晚期血吸虫病鉴别诊断的研究——一个县未愈“晚期血吸虫病”患者的分析

1985年我们对江苏省吴江县原定为尚未治愈的208例晚期血吸虫病患者进行鉴别诊断。 方法 除病史采集、体检外,以多项实验室检查为主,综合分析。 结果 208例分成三类:第一类为单纯晚血患者85例(40.9％):第二类为晚血合并乙型肝炎感染者109例(52.4％);第三类为慢性乙型肝炎、肝硬化者14例(6.7％)。     

血吸虫虫卵肉芽肿反应对肌间神经丛的侵犯及其与临床症状的关系

血吸虫性结肠病患者的腹痛腹泻是临床常见的症状。过去一般认为系血吸虫卵肉芽肿引起炎症息肉或形成溃疡,导致不完全性结肠机械性梗阻和结肠功能紊乱。关于肌间神经丛受到虫卵肉芽肿侵犯的临床意义未引起人们注意。我们从两例血吸虫性结肠病标本的病理检查中发现肌间神经丛受到血吸虫虫卵的侵犯,在此启发下,进行了实验动物观察。     

晚期血吸虫病鉴别诊断

1985年我们对吴江县原定为尚未治愈的208例晚期血吸虫病患者进行了鉴别诊断。方法:除病史采集、体检外,以多项实验室检查为主,综合分析。结果:208例可以分成三类:第一类为单纯晚血,计85例(40.9%);第二类为晚血合并乙型肝炎感染,计109例(52.4%);第三类为慢乙肝、肝硬化,计14例(6.7%)。对肝功能试验逐项定性、定量分析,GGT、ALT、AST、MAO 和甘氨酸胆酸的异常比例及均数都以第     

锑剂治疗家兔血吸虫病有效方法的探求

1.本文报告锑钾治疗家兔血吸虫病的剂量与疗程的探求。首先探求促使成虫大量向肝转移时所需有效剂量,继则探求控制成虫不能向肠复位时所需有效剂量与日程。2.锑钾每日按体重每公斤8毫克,分别注射1,2,3天,停药1天后肝内成虫检出率分别74.1%,93.5%,与98.0%。3.在锑钾每日按体重每公斤8毫克连续二日后,继以第2天锑排泄量(相当于锑钾1.62毫克/每公斤体重)的1,2,3倍,分别维持3,5,7天。结果成虫残余率与维持的剂量大小及日程长短成反比。4.根据这次动物实验结果,以锑钾每日按体重每公斤8毫克注射两天,继以维持第2天锑排泄量的三倍,连续3-5天治疗家兔血吸虫病,可以获得比较满意的结果。     

吡喹酮、六氯对二甲苯及两药联合应用治疗华枝睾吸虫病的临床观察

应用吡喹酮、六氯对二甲苯及两药较小剂量联合疗法治疗华枝睾吸虫病94例,发现吡喹酮80mg/kg、120mg/kg二日疗法,六氯对二甲苯500mg/kg五日疗法以及两药较小剂量的联合疗法疗效都较满意,远期阴转率85％以上。哟喹酮60mg/kg二日疗法疗效较差,远期阴转率仅58.33％。副作用以单独应用六氯对二甲苯组比较明显;联合疗法组的尿检异常发生率较高,达48.3％。认为对轻度华枝睾吸虫病感染患者,应用吡喹酮总剂量80mg/kg二日疗法比较恰当,六氯对二甲苯只能作为次选药物。     

钩虫感染群众性治疗方案的研究

以噻嘧啶三日疗法、甲苯咪唑三日疗法、噻嘧啶加左旋咪唑二日疗法和一日疗法及安慰剂治疗856例钩虫感染者。治疗后3周及3月复查,考核疗效。噻嘧啶三日疗法及两种联合疗法的近期及远期虫卵阴转率均在80%以上。就费用和效果而言,认为噻嘧啶加左旋咪唑一日疗法是目前群众性化疗的合理方案。     

直肠活检组织中血吸虫卵的分类及活卵的鉴别

我国的血吸虫病防治工作已取得了巨大成绩。但是,随着血防工作的不断深入和发展,血吸虫病诊断工作已越来越不能适应客观要求,存在不少新问题,如病原诊断(粪便检查和直肠活组织检查)的漏诊、免疫诊断的准确性、在基本消灭血吸虫病地区怎样进行查病以及查病工作中的攻关等问题,这些都是血防科技人员非常关心并亟须解决的问题。为此,本刊从实际出发,组织了这次"血吸虫病的诊断专题笔谈",特邀部分有关专业人员参加,旨在各抒己见,集思广益,使广大血防科研人员对目前血吸虫病诊断的进展情况和存在问题以及怎样开展查病工作等有所了解,以利共同努力尽早解决查病工作中存在的关键问题。     

吡喹酮治疗日本血吸虫病的双盲法观察

应用国产及西德产吡喹酮治疗血吸虫病139例,观察副作用时采用双盲法,结果显示吡喹酮对症状方面的副作用并不明显,但治后出现2例房颤,并有6.5%的患者尿检轻度异常,可能与药物有关。考核疗效时采用空白对照,治后5～7月粪孵阴转率国产和德产吡喹酮分别为98.5%和98.4%,但未治患者亦有34.3%自然阴转。讨论中强调了对照研究的重要性。     

驱肠道蠕虫新药奥苯达唑的临床试验

应用驱肠道蠕虫新药奥苯达唑(片剂及胶囊)10mg/(kg·d),一天、二天和三天疗法及安慰剂治疗肠道蠕虫感染者102例。未发现明显不良反应。治后4wk粪便复检三天疗法治疗十二指肠钩虫和美洲钩虫感染,虫卵阴转率为70-100％。一天、二天和三天疗法治疗蛔虫感染,虫卵阴转率为78-100％;治疗鞭虫感染,虫卵阴转率为54-77％。建议进行扩大的临床试验。