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医、药学等领域中,常采用猕猴作为甲型肝炎、乙型肝炎等的实验动物模型。以往,研究人员对猴肝脏疾病的诊断,一般是通过尸枪病理检查。对自然生活条件下肝活体组织的裣奄,国外有少量报导,国内未见报导。 相似文献
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目的评估国产HAVAB-E诊断试剂盒在甲肝减毒活疫苗抗体检测中的应用效果.方法用Abbott实验室的HAVAB-IMx以及中国医学科学院医学生物学研究所(昆明)和浙江省医学科学院普康生物技术公司生产的HAVAB-E 3种试剂对184份疫苗接种者的12周血进行检测对比试验.IMx试剂经用WHO甲肝免疫球蛋白标准品标化后定量检测标本的mIU/ml.结果总体GMT为27.2mIU/ml,其中167份(90.8%)抗体水平>10mIU/ml.此结果较接近疫苗的保护效果.国产试剂的阳性率分别为95.1%(175/184,昆明-E)和90.2%(166/184,浙江-E),两试剂结果一致率为92.9%.国产试剂阳性率随抗体水平升高呈增加趋势,当滴度>20mIU/ml时,与IMx的符合率分别为98.1%(105/107,昆明-E)和94.4%(101/107,浙江-E).结论两种国产酶免诊断试剂的定性检测结果真实可靠,在甲肝减毒活疫苗抗体检测中能客观反映疫苗的免疫原性和保护效果,是值得推广使用的诊断试剂. 相似文献
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周德久 《国际生物制品学杂志》1995,(5)
为评价四价口服恒河猴轮状病毒(RRV)活疫苗的安全性。免疫原性及服苗后的排毒情况,用双盲法将26名6~22周龄婴幼儿随机分为两组:疫苗组和安慰剂组。其中疫苗组18名婴儿又分为大剂量组(10人)和小剂量组(8人),安慰剂组8人。四价恒河猴轮状病 相似文献
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周德久 《国际生物制品学杂志》1995,(5)
甲型肝炎病毒(HAV)是单股正链RNA病毒。HAV感染细胞脱壳后,RNA直接翻译为一个多蛋白,然后裂解为不同的结构和非结构蛋白,依赖病毒RNA的RNA聚合酶将基因组进行拷贝,产生由正链和负链RNA构成的增殖性中间体,负链又作为模板合成正链RNA,正链RNA装配上核壳成为新的病毒颗粒,而不再作为负链合成的模板。因此,负链RNA的量在HAV整个增殖周期中是非常低的,据估计不超过全部HAV RNA量的0.02%,但早期检测负链RNA,可以了解HAV的增殖,环境标本的HAV感染性,同时还可用于研究抗病毒物质在HAV生长 相似文献
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乳酸脱氢酶同功酶系指能催化同一反应(乳酸(?)丙酮酸),而结构上却不完全相同的一组酶类。由于其结构上存在微小的差异,以至其热稳定性、抑制剂、激活剂、亲和力及免疫特性等理化性质各不相同。因而,可以分离出不同的组分,采用电泳方法可将其分为LDH_(1~5)5条区带。近年来,在实验医学方面,利用树鼩(Tupaiabelangeri chinensis或Tupaia glis)作为研究对象者日益增多,如用树鼩作甲、乙型肝炎的动物模型等。有关树鼩的生理正常值已有一些报导。但到目前为止,未见国内外有关树鼩血清LDH同功酶以及ICD方面的资料报道。本文就我们实验室测定的树鼩血清LDH同功酶和ICD的结果报告如下,供实验动物工作者参考。 相似文献
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甲型肝炎减毒活疫苗病毒的水平传播 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨甲型肝炎(甲肝)减毒活疫功接种后的病毒水平传播。方法 在昆明市安宁县2个观察点筛选出丙氨酸转氨酶(ALT)正常、甲肝(HAV)抗体(抗-HAV)阴性的4-7岁儿童199人,按1:1.4比例分接种组(82人)和接触组(117人)进行H2株甲肝减毒活疫苗病毒的水平传播观察;另外,取接种者和接触者HAV检测阳性的粪便悬液上清,分别静脉接种于8普通狨猴(Callithrix jacchus)体内,观察粪便HAV毒力水平。结果 接种组接种后6周抗体阳转率为97.6%(80/82),接触组9周时抗体阳转率为13.7%(16/117),两组儿童肝功能均未见异常 种组和接触组的粪便HAV检出率分别为89.5%(34/38)和70.7%(53/75);以2株接种者粪便HAV和2株接触者粪便HAV感染的8只狨猴,均未检出血清酶升高和肝脏组织病理学改变,抗-HAV和2株接触者粪便HAV感染的8只狨猴,均未检出血清酶升高和肝脏组织病理学改变,抗-HAV阳转时间延迟且效价低。结论 H2株甲肝减毒活安全性及免疫原笥良好,疫苗病毒在人体内增殖活跃,且保持减毒性能稳定,能在人群中造成水平传播,但不会引发甲肝。 相似文献
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用核酸序列分析鉴别甲肝病毒疫苗株与野毒株 总被引:1,自引:0,他引:1
目的鉴别在接种甲肝减毒活疫苗(H2株)后23天发生的一例甲型肝炎,其病原体是疫苗株还是野毒株。方法用细胞培养、IEM等确认病原体,接种普通狨猴检定病毒毒力,测定核苷酸序列分析病毒基因型。结果甲型肝炎的确诊依据有:抗IgM(+),双份血清HAV总抗体效价16倍增长以及粪便排出HAV(郑株)。该粪便悬液攻击普通狨猴后,肝脏呈现持续性组织病理改变,证明郑株是强毒HAV。郑株的3个片段共1377个核苷酸序列分析表明,与1988年上海甲肝流行株合-52的同源性高达(98.30~99.40)%,判定为IA基因亚型,与H2株疫苗病毒的基因亚型不同。结论该例甲型肝炎是接种甲肝减毒活疫苗中交叉感染野毒株引发的偶合病例,与疫苗接种无关 相似文献