研究小儿肺炎护理中优质护理的临床应用

目的:观察优质护理对肺炎患儿的临床应用价值.方法:从我院于2012年4月~2016年8月收治的众多肺炎患儿中抽取90例作为本次研究对象,并将其按不同护理方案分为两组(对照组与鉴别组)进行针对性护理.予以对照组患儿常规性护理,并在此基础上对鉴别组患儿进行优质护理,而后比较两组患儿接受不同护理后的临床症状消失时间与配合治疗的依从性.结果:经护理后,两组患儿在临床症状消失时间及配合治疗依从性的相关数据中存在统计学差异(观察组优于对照组,P<0.05).其中,两者的配合治疗的依从率分别为95.56%(鉴别组)和73.33%(对照组).结论:在常规护理的前提下联合优质护理对肺炎患儿进行双重护理,可在减少其临床症状消失时间的同时提高其治疗依从性,值得推广.     

顶空气相色谱法测定硝酸芬替康唑原料药中有机溶剂残留量

目的：：建立测定硝酸芬替原料药中二氯甲烷、甲醇和乙醇3种有机溶剂残留量的分析方法。方法：采用毛细管气相色谱法,色谱柱：OV-1301毛细管色谱柱(30 m ×0.53 mm,3.0μm),检测器：FID;检测器温度：250℃;进样器温度：200℃;载气：氮气;顶空进样。结果：在上述色谱条件下,二氯甲烷、甲醇和乙醇分别在2.436~21.924μg·ml-1(r=0.9988),12.268~110.412μg·ml-1(r=0.9995),20.052~180.468μg·ml-1(r=0.9969)质量浓度范围内线性关系良好。平均回收率分别为99.30%(RSD=2.36%,n=9),100.21%(RSD=1.07%, n=9),100.15%(RSD=1.27%, n=9)。结论：该检测方法灵敏、准确、可靠,可用于硝酸芬替康唑原料药的质量控制。     

铁蛋白、红细胞参数及血浆D-二聚体与儿童脓毒症的相关性

目的探讨红细胞参数、血浆D-二聚体(D-dimer,DD)、铁蛋白(serum ferritin,SF)对儿童脓毒症病情及预后的评估价值。方法回顾性分析2015年7月至2022年6月江苏省无锡市儿童医院173例脓毒症患儿的血红蛋白(hemoglobin,Hb)、红细胞体积分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)、DD、SF、危重程度及预后,并探讨相互关系和相关机制。结果脓毒症患儿非危重组82例,危重组64例,极危重组27例;随危重程度增加,Hb逐渐降低,RDW、DD、SF逐渐增高,差异均有统计学意义(P<0.01);Hb与RDW、DD、SF均呈负相关(r=-0.527、-0.629、-7.324,P<0.05),RDW与DD正相关(r=0.587,P<0.05),SF与RDW、DD均正相关(r=0.513、0.697,P<0.05)。脓毒症患儿死亡21例,存活152例;死亡组Hb较存活组低,RDW、DD、SF较存活组高,差异均有统计学意义(P<0.01)。脓毒症组124例,脓毒性休克组49例;脓毒症组Hb较脓毒性休克组高,RDW、DD、SF较脓毒性休克组低,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论Hb、RDW、DD、SF对儿童脓毒症的病情及预后评估有一定价值,微循环障碍损伤的红细胞是儿童脓毒症SF的主要来源。     

顶空-气相色谱法测定穿心莲内酯中有机溶剂残留量

目的：建立穿心莲内酯中有机溶剂残留量顶空毛细管气相色谱法测定方法.方法：色谱柱为CP-624毛细管柱（30m×0.32 mm×1.8μm）,N,N-二甲基甲酰胺为溶解介质,FID检测器.气化室温度200℃,检测器温度300℃,载气为氮气.柱温采取程序升温：起始温度为60 ℃,保持10min,以50℃·min^-1的速率升温至210℃,保持6 min.结果：穿心莲内酯中乙醇内酮及三氯甲烷得到完全分离,3批样品测定结果符合规定.结论：该方法简单、灵敏、准确.     

高效液相色谱法测定氯雷他定糖浆中氯雷他定含量

目的:建立测定氯雷他定糖浆中氯雷他定含量的高效液相色谱法。方法:采用μBondapak C18色谱柱,甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH3.0)(75∶25)为流动相,检测波长为245nm。结果:氯雷他定在8~34mg.L-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.4%,RSD为0.5%。结论:该方法准确可靠,重复性好,操作简便快速,可用于糖浆剂中的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定盐酸西替利嗪中4种有机溶剂残留量

目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定盐酸西替利嗪中4种有机溶剂的残留量。方法:采用GDX-101毛细管柱与程序升温,检测器为FID。结果:二氯甲烷、丁酮、苯与甲苯的回收率分别为98.8%,100.5%,99.2%和98.9%(n=5),检测限分别为0.6,20,0.04,0.18mg.L-1。结论:本方法简单、准确,可测定盐酸西替利嗪中有机溶剂残留量。     

高效液相色谱法测定盐酸多塞平乳膏中盐酸多塞平含量

目的建立测定盐酸多塞平乳膏中盐酸多塞平含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱，乙腈 磷酸二氢铵缓冲液（45：55）为流动相，检测波长为296 nm。结果盐酸多塞平在8～76 μg·mL 1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0.999 6；方法回收率为98.7%～100.8%，RSD为1.2%。结论该方法准确可靠，重现性好，操作简便快速，可用于盐酸多塞平乳膏剂的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定盐酸多塞平顺式异构体含量

目的建立毛细管气相色谱法测定盐酸多塞平的顺式异构体含量的方法。方法用OV-101色谱柱,载气为氮气,FID检测器,柱温235℃,进样口温度250℃,检测温度300℃。结果盐酸多塞平的顺式异构体在0.02~0.18 mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均回收率为99.2%,RSD=1.3%;定量限为4.0 ng。结论该方法操作简单,实验快速,可用于盐酸多塞平顺式异构体的质量控制。     

粉剂注射药物瞬间溶解法

临床常用的药物有溶剂、粉剂、结晶等多种剂型。粉剂药物需用无菌生理盐水或注射用水（药物专用容媒）将粉剂溶解，待充分溶解后吸取药液。护士在配制粉剂药物时，经常会遇到比较难溶解的药物，对于此类药物溶解，一般注入溶解液后须振荡密封瓶，或使用药物振荡器，以上方法噪音大，费时费力，给临床工作带来困难。笔者通过实践探索出一种有效、快速溶解粉剂药物的方法。现介绍如下。