醇（Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）是一种新的周期性抗肿瘤药物,对难治性、复发性恶性淋巴瘤（ＮＨＬ）有较好的疗效,但国内外均以单药使用为主,未见联合化疗的报道。我院从１９９７年３月～１９９８年５月使用安素泰（Ａｎｚａｔａｘ,Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）联合ＣＯＰ治疗复发性及难治性恶性淋巴瘤１３例,取得了较好的疗效,现报道如下：１　病例与方法１．１　病例资料　均为住院病例,经临床及病理组织学确诊。男９例,女４例,平均年龄５０．６２岁（２０～６７岁）。病理分型：低度恶性３例,中度恶性７例,高度恶性３例。临床分期…     

紫杉醇治疗难治性淋巴瘤和多发性骨髓瘤

紫杉醇（ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）作为新的一种抗有丝分裂剂在耐药性卵巢癌的治疗中显示出良好的疗效。但少见于治疗难治性非霍奇金淋巴瘤,多发性骨髓瘤的报道。我院从１９９７年４月开始使用紫杉醇治疗复发性淋巴瘤２例,多发性骨髓瘤１例,诊断及疗效评价标准均按张之安...     

遗传性出血性毛细血管扩张症一个家系调查

最近我们发现1例遗传性出血性毛细血管扩张症病人,对其家族116位成员进行调查,发现本病33例,其中6例进行了实验室检查,现报告如下。1 病例报告 首证病例:男,60岁。(编号Ⅲ_6先证者)因间断性鼻衄30余年,舌、牙龈出血10余年,再次鼻衄3天于1992年10月20日就诊。患者26～27岁开始出现鼻衄,量较少,每月2～3次,经局部压迫血即止。年龄增大后鼻衄量增多增频,有时每天多达5～6     

白血病患者WT1基因表达及其临床意义

本文探讨ＷＴ１基因在各种白血病中的表达及其临床意义。应用逆转录酶链反应法测定Ｋ５６２细胞株,２３例白血患者,其中ＡＭＬ１２例,ＡＬＬ３例,ＣＭＬ７例,ＣＬＬ１例;２例恶性淋巴瘤患者骨髓或外周血及１０例正常人外周血ＷＴ１基因表达。     

慢性粒细胞白血病染色体分析

目的：研究ＣＭＬ在初治,常规化疗,干扰素治疗,Ａｌｌｏ－ＢＭＩ后染色体的病变。方法：对１３例初治ＣＭＬ,其中７例接受Ｈｕ化疗６－１２月,４例联用干扰素治疗６－１２月,３例行Ａｌｌｏ－ＢＭＴ,后＋３０天－＋１８月进行染色体Ｇ显带分析（共４５例次）,４例同时检测ｂｃｒ＝／ａｂｌ融合基因。结果：１３例初治ＣＭＬ检测到１００％Ｐｈ＾１染色体,均为标准易位ｔ（９;２２）。其中７例接受Ｈｕ化疗６－１２月复查仍     

慢性粒细胞白血病染色体分析(附13例报告)

目的 :研究CML在初治、常规化疗、干扰素治疗、Allo -BMT后染色体的改变。方法 :对 13例初治CML ,其中 7例接受Hu化疗 6～ 12月 ,4例联用干扰素治疗 6～ 12月 ,3例行Allo -BMT ,后 30天～ 18月进行染色体G显带分析 (共 45例次 ) ,4例同时检测bcr abl融合基因。结果 :13例初治CML检测到 10 0 %Ph1 染色体 ,均为标准易位t(9;2 2 )。其中 7例接受Hu化疗 6～ 12月复查仍检测到 80 %～ 10 0 %Ph1 染色体 ,有 2例多倍体和附加染色体异常。4例干扰素治疗 6～ 12月 ,仅 1例达细胞遗传学缓解。 3例行Allo-BMT仅 1例BMT后后 30天～ 6 0天检测到10 %Ph1 染色体 ,随后复查均未检测到。余 2例移植后即为供者核型。 3例分别在Allo -BMT 4月、 9月、 12月检测bcr abl融合基因均阳性 ,至今无临床、血液学、细胞遗传学复发 ,分别已存活 7月、 18月、 2 0月。结论 :普通染色体分析为CML诊断、观察疗效的可靠指标     

紫杉醇联合COP治疗复发性和难治性恶性淋巴瘤

紫杉醇（Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）是一种新的周期性抗肿瘤药物,对难治性、复发性恶性淋巴瘤有较好的疗效,但国内外均以单药使用为主,未见联合化疗的报道．我院从１９９７年３月到１９９８年５月使用紫杉醇（Ｐａ－ｃｌｉｔａｘｅｌ,Ａｎｚａｔａｘ）联合ＣＯＰ治疗复发...