宫颈微波手术联合药物治疗宫颈糜烂的疗效分析

目的 探讨宫颈微波手术联合药物治疗宫颈糜烂的临床效果。方法 82例宫颈糜烂患者随机分为治疗组和对照组,各41例,对照组采用微波治疗的方法 ,治疗组采用微波手术结合保妇康栓的方法进行治疗,分析比较两组患者的治疗效果。结果 治疗组患者治疗后症状改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对宫颈糜烂患者给予宫颈微波手术联合保妇康栓治疗,效果良好,值得临床推广应用。     

联合应用爱宝疗和保妇康栓治疗60例宫颈糜烂患者的临床效果观察

目的:观察联合应用爱宝疗和保妇康栓治疗宫颈糜烂的疗效。方法:为60例宫颈糜烂患者联合应用爱宝疗和保妇康栓进行治疗,将用爱宝疗浓缩液浸泡过的大棉签紧贴在其宫颈糜烂处5~6min,隔日用药一次,并隔日在患者的阴道中放置保妇康栓一枚,在连续用药一个疗程(7~10次)后分析其临床疗效。结果:在本组60例患者中,有59例患者接受追踪观察,有1例患者在我院治疗1次后失访。59例接受追踪观察的患者在进行一个疗程的治疗后,有45例患者显效,占75%;有13例患者有效,占21.66%;有1例患者无效,占1.6%,其治疗的总有效率为96.66%,在治疗过程中均未出现不良反应,对本疗法的耐受性及依从性较好。结论:联合应用爱宝疗和保妇康栓治疗宫颈糜烂的疗效确切,副作用小,此法值得在临床上推广使用。     

米索前列醇在宫腔镜检查前的宫颈预处理中临床效果观察

目的:对米索前列醇在宫腔镜检查前的宫颈预处理的临床效果进行观察。方法:抽取2013年2月-2014年2月在本院行宫腔镜检查的186例患者作为观察对象,将其随机分为米索前列醇组(n=106)和对照组(n=80),米索前列醇组检查前2~12h阴道后穹窿置米索前列醇片400μg,对照组检查前6~12h宫颈放置导尿管。观察并比较两组患者人流综合征(PAAS)发生率、疼痛情况及宫颈软化、扩张情况。结果:米索前列醇组PAAS发生率1.9%明显低于对照组31.3%,米索前列醇组感觉疼痛者比例87.7%明显低于对照组100.0%,米索前列醇组扩宫率为29.2%明显低于对照组扩宫率81.3%,米索前列醇组扩张宫颈所需时间平均(5.18±2.9)min短于对照组(11.8±8.2)min,组间比较差异显著,具有统计学意义(P均<0.05)。结论:宫腔镜检查前2~12h阴道后穹窿一次性置入米索前列醇400μg可有效软化宫颈,减轻患者的疼痛程度,值得临床推广应用。     

生育舞蹈对初产妇产时疼痛、产程及分娩结局的影响

目的 探讨生育舞蹈对初产妇产时疼痛、产程及分娩结局的影响。方法 选择2022年1月至2023年3月在东莞市中西医结合医院分娩的140例初产妇为研究对象,根据随机数表法将所有产妇分为研究组和对照组,每组各70例。对照组产妇孕期行保健干预,研究组产妇在对照组的基础上行产时生育舞蹈干预。分娩后,比较两组产妇不同时间点的视觉模拟评分法(VAS)评分、总产程、产后2 h出血量、不同时间点强啡肽(DYN)水平及新生儿出生后1 min、5 min、10 min的Apgar评分。结果 镇痛前即刻,两组产妇的VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);进入活跃期及宫口开全时,研究组产妇的VAS评分分别为(5.17±1.32)分、(6.43±0.64)分,明显低于对照组的(8.12±1.02)分、(8.54±0.83)分,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组产妇的总产程、产后2 h出血量分别为(423.62±20.69) min、(213.61±25.82) m L,明显短(少)于对照组的(554.38±28.57) min、(314.76±28.71) m L,差异均有统计学意义(...     

产妇家属支持系统对阵痛分娩初产妇产程、心理状态的影响

目的 探究产妇家属支持系统对阵痛分娩初产妇产程、心理状态的影响。方法 选取2019年5月—2020年4月就诊本院的82例经阴道分娩初产妇,按照预产期时间编号后随机分为对照组（41例,采用常规干预方案）、试验组（41例,在对照组基础上联用产妇家属支持系统）,对比两组产妇产程时间、焦虑自评量表（self-rating anxiety scale,SAS）评分、产程中数字疼痛评估法（digital pain rating scale,NRS）评分、分娩态度问卷（childbirth attitude questionnaire,CAQ）中文版评分等情况。结果 试验组第一、第二产程时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,第三产程对比差异无统计学意义（P> 0.05）;两组入院时SAS比较差异无统计学意义（P> 0.05）,试验组宫口开大3 cm时、产后2 h时SAS评分均显著低于对照组（P <0.05）;试验组第一、二、三产程NRS评分均显著低于对照组（P <0.05）;两组入院时CAQ总分及个维度评分比较差异无统计学意义（P> 0.05）,...     

甲氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床观察

目的：探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效和安全性。方法将符合保守治疗条件的88例异位妊娠患者,随机分为研究组和对照组,研究组用甲氨蝶呤单次肌肉注射联合口服米非司酮治疗,对照组单一用甲氨蝶呤单次肌肉注射治疗,观察两组患者生命体征、腹痛、阴道流血、不良反应、血β－hCG水平、包块缩小等情况,并对两组的疗效进行比较。结果研究组治愈40例,治愈率为90．91％,对照组治愈34例,治愈率为77．27％,研究组治愈率显著高于对照组（ P＜0．05）;治疗后研究组临床症状消失时间、血β－hCG恢复至正常时间均显著优于对照组（ P＜0．05）;两组治疗后异位妊娠包块直径均比治疗前缩小,且差异显著（P＜0．05）,但研究组包块缩小程度显著优于对照组（P＜0．05）;研究组不良反应发生率18．18％略高于对照组的15．91％,但两组间差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠有明显的临床疗效,且副作用小,安全性高,值得在临床推广。     

卡前列素氨丁三醇联合卡孕栓防治宫缩乏力性产后出血疗效观察

目的：观察卡前列素氨丁三醇联合卡孕栓防治宫缩乏力性产后出血的临床疗效。方法选择我院妇产科2015年1~12月期间收治的66例合并宫缩乏力危险因素的产妇,根据随机数字表法随机分为两组,每组33例,对照组予缩宫素加卡孕栓治疗,观察组在此基础上联合应用卡前列素氨丁三醇(总量<2 mg),比较两组产妇的产后出血情况。结果观察组产妇产后出血率为9.09%(3/33),明显低于对照组的27.27%(9/33),差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇产后2 h及产后24 h出血量分别为(418.5±67.6) mL、(689..3±100.8) mL,均少于对照组的(522.6±106.7) mL、(841.5±113.7) mL,观察组产后24 h血红蛋白下降值为(10.3±3.1) g/L,也明显少于对照组的(16.1±4.2) g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论卡前列素氨丁三醇联合卡孕栓治疗宫缩乏力性产后出血可显著提高临床疗效,值得临床推广应用。     

短效避孕药联合缩宫汤在人流术后的临床应用

目的分析短效避孕药联合缩宫汤在人流术后的临床应用效果。方法回顾性分析2012年12月-2014年12月本院收治的80例行人工流产术者的临床资料,按数字表法分为观察组与对照组,每组40例,观察组予短效避孕药+缩宫汤治疗,对照组仅予短效避孕药治疗,比较两组患者阴道出血量与时间性相关指标。结果观察组阴道出血量少于月经量的患者比例高于对照组,且阴道持续出血时间、宫内残留消失时间和月经恢复时间均少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论短效避孕药联合缩宫汤在人流术后的临床应用效果显著,既可有效减少患者阴道出血量,又能缩短其子宫恢复时间并调节月经周期,值得临床积极推广。     

分娩过程中自由体位的选择与应用效果分析

目的：分析分娩过程中自由体位的选择与应用效果。方法：选取东莞市中西医结合医院2018年3月-2020年3月收治的400例初产妇,随机分为观察组与对照组,各200例。观察组采用自由体位分娩,对照组采用常规仰卧位被动生产。对两组产妇的产程时间、产后出血情况、新生儿情况、产妇预后情况、观察组分娩体位及出血量进行总结分析。结果：观察组各产程时间短于对照组,产后出血量小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组顺产率高于对照组,不良预后结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇最多的分娩体位为蹲式分娩,占比48.5%;观察组不同体位分娩产妇各产程及产后2 h出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：产妇采用自由体位分娩,能够提升分娩质量,减少新生儿窒息、会阴损伤等异常情况,值得推广。