依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死临床疗效观察

目的：观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：60例患者随机分为两组，分别采用单用巴曲酶及依达拉奉联合巴曲酶治疗。以疗程14、21、90d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分为标准观察疗效。结果：两组病人疗程14d、21、90d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数差异有显著性意义。治疗后两组血浆纤维蛋白原含量均显著降低，但无显著性差异（P〈0．05）。结论：依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死安全有效，能显著改善患者的预后。     

个体化调整巴曲酶剂量治疗脑梗死的疗效观察

目的　探讨个体化调整巴曲酶剂量治疗脑梗死的疗效。方法　将440例脑梗死患者随机分为个体化剂量组和常规剂量组(各220例),个体化剂量组根据每例患者的病程、病情和疗效及凝血纤溶系统检验的结果,个体化调整巴曲酶的用量和时间,每例巴曲酶用量在10~50BU,平均35BU;时间3 ~10d,平均6. 8d。常规治疗组采用5d隔日3次疗法,即首次10BU,隔日5BU两次。在治疗后14d评定临床疗效和观察凝血纤溶系统变化。结果　个体化剂量组显效率72. 3%,总有效率94 .5%,常规剂量组显效率54 1%,总有效率85 .0%,两组比较差异有显著性(均P<0. 05);个体化剂量组治疗后血纤维蛋白原浓度下降、D 二聚体浓度上升,与常规剂量组比较差异有显著性(均P<0. 01)。结论　依据脑梗死患者的个体差异性调整巴曲酶的用量和用药时间,可提高巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效。