分子生物学检验技术教学中病例引导与循证思维的应用

目的：本研究考察病例引导与循证医学相结合应用于分子生物学检验技术教学,以及对教学的影响。方法将2010年级和2011年级的医学检验专业学生分别作为对照组和实验组,实验组采用病例引导与循证医学相结合应用于分子生物学检验技术教学方法,对照组采用常规分子生物学检验技术教学方法,最后以考试和调查问卷的方式统计数据并分析结果。结果采用病例引导与循证医学相结合应用于分子生物学检验技术教学模式对学生的能力运用有很大提高,实验组：病例分析（89．1±8．6）分、检验报告分析（88．3±10．1）分、分子生物学（90．6±8．5）分、检验技术操作（87．4±10．4）分;对照组：病例分析（83．5±10．5）分、检验报告分析（79．2±13．2）分、分子生物学（82．4±7．4）分、检验技术操作（80．8±14．6）分,两组4项比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。90～100分实验组的各百分率均高于对照组。结论采用病例引导与循证医学相结合应用于分子生物学检验技术教学,一定程度上提高了医学检验专业学生的检验技能,培养学生提出、分析和解决问题的能力以及独立思考的能力。     

MFAP3L在胃癌中的表达及与PI3K/AKT信号转导通路的关系

 目的：了解微纤维关联样蛋白-3（MFAP3L）基因在胃癌组织中的表达情况并分析其与 PI3K/AKT信号转导通路相关基因间的关系。方法:采用半定量RT-PCR和组织微阵列免疫组化的方法分别检测MFAP3L、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚基α（PIK3CA）、蛋白激酶B-β（AKT2）及β-半乳糖凝集素-3（Glaectin-3）基因在胃癌组织中mRNA及蛋白表达情况,并通过生物信息学方法预测分析MFAP3L蛋白结构特点。结果:（1）在同一组胃癌组织中,MFAP3L、Glaectin-3及PIK3CA蛋白均表达上调（17/24,70.8%,P=0.022;16/25,64.0%,P=0.017及14/25,56.0%,P=0.045）;PIK3CA与AKT2基因mRNA均表达上调（19/29,65.5％,P=0.001与14/25,56％, P=0.001）。并且MFAP3L与Glaectin-3及PIK3CA间存在共表达。(2) MFAP3L蛋白含有多个磷酸 化位点, 且在胞内区聚集成簇,并具有1个与PI3K的SH3调节区高度同源的蛋白模序。结论: MFAP3L基因在胃癌组织中的表达变化可能与胃癌的发生有密切关系,并可能通过参与PI3K/AKT 通路来参与肿瘤侵袭和转移。     

B族Ⅰ型清道夫受体基因外显子8多态性与通道侗族人群高血压的相关性

目的:探讨B族Ⅰ型清道夫受体(SR-B Ⅰ)基因外显子8和内含子5基因多态性与通道侗族人群高血压的相关性.方法:收集通道侗族人群高血压与正常对照人群血样共241例.其中高血压组120例,对照组121例.通过聚合酶链式反应和基因测序,对SR-B Ⅰ外显子8和内含子5基因多态性进行检测,分析其基因多态性与通道侗族高血压及血...     

ANGPTL3、GCKR基因单核苷酸多态性与代谢综合征的相关性研究

目的探讨血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）、葡萄糖激酶调节蛋白（GCKR）基因单核苷酸多态性（SNP）与代谢综合征（MS）的关系。方法随机选取2012年1月至2013年1月于该校附属医院接受治疗的100例MS患者,选取同期的100例健康体检者作为对照。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）分析GCKR基因rs780094,ANGPTL3基因rs112079972个位点的多态性与MS的关系。结果ANGPTL3 rs11207997位点TT基因型携带者高密度脂蛋白（HDL）-C、载脂蛋白（Apo）A1水平明较低;GCKRrs780094 TT基因型携带者三酰甘油（TG）、口服葡萄糖耐量试验（0GTT）3h血糖水平高于CC、CT基因型携带者,0GTT1h胰岛素水平低于CC、CT基因型携带者（P〈0．05）;ANGPTL3 rs11207997位点CT、TT基因型携带者比CC基因型携带者发生MS的风险分别上升l_398和3．180倍;GCKRrs780094 TT基因型携带者发生MS的风险上升2．150倍（P〈0．05）。结论ANGPTL3 rs11207997、GCKRrs780094位点的SNP与MS的发生有密切关系,可以提高MS发病的风险。     

子宫内膜癌CpG岛甲基化谱状态及其意义

目的探讨子宫内膜癌（EC）中肿瘤相关基因DNA启动子区CpG甲基化谱（CIMP）状态及意义。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应技术,分别检测35例EC组织、15例癌旁配对组织及22例正常子宫内膜组织中P14、P16、ER、RASSF1A及COX-2基因启动子区甲基化修饰状况,并分析CIMP的频率及与各基因甲基化的关系。结果 EC组织中甲基化频率从P16的37%至P14的57%不等,癌旁配对组织中由P16的27%至P14的60%不等。正常子宫内膜组织中仅有2例ER、COX-2和4例RASSF1A甲基化。46%（17/35）的EC和47%（7/15）的癌旁组织为CIMP＋（P=0.574）,正常组织中未见CIMP＋。在CIMP＋的EC中,CIMP＋与P16和COX-2的甲基化相关（P=0.001）。结论多基因同时甲基化在EC及癌旁组织频率较高,P16和COX-2的甲基化与CIMP＋状态相关,CIMP＋可能是子宫内膜癌癌变的早期事件。     

ApoA5基因rs651821位点多态性与侗族人群代谢综合征的关系研究

目的 探讨载脂蛋白A5(ApoA5)基因rs651821位点多态性与代谢综合征(MS)的关系.方法 选取2017年6月至2018年6月在湖南省通道侗族自治县某卫生院就诊的160例MS患者作为MS组,同时选取145例健康体检者作为对照组.比较2组基因型和等位基因频率分布情况,分析ApoA5基因rs651821位点单核苷酸...     

ApoA5基因单核苷酸多态性与代谢综合征的相关性

目的探讨ApoA5基因单核苷酸多态性与代谢综合征的关系.方法随机选取2012年1月至2013年1月在我校附属医院接受治疗的100例代谢综合征（MS）患者,并采用1∶1匹配设计选取100例正常人为研究对象.采用PCR-RFLP分析ApoA5基因-1131T＞C和56C＞G两个SNP位点单核苷酸多态性与代谢综合征的关系.结果ApoA5-1131T＞C CC基因型携带者的TG、HDL-C、ApoA1的水平明显高于TC、TT基因型携带者,差异有统计学意义（P〈0.05）.而ApoA5 56C＞G各基因型之间MS患者的临床及生化指标差异均无统计学意义（P＞o.05）.ApoA5-1131T＞C TC基因型携带者比CC基因型携带者更容易发生MS,风险分别上升1.415倍,而TT型基因携带者发生MS的风险为CC型的0.302倍（P＜0.05）.结论ApoA5-1131T＞C的基因多态性与MS的发生密切相关,可增加MS发病率,而ApoA5 56C＞G的基因多态性与MS的发生无显著相关.