排序方式: 共有25条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 研究miR-124在放射敏感及耐受的脑恶性胶质瘤细胞LN229和LN229R中的表达以及miR-124对细胞放射敏感性的影响,并深入探讨miR-124调控LN229R细胞放射敏感性的作用机制。方法 将miR-124模拟物(miR-124)及阴性对照(miR-NC),STAT3过表达质粒(STAT3)及pcDNA3.1质粒(pcDNA)单独或共转染到放射抵抗的胶质瘤细胞LN229R中。qRT-PCR检测LN229和LN229R细胞中miR-124的表达;克隆形成实验分析不同放射剂量下LN229R细胞的生存率以及敏感性相关参数值;流式细胞术分析LN229R细胞的凋亡情况;生物信息学预测miR-124和STAT3的靶向关系,并利用双荧光素酶报告分析加以验证;Western blot分析STAT3的蛋白表达水平。结果 与LN229组(1.02±0.09)相比,miR-124在LN229R细胞中的表达水平(0.32±0.03)显著降低,差异有统计学意义(t=12.780,P<0.05);与miR-NC组(0.95±0.06)相比,转染miR-124模拟物可促进LN229R细胞中miR-124的表达(4.02±0.39)(t=13.476,P<0.05);8 Gy照射条件下,miR-124过表达组癌细胞的生存率(0.003±0.000 4)显著低于miR-NC组(0.033±0.005 0)(t=5.655,P<0.05),细胞凋亡率(22.34±2.42)%显著高于miR-NC组(4.69±0.51)%(t=12.361,P<0.05);STAT3是miR-124的靶基因;外源回补STAT3可逆转miR-124对LN229R细胞生存的抑制作用。结论 miR-124通过靶向STAT3改善LN229R细胞的放射敏感性。 相似文献
3.
5.
摘 要:[目的] 探讨S100A6在胶质瘤组织中表达及对U87细胞增殖和侵袭力的影响。[方法] 选取2017年3月至2019年3月在郑州大学第五附属医院择期行手术治疗的胶质瘤患者105例,利用实时荧光定量PCR技术检测胶质瘤和癌旁组织中S100A6基因表达,培养人胶质瘤U87细胞,根据转染物的不同将细胞分为siRNA-S100A6组、siRNA-对照序列组和空白对照组,利用实时荧光定量PCR技术和Western blot技术检测细胞中S100A6基因和蛋白表达,MTT法检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力。[结果] 胶质瘤组织中S100A6 mRNA相对表达量为1.95±0.16,癌旁组织中S100A6 mRNA相对表达量为1.33±0.13,两组差异有统计学意义(t=30.776,P<0.001)。与WHO分级Ⅰ~Ⅱ级相比,Ⅲ~Ⅳ级中S100A6mRNA表达量显著性升高(P<0.001)。与空白对照组和siRNA-对照序列组相比,siRNA-S100A6组细胞中S100A6 mRNA和蛋白表达量均降低(P均<0.001),24h、48h、72h和96h细胞增殖活性被抑制(P<0.05),划痕愈合率降低(P<0.001),且侵袭细胞数显著性减少(P<0.001)。[结论] S100A6在胶质瘤组织中呈高表达,且与胶质瘤恶性程度有关,特异性沉默U87细胞中S100A6基因表达可有效抑制细胞增殖,降低细胞迁移和侵袭能力。 相似文献
6.
目的:检测趋化素样因子超家族6(CMTM6)及程序性死亡配体1(PD-L1)在胶质瘤组织中的表达,并分析两种蛋白的表达相关性及其对预后的影响。方法:收集郑州大学第五附属医院神经外科收治的胶质瘤患者76例与同时期脑外伤开颅患者(对照组)40例,留取术中组织标本,通过免疫组织化学法(IHC)和蛋白质印迹法(Western ... 相似文献
8.
9.
10.
目的: 探讨人脑胶质瘤组织中胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element-binding protein 4,CPEB4)和B细胞淋巴瘤-XL(B-cell lymphoma-extra large,Bcl-xl)蛋白的表达及其临床意义。 方法: 收集郑州大学第五附属医院2010年1月至2012年3月手术切除且经病理证实的65例人脑胶质瘤存档蜡块(WHO Ⅰ级8例、Ⅱ级19例、Ⅲ级21例、Ⅳ级17例)和10例正常脑组织,采用免疫组织化学SP法检测CPEB4和Bcl-xl蛋白的表达,分析CPEB4和Bcl-xl与脑胶质瘤临床病理特征间的相关性。 结果: 人脑胶质瘤组织中CPEB4和Bcl-xl蛋白的阳性表达率均显著高于正常脑组织(6310% vs 000%,70.77% vs 20.00%;均P<0.01)。CPEB4和Bcl-xl蛋白的阳性表达率与患者的年龄、性别及家族史均无明显相关性(P>0.05),但与肿瘤的恶性程度呈正相关(P<0.05)。人脑胶质瘤组织中CPEB4和Bcl-xl蛋白的表达呈正相关关系(r=0419,P=0.001)。 结论: CPEB4和Bcl-xl在人脑胶质瘤组织中的阳性表达率明显增高,且与肿瘤恶性程度呈正相关,提示CPEB4可能与Bcl-xl蛋白相互作用,在人脑胶质瘤的发生、发展中起重要作用。 相似文献